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世界制藥工業(yè)的趨勢及中國制藥業(yè)的對策-免費閱讀

2025-03-03 14:32 上一頁面

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【正文】 I. 優(yōu)化價格 II. 合規(guī)與持久 III. 面向全球 IV. 供應鏈優(yōu)化 V. 流程優(yōu)化 VI. 生命周期管理 VII. 購買專利 VIII. RD 產業(yè)化 169。 在小型的劑量調整性試驗中 ,安慰劑要最小 – 隨后上市前的短期試驗里要有關于病人的確切的效果 真正的的結果是要靠要收集終生試驗的資料、價格和風險 動態(tài)的產品資料要包含新資料 終生試驗 市場調研 上市 624 月 產品生命 劑量調整性試驗 建立臨床模型 持續(xù)不斷的市場應用 在藥廠、規(guī)則制定者和付費者之間需要巨大的整合 高預測性 – 模擬是核心。 169。 2023 BearingPoint, Inc. 17 ~40% 相對病人比例 有效但有難以忍受的副作用 無效但副作用可以忍受 有效但有可以忍受的副作用 無效且副作用無法忍受 $ 副作用 低 高 低 高 效果 今天許多常見病的定義都被簡化了 治療有效率僅達到 40%到 60% 169。 30 35 40 45 50 55 60 65 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 0 5 10 15 20 25 30 35 40 年度研發(fā)支出 新藥上市 NCEs $Billion 25 50 45 00 70 研發(fā)支出 銷售收入 20強的年 均研發(fā)新藥不到 一個,卻要為一個新藥的研發(fā)花費 7億美元,而單品銷售收入為近 2億美元 —— 如果持續(xù)這一水平,意味著投資回報很快會降到零點。市場上只有不到4%的藥品的年均銷售額在 5億美元以上。Business and Systems Aligned. Business 世界制藥工業(yè)的趨勢及 中國制藥業(yè)的對策 畢 博管理咨詢董事總經理 陳 榮祥 2 20強的股東回報 (98年前 5年) 0 10 20 30 40 50 60 輝瑞Pfizer 利來Eli Lilly 先靈寶雅 ScheringPlough 墨克Merck Co. 施貴寶BMS 強生JJ AHP 史克SB 諾華Novartis Abbott Zeneca GW HMR Takeda 羅氏Roche 拜爾Bayer Rhone Poulenc Astra Pharmacia Upjohn* 行業(yè)平均 22% 20強平均 29% 股東回報率%TSR 醫(yī)藥行業(yè)曾經是一個很舒適的地方 169??梢哉f,一個暢銷新藥的成功幾乎能完全提升一個企業(yè)。 169。 2023 BearingPoint, Inc. 18 今天“一種標號藥治百種人”的方式意味著不可避免的市場的分散 ~40% 100% 0% 50% 分子診斷技術的進步 藥效與可以忍受的幅作用 病人群體 一號藥治所有人導致失去 60%的市場 169。 2023 BearingPoint, Inc. 23 目標治療方案將成為未來的主要贏利模式 80s 90s 00s 10s 20s 傳統(tǒng)產品 高集中產品 目標治療方案 藥廠的收入 ($) 基因治療方法 今天 169。 – 要科學性和商業(yè)化 發(fā)展一個完整的系統(tǒng)包括:診斷、服務和設備等 在產品的生命周期里繼續(xù)向規(guī)則制定者進行咨詢 169。 2023 BearingPoint, Inc. 38 贏得游戲 – 戰(zhàn)略性建議 建立以疾病為導向的發(fā)現(xiàn)新藥流程,尋找在特定疾病領域里自己知識產權 改變“臨床試驗過程”的發(fā)展方法 發(fā)展一個“以結果導向的營銷和銷售模式” 創(chuàng)造一個靈活的整合的供應鏈模式 和醫(yī)藥管理部門及消費者建立緊密的關系 通過提供家庭診斷、監(jiān)測和溝通技術實時地獲得“整合的病人數(shù)據(jù)”。 2023 BearingPoint, Inc. 37 參與游戲 戰(zhàn)術性建議 我們對 RD資料的回顧,正確地評估“創(chuàng)新門檻”。 2023 BearingPoint,
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