有機化學之醛和酮ppt課件-文庫吧在線文庫
【正文】 加成還是 1， 4加成決定于三個方面：（ 1）親核試劑的強弱 :弱的親核試劑主要進行 1， 4加成，強的主要進行 1， 2加成。 并有殺菌和防腐的能力 福爾馬林 :含有 8% 的甲醇的 40%甲醛水溶液。 易溶于水和乙醇等有機溶劑216。? 熟練掌握醛酮的化學性質 , 理解親核加成反應歷程 (HCN, RMgX, ROH, NH2Y)。隨后從事 山道年 一類物的立體化學研究，發(fā)現(xiàn)了變質山道年在酸堿作用下，其相對構型可成圈地互相轉變，這一發(fā)現(xiàn)，轟動了當時的國際有機界。 甲地孕酮 用口服避孕藥不僅在我國是首創(chuàng)，在英國也被用作口服避孕藥。這一方法 避免了凱惜納 烏爾夫還原法要使用封管和金屬鈉以用難于制備和價值昂貴的無水肼的缺點，產率大大提高。留學瑞士和德國， 1924年獲柏林大學博士學位 , 歷任中國科學理化部委員，國際 《 四面體 》 雜志名譽編輯，全國藥理學會副理事長，中國化學會理事等。 很容易與水形成穩(wěn)定的水合物結晶，速成俗稱水合氯醛 丙酮 是最簡單的酮，沸點 ℃ 。 甲醛易聚合 ,常以多聚體的形式保存。 又稱蟻醛 ,無色有刺激性的氣體 ,沸點為 21℃ ,易溶于水。3) Cannizzaro（坎尼查羅） 反應 （歧化反應） 無 ??H 的醛， 在 濃堿 作用下發(fā)生的自身氧化還原反應。沒規(guī)律，無合成意義環(huán)酮氧化斷裂生成二酸 2）還原反應(1) 催化氫化 : 醛還原成伯醇，酮還原成仲醇。 2. ?氫的反應酸催化下形成烯醇 1） ?氫的活潑性電子離域，碳負離子穩(wěn)定堿催化下形成碳負離子表現(xiàn)在它可以氫離子形式解離 ,并轉移到羰基的氧上,形成所謂的烯醇式異構體 。一般得不到半縮酮或縮酮 ,要不斷除水或用特殊試劑 (原甲酸三乙酯 )用 1， 2二醇或 1， 3二醇則易生成環(huán)狀縮酮 縮酮在稀酸中水解，生成原來的醇和酮。?=—三 .化學性質 ① 羰基的親核加成； ② ?H的反應； ③ 氧化還原反應； ④ ?,?不飽和羰基化合物的共軛加成。 第一步 (親核 )決定反應速率。 （不斷除水）（ 3）保護羰基 縮醛、縮酮對堿、氧化劑穩(wěn)定。簡單脂肪醛在平衡體系中的烯醇式含量極少。 選擇性差 ，可還原雙鍵1. 對羰基的加成，還原性強，可對羧酸羰基還原。 生成
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