論臨床藥師工作模式doc-文庫(kù)吧在線(xiàn)文庫(kù)
【正文】 總結(jié)經(jīng)驗(yàn)或教訓(xùn)，不斷改進(jìn)完善參與臨床藥物治療工作模式，真正發(fā)揮臨床藥師在醫(yī)療工作中的作用。如：為什么要按醫(yī)囑用藥；所應(yīng)用藥品的特點(diǎn)；這些藥品應(yīng)如何服用，服藥順序、每天服藥次數(shù)與劑量、服藥方法和時(shí)間；不能與哪些藥品或食品、飲料共服及其原因；向患者介紹可能出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)，應(yīng)如何預(yù)防和盡可能減少不良反應(yīng)的發(fā)生，發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何應(yīng)對(duì)；解釋用藥注意事項(xiàng)和對(duì)某些特殊疾病，如向孕婦、哺乳期婦女以及肝、腎功能不全的患者介紹用藥注意事項(xiàng)；解釋所領(lǐng)取藥品的正確保存辦法及注意事項(xiàng)，等等。（四）對(duì)藥物治療難度較大的患者，應(yīng)將其列入重點(diǎn)藥學(xué)監(jiān)護(hù)對(duì)象應(yīng)按上述“臨床藥師參與臨床藥物治療的主要工作內(nèi)容”第三點(diǎn)規(guī)定的重點(diǎn)患者，應(yīng)列入重點(diǎn)藥學(xué)監(jiān)護(hù)對(duì)象。，運(yùn)用臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和臨床藥物治療思維，參與醫(yī)師制定藥物治療方案，審核處方或用藥醫(yī)囑的適宜性，提出調(diào)整藥物治療方案的意見(jiàn)與建議。與患者的溝通交流要有條理性、專(zhuān)業(yè)性和采取適宜的、患者較易接受的方式方法，并應(yīng)符合醫(yī)療規(guī)范和職業(yè)道德準(zhǔn)則。按照用藥醫(yī)囑或處方，對(duì)用藥難度大或弱勢(shì)群體和出院帶藥患者的藥品使用，進(jìn)行用藥教育與安全用藥指導(dǎo)，促進(jìn)患者正確、適宜用藥，并提升其用藥依從性。（三）臨床藥師工作的特點(diǎn)。臨床藥師屬藥學(xué)部門(mén)直接領(lǐng)導(dǎo)與管理，其工作都與藥品相關(guān)，故應(yīng)熟悉藥學(xué)部門(mén)各技術(shù)科室的工作內(nèi)容與工作程序，應(yīng)及時(shí)掌握各類(lèi)藥品的各項(xiàng)信息及發(fā)展動(dòng)態(tài)。但應(yīng)明確臨床藥師必須書(shū)寫(xiě)典型用藥病例的藥歷，并且對(duì)書(shū)寫(xiě)應(yīng)有嚴(yán)格要求、要有規(guī)范，在規(guī)范化培訓(xùn)學(xué)習(xí)期間每月書(shū)寫(xiě)不應(yīng)少于5份，以后可適當(dāng)減少，但不管任何階段、不管自己水平有多高，對(duì)典型的用藥病例都應(yīng)書(shū)寫(xiě)藥歷，進(jìn)行分析總結(jié)，留下書(shū)面記錄文書(shū)，只有這樣才能有所進(jìn)步和發(fā)展。但并非要求80％的時(shí)間都要在病房（區(qū)），如書(shū)寫(xiě)藥歷、案例分析、查閱資料、學(xué)習(xí)提高以及臨床藥師之間案例討論等均可在藥學(xué)部門(mén)臨床藥師辦公室進(jìn)行。（三）臨床藥師在臨床的專(zhuān)業(yè)定位。，并經(jīng)畢業(yè)后規(guī)范化培訓(xùn)或者臨床藥師崗位培訓(xùn)。經(jīng)過(guò)這幾年的試點(diǎn)探索，逐漸明確了臨床藥師在職培訓(xùn)模式、培訓(xùn)內(nèi)容、實(shí)踐教育與理論教育的關(guān)系、培訓(xùn)基地與學(xué)員的考核辦法以及臨床藥師應(yīng)具備的資質(zhì)、臨床藥師工作模式、考核辦法、相關(guān)的工作與管理制度等，為我國(guó)臨床藥師制建設(shè)和在職臨床藥師培養(yǎng)模式開(kāi)辟了一條嶄新的發(fā)展道路，這對(duì)提升藥物治療水平，提高醫(yī)療質(zhì)量以及對(duì)我國(guó)臨床藥學(xué)學(xué)科建設(shè)和醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展具有重要意義。對(duì)患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)，進(jìn)行用藥教育，指導(dǎo)安全用藥。要防止不重視臨床用藥實(shí)踐、無(wú)固定參與藥物治療的基本臨床科室，而是浮在面上、華而不實(shí)、夸夸其談的“臨床藥師”。但記錄應(yīng)符合現(xiàn)行醫(yī)療文書(shū)規(guī)定的規(guī)范及內(nèi)容，現(xiàn)階段擬經(jīng)主治醫(yī)師同意后可以由醫(yī)師記入病歷，或者由醫(yī)院制定統(tǒng)一規(guī)定，各醫(yī)院應(yīng)探索臨床藥師對(duì)患者藥物治療方面的意見(jiàn)或建議如何在病例上有所表述。、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)內(nèi)容。只有通過(guò)臨床實(shí)踐，并在實(shí)際工作中補(bǔ)充所缺的某些理論課；具有能及時(shí)掌握國(guó)內(nèi)外本專(zhuān)業(yè)近期發(fā)展的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法，我們認(rèn)為這才是正確的在職培養(yǎng)途徑。，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)或基因組學(xué)測(cè)定，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。（六）結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，開(kāi)展藥學(xué)研究進(jìn)行藥物臨床應(yīng)用和用藥風(fēng)險(xiǎn)防范研究；開(kāi)展不合理用藥干預(yù)措施和藥物應(yīng)用評(píng)價(jià)研究，特別是對(duì)某類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用或者某種疾病、某類(lèi)疾病的藥物治療進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)研究；以及臨床藥物治療經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和用藥典型病例分析；與醫(yī)師共同觀(guān)察新藥上市后臨床安全性和有效性研究。查房或病例討論前應(yīng)有充分準(zhǔn)備，熟悉重點(diǎn)患者病情要點(diǎn)、用藥史等，所選用藥物的特點(diǎn)、適宜性及其使用后可能出現(xiàn)的反應(yīng)等；認(rèn)真聽(tīng)取醫(yī)師、專(zhuān)家和治療團(tuán)隊(duì)其他成員對(duì)病情的分析與治療
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1