泌尿外科解剖與生理-文庫吧在線文庫
【正文】 部，空虛時上界約與骨盆上口相當，膀胱體上面有腹膜覆蓋，下外側面緊貼恥骨后隙的疏松結締組織、肛提肌和閉孔內(nèi)肌。 459表達 HIF1α，發(fā)現(xiàn)pgp和 MRP隨著 HIF1α表達而增加，并且對表阿霉素和順鉑的耐藥性增強。國外有類似研究，國內(nèi)未見報道 關于 HIF1α表達與胃癌生物學行為的研究國內(nèi)未見報道。中度敏感 :抑制率 30 %～ 50 %。 國外已有類似的文獻報道 。 探討 HIF1α表達與胃癌生物學行為的關系 . 探討 HIF1α蛋白表達與突變 P53過表達的相關性 . 2. 研究內(nèi)容 １對６０例新鮮胃癌標本進行細胞純化，短期原代培養(yǎng)，應用流式細胞技術和 MTT法檢測其對常用化療藥物的敏感性． ２應用免疫組化技術檢測 60例胃癌石蠟標本 P5 Pgp、 HIF1α蛋白表達，并收集臨床病理資料。目前認為 mdr1基因與 MDR有關，其編碼 p糖蛋白 (pgp)，能把結構功能不同的藥物泵出細胞外而降低藥物濃度 , 從而引發(fā)腫瘤耐藥．但是對于癌癥中 pgp過表達的調(diào)節(jié)機制目前尚不清楚。由前向后為：靜、動、盂； 由上向下為：動、靜、盂。 束狀帶 及 網(wǎng)狀帶 分泌糖皮質激素，主要為皮質醇。皮質醇主要作用是促進糖異生和升高血糖。 腎血管與腎段 腎靜脈 腎的被膜 腎的被膜有三層：由外向內(nèi)依次為腎筋膜、脂肪囊和纖維囊。 MDR的基本概念 MDR是指抗某種細胞毒藥物的耐藥細胞系對許多結構上無關的和作用機制不同的其它抗癌藥物產(chǎn)生的交叉抗藥性 ,是一種獨特的廣譜耐藥現(xiàn)象 耐藥分類 : 原藥耐藥 PDR 多藥耐藥 MDR 腫瘤耐藥機制 藥理耐藥 . 生化耐藥 凋亡耐藥 細胞動力學耐藥 經(jīng) 典 M D R ?MDR1的基因產(chǎn)物 ? 一種細胞膜糖蛋白 ? 稱為 P糖蛋白 (Pglycoprotein, Pgp) ? 分子量為 170KD(P170) ?Pgp具有能量依賴性 “ 藥泵 ” 功能 ? 表達水平與耐藥程度成正比 Pgp介導的抗癌藥物 ? 阿霉素、柔紅霉素、表阿霉素 ? 米托蒽醌 ? 長春花堿、長春新堿 ? 乙托泊苷（
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