某醫(yī)藥有限公司質(zhì)量職責(zé)培訓(xùn)資料(文件)
【正文】 管理體系文件的制訂、審核，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 負(fù)責(zé)生物制品質(zhì)量查詢及質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理、報(bào)告。 二、工作內(nèi)容： 負(fù)責(zé)生物制品質(zhì)量信息的收集、整理、傳遞工作。 參與制訂、審核質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 負(fù)責(zé)第二類精神藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑質(zhì)量查詢及質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理、報(bào)告。 負(fù)責(zé)第二類精神藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑質(zhì)量信息的收集、整理、傳遞工作。 參與制訂、審核質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。在銷售開票過程中，嚴(yán)格執(zhí)行《第二類精神藥品管理制度》、《含特殊藥品復(fù)方制劑管理制度》、《生物制品管理制度》、《蛋白同化制劑肽類激素管理制度》。 負(fù)責(zé)按照國(guó)家法律、法規(guī)、行政規(guī)章規(guī)定要求，進(jìn)行對(duì)購(gòu)貨單位資料索取催收、核實(shí)購(gòu)貨單位銷售人員的合法資格、品種銷售商業(yè)洽談、銷售合同及銷售協(xié)議簽訂、銷售訂單制定及審核、跟進(jìn)財(cái)務(wù)開具發(fā)票及收款手續(xù)辦理、跟進(jìn)與購(gòu)貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 負(fù)責(zé)與驗(yàn)收員辦理交接手續(xù)。 負(fù)責(zé)與驗(yàn)收員辦理交接手續(xù)。 收貨員根據(jù)供貨單位的隨貨同行單（票）和公司采購(gòu)訂單逐批核對(duì)藥品，做到票、帳、貨相符。 1運(yùn)輸返回后，應(yīng)做好運(yùn)輸車輛的清潔衛(wèi)生，避免藥品污染。 應(yīng)按照藥品包裝圖式的要求，文明、規(guī)范裝卸操作，防止包裝和藥品破損，確保藥品安全。 運(yùn)輸單應(yīng)字跡清楚，項(xiàng)目齊全，單貨相符，交接手續(xù)完備。夏 荷 古 風(fēng) 韻 重慶市明成醫(yī)藥有限公司 質(zhì)量職責(zé)培訓(xùn)資料 2023年 7月 目錄 壹 質(zhì)量運(yùn)輸員質(zhì)量職責(zé) 貳 質(zhì)量收貨員質(zhì)量職責(zé) 叁 質(zhì)量開票員質(zhì)量職責(zé) 肆 質(zhì)
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