第十六章雜環(huán)化合物-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 H2O濃H N O3H2S O4濃濃 +H2S O4濃+B r2A g2S O4H2S O4, 2 2 0K N H2.二 甲 苯1 0 0 ℃℃0（ 2）氧化還原反應(yīng) N℃NNH1 0 0K M n O 4C H 3 C H 2 O H , N aC O O HC O O H2．喹啉環(huán)的合成法 —— 斯克勞普 （ Skraup）法： 喹啉的合成方法有多種，常用的是斯克勞普法。合成藥物的磺胺嘧啶也含這種結(jié)構(gòu)。 （二）吡啶的結(jié)構(gòu) N N NH上 的 孤 電 子 對(duì) 在 軌 道 上 ， 參 與環(huán) 內(nèi) 共 軛 ， 為 富電 子 芳 環(huán) 。在血紅素中 環(huán)絡(luò)合的是 Fe，葉綠素 環(huán)絡(luò)合的是 Mg。 ( C 5 H 8 O 4 ) n 3 ~ 5 % H 2 S O 4H O C H C H O HC H 2O HC H C H OO HH 2 S O 4稀C H O多 聚 戊 糖 戊 糖 呋 喃 甲 醛水 蒸 氣2．糠醛的性質(zhì) 同有 αH的醛的一般性質(zhì)。 說(shuō)明： 吡咯、呋喃、噻吩的親電取代反應(yīng)，對(duì)試劑及反應(yīng)條件必須有所 選擇和控制。 O S NH000000+ 0 . 1 0 . 0 3 0 . 0 2+ 0 . 2 0 0 . 0 6 0 . 0 4+ 0 . 3 2 0 . 1 0 0 . 0 6 鹵代反應(yīng) 不需要催化劑，要在較低溫度和進(jìn)行。 （ 1）氧化還原反應(yīng) OC H O K M n O 4 弱 堿 性C u O , C r 2 O 31 5 0 1 0 M P a℃ ,V 2 O 5 M o O3 2 0 ℃ ,O 2 ,OC H 2 O HOC O O HO OO+ C O 2 + H 2 O（ 2）歧化反應(yīng) （ 3）羥醛縮合反應(yīng) （ 4）安息香縮合反應(yīng) O C H O O C H 2 O HO C O O H +濃 堿O C H O O C H = C H C H O+稀 堿C H 3 C H OO C H O O C H醇 溶 液K O H COO H O3．糠醛的用途 糠醛是良好的溶劑，常用作精練石油的溶劑，以溶解含硫物質(zhì)及 環(huán)烷烴等。 αβδ12 345678γN H NH NN四、噻唑和咪唑 1．噻唑 噻唑是含一個(gè)硫原子和一個(gè)氮原子的五元雜環(huán)，無(wú)色，有吡啶臭味 的液體，沸點(diǎn) 117℃ ，與水互溶，有弱堿性，是穩(wěn)定的化合物。上 的 孤 電 子 對(duì) 在 軌 道 上 ， 在 環(huán) 外未 參 與 環(huán) 內(nèi) 共 軛 。 NNNNNNO HH OO HH O H OC H 3N H 2尿 嘧 啶 胸 腺 嘧 啶 胞 嘧 啶(
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