生物技術(shù)藥物制劑概述論文-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 時(shí)間 ,單次給藥即可滿足多天的治療 ,且使用方便 ,可隨時(shí)中斷給藥。其中，除了經(jīng)典的將外源性 cDNA 導(dǎo)入體內(nèi)并表達(dá)一治療基因缺陷性疾病的用途，近年來(lái)基于生物體內(nèi) siRNA 和 microRNA 作用機(jī)制發(fā)展了一系列候選藥物，更受到了極大的重視。 （ 2）將胰島素用一復(fù)合膜包封 ,該復(fù)合膜的外側(cè)含葡萄糖氧化酶 ,內(nèi)側(cè)為對(duì) pH(葡萄糖醛酸 )或 H2O2 敏感的高分子如 N,N二甲氨基乙酯等。為減慢反應(yīng)速度 ,一般反應(yīng)在 pH 小于 315 的酸性介質(zhì)中 . 進(jìn)行。 Gautier 等制備的聚氰基丙烯酸異己酯包裹生長(zhǎng)激素釋放因子 (GRF)的納米粒可緩慢釋放 GRF,使其穩(wěn)定血漿水平能夠維持近 24h,而游離的 GRF 注射后 100min 便幾乎檢測(cè)不到 [9]。使用醫(yī)藥雜志。我國(guó)的生物技術(shù)制藥業(yè)的發(fā)展與世界生物技術(shù)藥物的進(jìn)步，并和美、日、歐盟國(guó)家生物技術(shù)藥物制藥業(yè)的鐵三角發(fā)展 密不可分，其發(fā)展面臨著許多機(jī)遇。 納米技術(shù) 納米控釋系統(tǒng)有許多優(yōu)越性 :可緩釋藥物延長(zhǎng)作用時(shí)間 ,減 少用藥次數(shù) ,從而減輕不良反應(yīng) 。一般靜注給藥 ,近年來(lái)有口服和眼部給藥的報(bào)道。與常規(guī)藥物相比， ASODN 的作用特點(diǎn)有：⑴縮短新藥的研發(fā)周期 ,降低新藥的研發(fā)成本；⑵具有高度的特異性。目前胰島素、肝素、雌二醇等許多采用離子導(dǎo)入技術(shù)的蛋白多肽類(lèi)藥物已應(yīng)用于臨床或正在進(jìn)行研究。 肺也是血流豐富的器官 ,表面積大 ,無(wú)首過(guò)效應(yīng)?？诜Y(jié)腸釋藥系統(tǒng) (OCDDS)也是近年來(lái)研究較多的給藥方法。所以很多研究者都在研究蛋白和多肽藥物的長(zhǎng)效或緩釋制劑。 一般在蛋白和多肽藥物的處方前研究中，可以通過(guò)對(duì)氨基酸序列和結(jié)構(gòu)的分析，結(jié)合加速實(shí)驗(yàn)，找出其中最容易被降解的熱點(diǎn)序列。其蛋白與多肽的區(qū)別是： ① 分子量小于 5kD 的肽鏈一般稱(chēng)為多肽，分子量大于 5kD 的程蛋白； ② 蛋白藥物的三維結(jié)構(gòu)比較固定和明確，而且結(jié)構(gòu)變化對(duì)其活性的影響非常大，而多肽藥物在水溶液中有較為靈活的構(gòu)象。 . 生物技術(shù)藥物制劑概述 zzu 摘要： 當(dāng)前生物技術(shù)藥物正趕超傳統(tǒng)化學(xué)制藥，成為當(dāng)今最活躍和發(fā)展最迅速的領(lǐng)域。 . 與小分子藥物一樣，蛋白藥物的活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，但不同的是，小分子藥物藥效的穩(wěn)定型幾乎完全取決于其化學(xué)性質(zhì)，而蛋白類(lèi)藥物，其活性的保持不僅僅取決于其氨基酸組成的穩(wěn)定性，還取決于其高級(jí) 結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性 [2]。對(duì)這些熱點(diǎn)序列的研究思路： ① 改變化學(xué)結(jié)構(gòu)提高穩(wěn)定性：運(yùn)用定點(diǎn)突變等手段對(duì)熱點(diǎn)序列氨基酸進(jìn)行替換，在保證生物活性的前提下，用較穩(wěn)定的氨基酸
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