【摘要】第一章制藥設(shè)備分類(fēnlèi)及法規(guī),目錄(mùlù),第一節(jié)制藥設(shè)備分類第二節(jié)制藥設(shè)備法規(guī)(fǎguī)、管理及參數(shù)考慮題,第一頁,共五十一頁。,第一章制藥設(shè)備分類(fēnlèi)及法規(guī),學(xué)習(xí)目...
2024-11-03 22:30
【摘要】第九章制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理Chapter9:themanagementofpharmaceuticalenterpriseandGMP無錫華瑞制藥企業(yè)生產(chǎn)基地第一節(jié)生產(chǎn)管理與藥品生產(chǎn)概述藥品生產(chǎn)?將原料加工制備成能供醫(yī)療用的藥品的過程?包括–原料藥的生產(chǎn)–藥物制劑的生產(chǎn)?生藥的加工制造生藥的加工制造
2025-01-01 07:04
【摘要】制藥工業(yè)基礎(chǔ)知識講座張雪梅二00六年八月制藥工業(yè)基礎(chǔ)知識一、GMP簡介二、制藥廠總體規(guī)劃要求三、化學(xué)制藥技術(shù)簡介四、生物制藥技術(shù)簡介五、中藥工業(yè)化生產(chǎn)六、片劑生產(chǎn)工藝技術(shù)七、注射劑生產(chǎn)工藝技術(shù)
2025-01-01 03:32
【摘要】藥物制劑的創(chuàng)新與國際化 中國仿制藥高端制劑國際化的研發(fā)策略 第一頁,共六十二頁。 n n n 非專利藥物國際市場 非專利藥物在美國藥物市場也占據(jù)很大的比例。 仿制藥制劑占所有處方藥的6...
2025-09-27 04:32
【摘要】中國仿制藥研發(fā)走勢及審批展望 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司 張偉 2024年11月17日上海 第二屆仿制藥國際論壇 第一頁,共六十五頁。 12024年仿制藥論壇回憶及本屆論壇展望 2...
2025-09-29 19:07
【摘要】產(chǎn)品安全生產(chǎn)部:***目錄1、產(chǎn)品安全釋義2、產(chǎn)品質(zhì)量與產(chǎn)品安全3、生產(chǎn)安全1、產(chǎn)品安全釋義產(chǎn)品安全?產(chǎn)品安全釋義產(chǎn)品安全從字面上看來是指產(chǎn)品的本身的安全性對于我們而言,我們的產(chǎn)品,就是藥品安全:安則無危,即無危為安,指沒有危險,安適、穩(wěn)定,則可視為無危無損為全,
2025-01-01 15:39
【摘要】?楊世民主編《藥事管理學(xué)》配套教材 第一頁,共八十頁。 ?楊世民主編《藥事管理學(xué)》配套教材 本章要點 ?藥品生產(chǎn)的概念、特點 ?我國制藥工業(yè)的現(xiàn)狀及開展 ?世界制藥工業(yè)概況 ...
2025-09-26 14:56
【摘要】Text1Text2項目三制藥企業(yè)的電氣安全管理化學(xué)工業(yè)出版社Text1Text2學(xué)習(xí)內(nèi)容觸電種類、觸電傷害的種類及影響因素觸電事故規(guī)律觸電事故預(yù)防與急救制藥企業(yè)防爆場所的電氣選型制藥企業(yè)的防雷保護(hù)Text1Text2
2025-01-01 04:14
【摘要】15/16中國制藥企業(yè)的營銷渠道模式與評價第一章行業(yè)背景情況第一節(jié)我國目前藥品市場情況中國改革開放以來的二十年時間里,隨著人民生活水平的提高,用于藥品的支出也大幅度提高,支出的增長幅度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于GDP的增長幅度(《中國醫(yī)藥報》)。據(jù)預(yù)測,到2020年,中國將取代美國,成為世界上最大的醫(yī)療保健品市場(BusinessWeek援引WHO的預(yù)測)。巨大的市場吸
2025-07-15 04:41
【摘要】仿制藥的研發(fā)和評價 第一頁,共二十三頁。 主要內(nèi)容 新法規(guī)仿制藥研發(fā)的前景和出路2 老法規(guī)下仿制藥的回顧與分析31 我們共同面臨的困難和任務(wù)3 第二頁,共二十三頁。 老法規(guī)仿制藥審評回憶...
2025-09-24 10:45
【摘要】仿制藥的申報與審批 第一頁,共三十四頁。 〔一〕什么是仿制藥 仿制藥:仿制國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國家藥品標(biāo) 準(zhǔn)中的藥物品種。 仿制藥的定義: 與商品名藥在劑量、平安性和效力〔st...
2025-09-24 10:55
【摘要】制藥廢水的處理綜述報告指導(dǎo)老師:,小組成員:,,?,第一部分引言第二部分1.1制藥廢水概述2.1制藥廢水分類3.1國內(nèi)制藥廢水的處理工藝現(xiàn)狀4.1三金制藥廢水概況5.1實驗方案的選擇6.1實驗方案的實...
2024-10-25 07:57
【摘要】仿制藥的申報與審批(一)什么是仿制藥?仿制藥:仿制國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中的藥物品種。?仿制藥的定義:與商品名藥在劑量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、質(zhì)量、作用(performance)以及適應(yīng)癥(intendeduse)上相同的一種仿制品(copy)。--《藥品注冊管理辦法》第十二
2025-01-05 16:23
【摘要】制藥廢水的處理綜述報告指導(dǎo)老師:小組成員:?第一部分引言?第二部分?制藥廢水概述??????引言?我國近幾年來各類醫(yī)藥化工及保健品制造業(yè)迅猛發(fā)展,其在制藥過程中排放的大量有毒有害廢水已嚴(yán)重危害著人們的健康。
2025-01-01 03:33
【摘要】中國制藥企業(yè)的營銷渠道模式與評價指導(dǎo)老師:胡左浩博士中中國國制制藥藥企企業(yè)業(yè)的的營營銷銷渠渠道道模模式式與與評評價價第一章行業(yè)背景情況第一節(jié)我國目前藥品市場情況中國改革開放以來的二十年時間里,隨著人民生活水平的提高,用于藥品的支出
2025-08-25 09:26