專(zhuān)題六遺傳、變異和生物的進(jìn)化-人教版[整理]-文庫(kù)吧在線(xiàn)文庫(kù)
【正文】 B＝b＝BB＝Bb＝Bb＝bb＝選擇前 選擇后由上述數(shù)據(jù)可知，若選擇繼續(xù)下去，后代中BB將減少，bb將增多。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A．9/16 B． 3/4 C．3/16 D．1/4【解析】人的血友病屬于伴性遺傳，男孩患血友病，其致病基因來(lái)自于他的母親，但他的雙親正常，所以他的母親為血友病攜帶者，基因型為XHXh，他的父親的基因型為XHY。鐮刀型細(xì)胞貧血癥隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，因此這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰，使a的基因頻率下降，因而在一般情況下，人群中的帶有這一突變基因的人會(huì)極少。據(jù)圖回答：（1）甲病致病的基因位于 染色體上，為 性基因。（2）甲病為常染色體上的顯性遺傳，個(gè)體只要含有致病基因，就是患者，故其遺傳特點(diǎn)是世代相傳；乙病為X染色體上的隱性遺傳，其遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者、有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，屬于伴性遺傳。下列敘述錯(cuò)誤的是AA．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的多糖類(lèi)物質(zhì)，能夠產(chǎn)生一些具有莢膜的細(xì)菌B．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌DNA的完全水解產(chǎn)物，不能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌C．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的DNA，能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌D．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌4．人類(lèi)21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是B A．基因重組引起性狀分離 B．環(huán)境引起性狀變異C．隱性基因突變成為顯性基因 D．染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化10．龍葵葉綠體DNA上的一個(gè)正?；驔Q定了植株對(duì)某除草劑表現(xiàn)敏感。（1）在一些性狀的遺傳中，具有某種基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，導(dǎo)致后代中不存在該基因型的個(gè)體，從而使性狀的分離比例發(fā)生變化。 （1）下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花甲高莖紅花矮莖紅花627203617212乙高莖紅花高莖白花724750243262丙高莖紅花矮莖紅花95331700丁高莖紅花矮莖白花1251013030戊高莖白花矮莖紅花517523499507 據(jù)上表回答：①上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為 、 。（2）假設(shè)某一種酶是合成豌豆紅花色素的關(guān)鍵酶，則在基因工程中，獲得編碼這種酶的基因的兩條途徑是 和人工合成基因。3．（1）①高莖 紅花 ②AaBbaaBb AaBbAabb AABbaaBb AaBBaabb AabbaaBb ③戊（2）從供體細(xì)胞的DNA中直接分離基因 以酶的信使RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA 在有關(guān)酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需要的基因。（2）甲的一個(gè)染色體組含有 條染色體，如果由該生物的卵細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)成的生物的體細(xì)胞中含有 個(gè)染色體組。丙組合為 。②推測(cè)不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是 。其一是具有不同優(yōu)點(diǎn)的親本雜交，從其后代中選擇理想的變異類(lèi)型，變異來(lái)源于 ，選育過(guò)程中性狀的遺傳遵循 、 和連鎖互換等規(guī)律。判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是DA．致病基因是隱性基因 B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是18．桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱(chēng)為粘皮，不粘連的稱(chēng)為離皮；果肉與果核粘連的稱(chēng)為粘核，不粘連的稱(chēng)為離核。（4）概率計(jì)算：Ⅱ—5與正常人婚配，由兩者的基因型AaXBY、aaXBXB可知，其子女不會(huì)患乙病，故所生育的子女患病的概率為Aaaa→1/2aa；Ⅲ—1與Ⅲ—5近親婚配，由兩者的基因型可知，其子女不會(huì)患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2XBXbXbY→1/21/2XbY＝1/4 XbY。I—2的基因型為 ，Ⅲ—2基因型為 。根據(jù)題意可知：兩個(gè)外顯子包含206個(gè)堿基，最多可編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)為306247?！敬鸢浮窟xB。據(jù)此，分析上述三個(gè)突變基因所決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列可知：突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添。選擇前，因該動(dòng)物種群中親代的基因頻率B=，b=，則它們產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞均有B、b兩種類(lèi)型，且B=，b=。（2）通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻率例：在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中基因型為AA的個(gè)體占18%，基因型為Aa的個(gè)體占78%，aa的個(gè)體占4%。種群中產(chǎn)生的變異是不定向的，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，其中的不利變異被不斷淘汰，有利變異則逐漸積累，從而使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向緩慢地進(jìn)化。自然選擇的具體表現(xiàn)形式是生存斗爭(zhēng)，生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的動(dòng)力。染色體組的數(shù)目＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。要構(gòu)成一個(gè)染色體組應(yīng)具備以下幾條； （1）一個(gè)染色體組中不含同源染色體。 （2）基因突變與生物生殖的對(duì)應(yīng)關(guān)系 無(wú)性生殖中有絲分裂過(guò)程能發(fā)生基因突變；有性生殖中減數(shù)分裂過(guò)程能發(fā)生基因突變，因而在無(wú)性生殖和有性生殖過(guò)程中都存在因基因突變而發(fā)生的變異。10．遺傳系譜圖中遺傳病的確定（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳： ①“無(wú)中生有”為隱性遺傳病。其基本策略是：（1）首先將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。雙親為白羊，生下一只黑色小羊，有：②從遺傳圖式中出現(xiàn)的隱性純合子突破： 因?yàn)樽哟鸀楹谏⊙颍蛐捅貫閎b，它是由精子和卵細(xì)胞受精后發(fā)育形成的，所以雙親中都有一個(gè)b基因，因此雙親基因型均為Bb。（2）個(gè)體發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的眾多體細(xì)胞均來(lái)自同一受精卵的有絲分裂，因而含有相同的遺傳物質(zhì)或基因，但生物體不同部位細(xì)胞表現(xiàn)出的性狀不同，而且不同性狀是在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期表現(xiàn)的，這是因?yàn)椋孩匐m然不同的細(xì)胞含有相同的基因，但不同的細(xì)胞表達(dá)不同的基因，即基因存在選擇性表達(dá)。（2）復(fù)制的條件：模板——親代DNA分子的2條脫氧核苷酸單鏈分別作為模板原料——4中脫氧核苷酸 能量——ATP供能 酶——解旋酶、DNA聚合酶等（3）過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制 特點(diǎn)：半保留復(fù)制4．真、原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)的比較相同點(diǎn)：均有編碼區(qū)和起調(diào)控作用的非編碼區(qū)。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證示例：
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