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專題六遺傳、變異和生物的進(jìn)化-人教版[整理](完整版)

2025-05-10 23:07上一頁面

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【正文】 ①煙草花葉病毒+煙草→煙草花葉?、诜蛛x煙草花葉病毒成分,單獨(dú)侵染細(xì)菌Ⅰ.煙草花葉病毒RNA+煙草→煙草花葉?、颍疅煵莼ㄈ~病毒蛋白質(zhì)+煙草→煙草正常其中Ⅰ、Ⅱ形成對照2.堿基互補(bǔ)配對原則及其拓展(1)堿基互補(bǔ)配對原則是指在DNA分子形成堿基對時,A一定與T配對,G一定與c配對的一一對應(yīng)關(guān)系。 (4)各種育種方式的方法、原理及流程設(shè)計(jì)。在復(fù)習(xí)中應(yīng)關(guān)注以下熱點(diǎn)問題的復(fù)習(xí):(1)驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)的思路與方法 (2)DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制、基因?qū)ι镄誀畹目刂七^程以及結(jié)合真、原核生物基因的結(jié)構(gòu)弄清DNA、mRNA、tRNA、氨基酸等之間的關(guān)系和計(jì)算。在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,是采用直接分離法,即真正將S型菌的DNA與其他成分分離,然后用每種單一成分與R菌混合,做體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。如圖所示,上述規(guī)律可表示為(以DNA分子的一條鏈2為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA):(A1+A2+T1+T2)/(A1+A2+T1+T2+G1+G2+C1+C2)=(A1+T1)/(A1+T1+G1+C1)=(A2+T2)/(A2+T2+G2+C2) =(Aˊ+Tˊ)/(Aˊ+Tˊ+Gˊ+Cˊ)或: (G1+G2+C1+C2)/(A1+A2+T1+T2+G1+G2+C1+C2)=(G1+C1)/(A1+T1+G1+C1)=(G2+C2)/(A2+T2+G2+C2)=(Aˊ+Tˊ)/(Aˊ+Tˊ+Gˊ+Cˊ)規(guī)律三:DNA分于一條鏈中的(A+G)/(C+T)比值的倒數(shù)等于其互補(bǔ)鏈中該種堿基的比值。遺傳信息的表達(dá)發(fā)生在生物個體發(fā)育過程中,是通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)合成的過程,通過遺傳信息的表達(dá)控制個體發(fā)育過程。 (1)方法一:隱性純合突破法 例如:綿羊的白色由顯性基因(B)控制,黑色由隱性基因(b)控制。 ③若后代性狀只有顯性性狀,則雙親至少有一方為顯性純合子。因而AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有323= 18種基因型。 ②在已確定顯性遺傳病的系譜中: a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳; b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳。(2)現(xiàn)代新育種技術(shù)利用細(xì)胞工程和基因工程定向培育新品種。②根據(jù)基因型來判斷。即使環(huán)境沒有發(fā)生變化,變異也會發(fā)生。 變異是不定向的,變異只是給生物進(jìn)化提供原始材料,不能決定生物進(jìn)化的方向。例如,多倍體植物的形成就是如此。(3)計(jì)算子代基因型頻率例:假設(shè)某動物種群中,一對等位基因B、b的頻率B=,b=,其后代基因型為BB、Bb、bb,那么后代三種個體的基因型頻率分別為 、 、 。三、經(jīng)典回放【例1】(2004年全國新課程卷Ⅱ)自然界中,一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正?;? 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是:A.突變基因1和2為一個堿基的替換,突變基因3為一個堿基的增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換,突變基因1為一個堿基的增添C.突變基因1為一個堿基的替換,突變基因2和3為一個堿基的增添D.突變基因2為一個堿基的替換,突變基因1和3為一個堿基的增添【解析】要解答此題,首先要抓住基因突變的概念。人的苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳,男孩患苯丙酮尿癥,其致病基因來自于他的雙親,所以他的雙親為苯丙酮尿癥的攜帶者,基因型均為Aa。但為何在非洲流行惡性瘧疾的地區(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很穩(wěn)定呢?這是因?yàn)閹в羞@一突變基因的人(Aa),不利于瘧原蟲的生存,不易感染瘧疾,有利于人群的繁衍生息,因而在自然選擇的作用下,保留了基因a,且頻率也很穩(wěn)定。 (2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ;子代患病,則親代之一必 ;若Ⅱ—5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為 。(3)判斷基因型:I—2患乙病,不患甲病,所以I—2的基因型為aaXbY。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為CA.0 B.1/4 C.1/2 D.15.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。它的突變基因則決定了植株對該除草劑表現(xiàn)抗藥性。小鼠毛色的遺傳就是一個例子。②寫出每一雜交組合中兩個親本植株的基因型,以A和a分別表示株高的顯、隱性基因,B和b分別表示花色的戲那、隱性基因。如果已經(jīng)得到能翻譯成該酶的信使RNA,則利用該信使RNA獲得基因的步驟是 ,然后 。4.(1)4 2 (2)3 2 (3)812 / 12。請根據(jù)圖回答:(1)甲是 倍體生物,乙是 倍體生物。 乙組合為 。B.黃色鼠與黃色鼠雜交,后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為2:1C.黃色鼠與黑色鼠雜交,后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1:1根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問題:(控制毛色的顯性基因用A表示,隱性基因用a表示)①黃色鼠的基因型是 ,黑色鼠的基因型是 。目前培養(yǎng)良種有多種途徑。研究表明白化病由一對等位基因控制。進(jìn)一步可判斷:Ⅱ—5的基因型為AaXBY,Ⅲ—1的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,Ⅲ—5的基因型為aaXbY。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳?!纠?】在一個真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)中,有兩個外顯子和一個內(nèi)含子,測得一個外顯子有126個堿基,另一個外顯子有180個堿基,內(nèi)含子有36個堿基,那么這個編碼區(qū)的堿基編碼序列最多能編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸個數(shù)是A.114個 B.57個 C.171個 D.51個【解析】真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)與原核細(xì)胞基因的編碼區(qū)不同,它是間隔的、不連續(xù)的,其中外顯子為能夠編碼蛋白質(zhì)的序列,內(nèi)含子為一般不能編碼蛋白質(zhì)的序列,因此在計(jì)算蛋白質(zhì)的氨基酸個數(shù)時,只考慮外顯子的堿基。)女孩表現(xiàn)型正常的概率為:13/4=3/4。當(dāng)DNA分子的堿基對增添或缺失時,會使基因的堿基排列順序從增添或缺失處到最后都發(fā)生改變,進(jìn)而使基因所決定的氨基酸順序從此處開始都改變;而當(dāng)DNA分子的個別堿基對替換時,只會影響一個氨基酸的種類(種類可能變,也可能不變),其他的氨基酸則不會改變。若這種選擇繼續(xù)保持不變,后代基因型頻率的變化規(guī)律是 。據(jù)題意可知,M型者含有兩個LM基因,MN型者含有一個LM基因和一個LN基因,N型者含有兩個LN基因,故本題應(yīng)如此計(jì)算:LM%=[(2397+816)/(17882)]100
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