某醫(yī)藥有限公司質(zhì)量職責(zé)培訓(xùn)資料-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 負(fù)責(zé)生物制品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，并做好相關(guān)記錄。 負(fù)責(zé)對(duì)上下往來(lái)蛋白同化制劑及肽類激素經(jīng)營(yíng)或使用單位的合法性、銷售人員、采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核。 1負(fù)責(zé)蛋白同化制劑及肽類激素不良反應(yīng)的收集和報(bào)告工作。 負(fù)責(zé)蛋白同化制劑及肽類激素購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，并做好相關(guān)記錄。 1負(fù)責(zé)生物制品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告工作。 負(fù)責(zé)對(duì)上下往來(lái)生物制品經(jīng)營(yíng)或使用單位的合法性、銷售人員、采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核。 二、工作內(nèi)容： 負(fù)責(zé)第二類精神藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，并做好相關(guān)記錄。 負(fù)責(zé)落實(shí)質(zhì)量管理部門(mén)發(fā)出的停售通知、追回通知、召回通知。 負(fù)責(zé)銷后退回藥品的收貨工作。 負(fù)責(zé)核實(shí)藥品運(yùn)輸工具、在途時(shí)限、運(yùn)輸方式、運(yùn)輸溫度。 應(yīng)及時(shí)向質(zhì)管部反映運(yùn)輸過(guò)程中收集的質(zhì)量信息及可能發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題。 二、工作內(nèi)容 應(yīng)樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》，確保運(yùn)輸過(guò)程中藥品質(zhì)量。 二、工作內(nèi)容 藥品運(yùn)輸應(yīng)采取有效的安全防護(hù)措施，并盡量縮短運(yùn)輸距離和時(shí)間。 運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)規(guī)范、文明操作，對(duì)冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤凡扇∠鄳?yīng)防護(hù)措施。 負(fù)責(zé)所有收貨原始單據(jù)的簽收、傳遞，做好收貨記錄。 負(fù)責(zé)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)銷售退回作業(yè)模塊中審核確認(rèn)銷后退貨。 負(fù)責(zé)對(duì)第二類精神藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑首營(yíng)品種的前期審核。 壹 . 生物制品專管員質(zhì)量職責(zé) 一、崗位職責(zé)： 負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作。 負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)生物制品和銷后退回生物制品的質(zhì)量驗(yàn)收工作。 負(fù)責(zé)對(duì)蛋白同化制劑及肽類激素首營(yíng)品種的前期審核。 壹 . 信
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