產(chǎn)微生物絮凝劑菌株的篩選及產(chǎn)絮凝劑發(fā)酵條件的研究-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 .........................................................................22 結(jié) 果 與 討 論 ........................................................................................................................................2 菌 株 分 離 及 初 篩 結(jié) 果 .................................................................................................................2 復(fù) 篩 結(jié) 果 ....................................................................................................................................3 培 養(yǎng) 條 件 的 優(yōu) 化 .........................................................................................................................3 培 養(yǎng) 溫 度 對(duì) 絮 凝 劑 絮 凝 率 的 影 響 .......................................................................................3 培 養(yǎng) 基 初 始 pH 值 對(duì) 絮 凝 劑 產(chǎn) 生 速 率 的 影 響 ....................................................................3 C1 產(chǎn) 絮 凝 劑 周 期 的 測(cè) 定 ......................................................................................................3 不 同 接 種 量 對(duì) 菌 體 產(chǎn) 絮 凝 劑 的 影 響 ...................................................................................43 結(jié) 論 ..................................................................................................................................................4參 考 文 獻(xiàn) ..............................................................................................................................................6致 謝 ..................................................................................................................................................6II / 10產(chǎn) 微 生 物 絮 凝 劑 菌 株 的 篩 選 及 產(chǎn) 絮 凝 劑 發(fā) 酵 條 件 的 研 究摘 要以活性污泥作為菌種來(lái)源，采用常規(guī)微生物學(xué)方法分離到36株菌株，初篩后有9株菌株有絮凝活性，經(jīng)復(fù)篩后有1株菌株C1 絮凝活性最高。前2種絮凝劑不易降解，且其可能是神經(jīng)毒劑和致癌、致突變因子，現(xiàn)在許多領(lǐng)域已禁止或限量使用。本實(shí)驗(yàn)中，富集培養(yǎng)時(shí)選用上述培養(yǎng)基的液體培養(yǎng)基，分離、保藏菌株時(shí)則采用相應(yīng)的固體培養(yǎng)基 [23]。用移液管移取1mL 的細(xì)菌富集培養(yǎng)液于一裝有9mL無(wú)菌水的試管中，混勻，再用另一支移液管移取此稀釋液1mL于另一裝有9mI無(wú)菌水的試管中，依次類推將富集培養(yǎng)液逐漸稀釋制成10 2～10 6各種梯度的培養(yǎng)液。將初篩菌株分別接種于裝有150mL培養(yǎng)基的 250mL三角瓶中，30℃、150r／min 振蕩培養(yǎng)，于24h、48h、72h取樣，測(cè)定培養(yǎng)液在不離心和3000r ／rain離心30min兩種情況下，菌株發(fā)酵液對(duì)高嶺土懸濁液的絮凝活性，進(jìn)行復(fù)篩 [67]。3 / 10 復(fù) 篩 結(jié) 果復(fù)篩結(jié)果如表1所示。 培 養(yǎng) 基 初 始 pH 值 對(duì) 絮 凝 劑 產(chǎn) 生 速 率 的 影 響表3 初始pH值對(duì)絮凝劑絮凝率的影響pH 值 4 5 6 7 8 9絮 凝 率 pH值對(duì)微生物的生長(zhǎng)和代謝具有很大的影響。 由 于 接種 量 過(guò) 大 ， 培 養(yǎng) 液 中 細(xì) 菌 的 初 始 濃 度 高 ， 生 長(zhǎng) 初 期 細(xì) 菌 生 長(zhǎng) 繁 殖 則 會(huì) 消 耗 大 量 的 營(yíng) 養(yǎng) 物 質(zhì) ， 導(dǎo) 致絮 凝 劑 的 產(chǎn) 量 下 降 ； 而 接 種 量 過(guò) 小 ， 培 養(yǎng) 液 中 的 細(xì) 菌 濃 度 低 ， 使 得 培 養(yǎng) 周 期 過(guò) 長(zhǎng) [18]。（2）pH 值為 7 時(shí)，一方面， pH 過(guò)高或過(guò)低都會(huì)引起微生物表面電荷的改變，從而不利于細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收；
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