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正文內(nèi)容

02章-熱力學(xué)第一定律-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

  

【正文】 圖 氣體的轉(zhuǎn)化曲線 轉(zhuǎn)化曲線( inversion curve) 顯然,工作物質(zhì)(即筒內(nèi)的氣體)不同,轉(zhuǎn)化曲線的 T,p區(qū)間也不同。 J T 0? ?實(shí)際氣體的 pV~p 等溫線 4CH2 7 3 .1 5 KT ?實(shí)際氣體的 等溫線 mpV TpmpV理想氣體 2H(1) (2) 2. CH4 在 ( 1) 段, ,所以第二項(xiàng)大于零, ; )[ ] 0TpVp? ??( J T 0? ?在 ( 2) 段 )[ ] 0TpVp? ??( 通常,只有在第一段壓力較小時(shí),才有可能將甲烷液化。 與 的關(guān)系 pQ VQ()pVQ Q n R T? ? ?當(dāng)反應(yīng)進(jìn)度為 1 mol 時(shí): r m r m BBH U R T?? ? ? ? ?式中 是生成物與反應(yīng)物氣體物質(zhì)的量之差值,并假定氣體為理想氣體。 p最老的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為 1 atm 1985年 GB規(guī)定為 kPa 1993年 GB規(guī)定為 1?105 Pa。對(duì)于固態(tài)還應(yīng)注明結(jié)晶狀態(tài)。 應(yīng)用: 對(duì)于進(jìn)行得太慢的或反應(yīng)程度不易控制而無(wú)法直接測(cè)定反應(yīng)熱的化學(xué)反應(yīng),可以用 Hess定律,利用容易測(cè)定的反應(yīng)熱來(lái)計(jì)算不容易測(cè)定的反應(yīng)熱。 鍵焓 在雙原子分子中,鍵焓與鍵能數(shù)值相等。 H?1fm ( H C l ,g ) 92 .3 0 k J m olH ?? ? ? ?查表得 fm ( H , a q ) 0H ?? ? ?規(guī)定: kJ m ol ( kJ m ol )??? ? ? ? ? ?所以: 例如: 17 5 . 1 4 k J m o l ?? ? ?s o l m f m f m f m( 2 9 8 K ) ( H , a q ) ( C l , a q ) ( H C l , g )H H H H??? ? ? ? ? ? ? ? ?2HOH Cl ( g , ) H ( a q ) Cl ( a q )p ?????? ? ? ?fm ( Cl , a q)H ???11 6 7 . 4 4 k J m o l ?? ? ?標(biāo)準(zhǔn)摩爾離子生成焓 標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓 ?下標(biāo) “ c”表示 bustion ?上標(biāo) “ y ”表示各物均處于標(biāo)準(zhǔn)壓力下 ?下標(biāo) “ m”表示反應(yīng)物為 1 mol時(shí) 在標(biāo)準(zhǔn)壓力下,反應(yīng)溫度 T時(shí),物質(zhì) B完全氧化成相同溫度的指定產(chǎn)物時(shí)的焓變稱為 標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓 ( Standard molar enthalpy of bustion) 用符號(hào) (物質(zhì)、相態(tài)、溫度 )表示。 這樣, 只要從表上查得各鍵的鍵焓就可以估算化合物的生成焓以及化學(xué)反應(yīng)的焓變。 ?生成焓僅是個(gè)相對(duì)值,相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下穩(wěn)定單質(zhì)的生成焓等于零。 112222H ( g , ) I ( g , ) H I ( g , )p p p??? 若是一個(gè)平衡反應(yīng) , 顯然實(shí)驗(yàn)所測(cè)值會(huì)低于計(jì)算值 。 焓的變化 反應(yīng)物和生成物都處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài) 反應(yīng)進(jìn)度為 1 mol 反應(yīng)( reaction) rm ( 2 9 8 . 1 5 K )H?反應(yīng)溫度 標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變 若參加反應(yīng)的物質(zhì)都處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)度為 1 mol 時(shí)的焓變,稱為標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變 用符號(hào) 表示 rm ()HT? 表示化學(xué)反應(yīng)與熱效應(yīng)關(guān)系的方程式稱為熱化學(xué)方程式。 注意 221122H C l H C l??H C l2ClH 22 ??應(yīng)用反應(yīng)進(jìn)度,必須與化學(xué)反應(yīng)計(jì)量方程相對(duì)應(yīng)。 UH??和實(shí)際氣體的 van der Waals 方程 如果實(shí)際氣體的狀態(tài)方程符合 van der Waals 方程 ,則可表示為: m2m( ) ( )ap V b R TV? ? ? 式中 是壓力校正項(xiàng),即稱為內(nèi)壓力; 是體積校正項(xiàng),是氣體分子占有的體積。 0 , ( ) 0pTUC p????理想氣體 第一項(xiàng) 等于零 ,因?yàn)? ( ) 0TUp? ??決定 值的因素 JT?理想氣體 第二項(xiàng)也等于零,因?yàn)榈葴貢r(shí) pV=常數(shù),所以理想氣體的 。 JT 0? ? 在線上任意一點(diǎn)的切線 ,就是該溫度壓力下的 值。 JT 0? ? 在常溫下,一般氣體的 均為正值。 在一個(gè)圓形絕熱筒的中部有一個(gè)多孔塞或小孔,使氣體不能很快通過(guò),并維持塞兩邊的壓差。hQh()T將所吸的熱與所作的功之比值稱為冷凍系數(shù),用 表示。 Carnot 循環(huán) ch,m dTVT CT? ?p1 1 h( , , )A p V T2 2 h( , , )B p V T3 3 C( , , )C p V TVhTa b c3 3 C( , , )C p V TCarnot 循環(huán) hTp1 1 h( , , )A p V T2 2 h( , , )B p V TVa b c過(guò)程 2: 絕熱可逆膨脹 2 2 h 3 3 C( , , ) ( , , )B p V T C p V T?3 0U?? 環(huán)境對(duì)系統(tǒng)所作功如DC曲線下的面積所示 c3QW??43c3lnVW n R TV??Carnot 循環(huán) 過(guò)程 3: 等溫可逆壓縮 3 3 C 4 4 C( , , ) ( , , )C p V T D p V T?p1 1 h( , , )A p V T2 2 h( , , )B p V T3 3 C( , , )C p V T4 4 C( , , )D p V TVhTcTa b cdp1 1 h( , , )A p V T2 2 h( , , )B p V T3 3 C( , , )C p V TVhTa b cd4 4 C( , , )D p V TcTCarnot 循環(huán) 過(guò)程 3: 等溫可逆壓縮 3 3 C 4 4 C( , , ) ( , , )C p V T D p V T?4 0Q ? 環(huán)境對(duì)系統(tǒng)所作的功如DA曲線下的面積所示。p絕熱可逆過(guò)程的膨脹功 從兩種可逆膨脹曲面在 pV面上的投影圖看出: 兩種功的投影圖 AB線斜率 () TppVV? ???AC線斜率 ()SppVV?? ??? 從 A點(diǎn)出發(fā),達(dá)到相同的終態(tài)體積 因?yàn)榻^熱過(guò)程靠消耗熱力學(xué)能作功, 要達(dá)到相同終態(tài)體積,溫度和壓力必定比 B點(diǎn)低。 在不做非膨脹功的絕熱過(guò)程中, 絕熱過(guò)程的功和過(guò)程方程式 d U Q W? ? ? ?e = W? = dpV?對(duì)于理想氣體 ddVU C T? n R TpV?代入上式,得 d d 0V n R TC T VV??dd 0VT n R VT C V??整理后得 絕熱過(guò)程的功和過(guò)程方程式 對(duì)于理想氣體 pVCC??1pVVVCCnRCC??? ? ?dd 0 ( A )VT n R VT C V??代入( A)式得 p VC C n R??令: 稱為熱容比 ?dd( 1 ) 0TV?? ? ?絕熱過(guò)程的功和過(guò)程方程式 對(duì)上式積分得 dd( 1 ) 0TV?? ? ?l n ( 1 ) l nTV?? ? ? 常數(shù)或?qū)懽? 11T V K? ? ?因?yàn)? pVT nR?代入上式得 2p V K? ?因?yàn)? nRTVp?代入上式得 1 3TpK? ?? ? 這是理想氣體在絕熱可逆過(guò)程中, 三者遵循的關(guān)系式稱為 絕熱可逆過(guò)程方程式 。 39。 pQ 對(duì)于不發(fā)生相變和化學(xué)變化的均相封閉系統(tǒng),不做非膨脹功,熱容的定義是: d e f( ) d= QCTT? 1JK??熱容單位: 系統(tǒng)升高單位熱力學(xué)溫度時(shí)所吸收的熱 熱容的大小顯然與系統(tǒng)所含物質(zhì)的量和升溫的條件有關(guān),所以有各種不同的熱容 167。否則為不可逆過(guò)程。p39。e , 3 dViVW p V?? ? 如果將蒸發(fā)掉的水氣慢慢在杯中凝聚,使壓力緩慢增加,恢復(fù)到原狀,所作的功為: 則系統(tǒng)和環(huán)境都能恢復(fù)到原狀。p功與過(guò)程(多次等外壓壓縮) 11pV1V 2V Vp22pV1p1V1p39。ee , 2 2( ) W p V V? ? ? 整個(gè)過(guò)程所作的功為兩步的加和。多次等外壓膨脹所作的功 4. 外壓比內(nèi)壓小一個(gè)無(wú)窮小的值 e , 4 e dW p V?? ?21i dVVpV?? ? 外壓相當(dāng)于一杯水,水不斷蒸發(fā),這樣的膨脹過(guò)程是無(wú)限緩慢的,每一步都接近于平衡態(tài)。V3。39。 準(zhǔn)靜態(tài)過(guò)程與可逆過(guò)程 功 與過(guò)程 膨脹功 e e d lW F? ??? ?e dF AlA????????iepp??廣義功 廣義力 廣義位移dW F l? ?e dpV?? 設(shè)在定溫下,一定量理想氣體在活塞筒中克服外壓 ,經(jīng) 4種不同途徑,體積從 V1膨脹到 V2所作的功。 167。 (process) 途徑 (path) 過(guò)程和途徑 ( 1) 等溫過(guò)程 ( 2) 等壓過(guò)程 ( 3) 等容過(guò)程 ( 4) 絕熱過(guò)程 ( 5) 環(huán)狀過(guò)程 12T T T?? 環(huán)12p p p?? 環(huán)d0V ?0Q ?d0U ??常見(jiàn)的變化過(guò)程有: 系統(tǒng)吸熱, Q0 系統(tǒng)放熱, Q0 熱( heat) 系統(tǒng)與環(huán)境之間 因溫差而 傳遞 的能量 稱為 熱,用符號(hào) Q 表示。 指定了物質(zhì)的量的容量性質(zhì)即成為強(qiáng)度性質(zhì) , 或兩個(gè)容量性質(zhì)相除得強(qiáng)度性質(zhì) 。 環(huán)境 系統(tǒng) 系統(tǒng)與環(huán)境 系統(tǒng)與環(huán)境 這種 被劃定的研究對(duì)象稱為系統(tǒng) , 亦稱為 體系 或物系 。 熱力學(xué)方法和局限性 局限性 不知道反應(yīng)的機(jī)理和反應(yīng)速率 167。 第一、第二定律 是熱力學(xué)的主要基礎(chǔ)。 熱化學(xué) 167。 熱力學(xué)第一定律對(duì)理想氣體的應(yīng)用 167。 熱力學(xué)的一些基本概念 167。 Hess定律 167。 ?化學(xué)熱力學(xué)是用熱力學(xué)基本原理研究化學(xué)現(xiàn)象和相關(guān)的物理現(xiàn)象 熱力學(xué)的基本內(nèi)容 ?根據(jù)第一定律計(jì)算變化過(guò)程中的 能量變化 , 根據(jù)第二定律 判斷 變化的方向和限度。 熱力學(xué)概論 不研究系統(tǒng)的宏觀性質(zhì)與微觀結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系 可以指出進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和改進(jìn)工作的方向, 討論變化的可能性,但無(wú)法指出如何將可能性變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)的方法和途徑 167。 根據(jù)系統(tǒng)與環(huán)境之間的關(guān)系,把系統(tǒng)分為三類: ( 1)敞開(kāi) 系統(tǒng)( open system) 環(huán)境 有物質(zhì)交換 敞開(kāi)系統(tǒng) 有能量交換 系統(tǒng)與環(huán)境之間 既有物質(zhì)交換 , 又有能量交換 系統(tǒng)的分類 經(jīng)典熱力學(xué)不研究敞開(kāi)系統(tǒng) 根據(jù)系統(tǒng)與環(huán)境之間的關(guān)系,把系統(tǒng)分為三類: ( 2)封閉 系統(tǒng)( closed system) 環(huán)境 無(wú)物質(zhì)交換 有能量交換 系統(tǒng)與環(huán)境之間 無(wú) 物質(zhì)交換 , 但 有能量交換 系統(tǒng)的分類 經(jīng)典熱力學(xué)主要研究封閉系統(tǒng) 封閉系統(tǒng) 根據(jù)系統(tǒng)與環(huán)境之間的關(guān)系,把系統(tǒng)分為三類: 系統(tǒng)的分類 ( 3)隔離 系統(tǒng)( isolated system) 系統(tǒng)與環(huán)境之間 既無(wú)物質(zhì)交換 , 又無(wú)能量交換 ,故又稱為 孤立 系統(tǒng) 。 系統(tǒng)的性質(zhì) mUUn???廣度性質(zhì) 廣度性質(zhì)(1 )物質(zhì)的量 廣度性強(qiáng)度性質(zhì)質(zhì)(2)mV? ?mVVn?mSSn? 當(dāng)系統(tǒng)的諸性質(zhì)不隨時(shí)間而改變,則系統(tǒng)就處于熱力學(xué)平衡態(tài),它包括下列幾個(gè)平衡: 熱平衡( thermal equilibrium) 系統(tǒng)各部分溫度相等 力學(xué)平衡 ( mechanical equilibrium) 系統(tǒng)各部的壓力都相等 , 邊界不再移動(dòng) 。 熱和功 Q的取號(hào): 熱的本質(zhì)是分子無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的一種體現(xiàn) 計(jì)算熱一定要與 系統(tǒng)與環(huán)境之間發(fā)生熱交換的過(guò)程 聯(lián)系在一起,系統(tǒng)內(nèi)部的能量交換不可能是熱。 熱力學(xué)第一定律 到 1850年,科學(xué)界公認(rèn)能量守恒定律是自然界的普遍規(guī)律之一
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