齊魯工業(yè)大學高分子化學與物理思考題-文庫吧在線文庫
【正文】 區(qū)： TTg，玻璃態(tài)，具有普彈性，運動單元：側基、支鏈、鏈節(jié)，硬度高。 29 答：在 M達到之后， Tf仍然隨相對分子質量增加而增加。另一方面聚酰胺與聚氨酯的氫鍵相差不多，聚酰胺與聚脲有相同的柔順性，但聚脲的氫鍵比聚酰胺強的多，即分子間作用力強得多，也就是 較大，從而熔點較高。 （ 2）恒定外力下，受熱收縮。此外，滌綸具有較好的熱穩(wěn)定性，分解溫度較高，因此可以用熔融紡絲。 試述聚合物的溶解特點 ? 45 橡皮 (硫化的天然橡膠 )能否溶解和熔化，為什么？ 解：橡皮是經(jīng)過硫化的天然橡膠，是交聯(lián)的高聚物，在與溶劑接觸時會發(fā)生溶脹，但因有交聯(lián)的化學鍵束縛，不能再進一步使交聯(lián)的分子拆散，只能停留在最高的溶脹階段，不會發(fā)生溶解。 （ 2） ?????? ? c1c 2AMRT＝? c?50 （ 3）由于 2的相對分子質量大于 1的相對分子質量，同一聚合物，相對分子質量大的比相對分子質量小的難溶，所以，同一溶劑溶同一聚合物，相對分子質量大的小于相對分子質量小的。 良溶劑：鏈伸展（溶劑分子－聚合物的相互作用大于鏈段之間的相互作用。然后才是高分子均勻分散在溶劑中，形成完全 溶解的分子分散的均相體系。熵減少是不穩(wěn)定的狀態(tài)，當加熱時，有利于單鍵的內旋轉，使之因構象數(shù)增加而卷曲，所以在保持外界不變時，升溫會發(fā)生回縮現(xiàn)象。在恒溫可逆過程中： TdSdQ ?0?dS而橡膠在拉伸過程中的熵變是減小的，即 故 0?dQ即橡膠在拉伸過程中放熱。 31 解：汽車高速行駛時，作用力頻率很高， Tg上升，從而使橡膠的 Tg接近或高于室溫。 （ 2）聚氯乙烯是單取代，分子極性大，分子間作用力強，內旋轉困難；而聚偏氯乙烯是對稱雙取代，分子極性減小，主鏈內旋轉位壘降低，Tg 下降。 21 思考題：普通有機玻璃在常溫下基本屬于脆性材料，當它受到?jīng)_擊作用時，會像無機玻璃一樣大面積破裂；而雙軸拉伸定向有機玻璃坐艙蓋受到?jīng)_擊時，有可能只出現(xiàn)局部破壞（如穿孔）。因此，在外場作用下，分子鏈、鏈段及結晶高聚物的晶片、晶帶將沿著外場方向排列，這一過程稱為取向。 （ 2）聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醋酸乙烯酯和聚氯乙烯的柔順性適中，適合用作塑料。 ，分子結構簡單，但是有共軛雙鍵，所以本身不能內旋轉，所以鏈最剛硬。 7 高分子鏈的結構 思考題：根據(jù)結構排列下列聚合物分子鏈的柔順性（以 1， 2， 3， 4， 5， 6加再名稱前）并簡述理由。 A．水溶性引發(fā)劑 B．單體 C．分散劑 D．水溶性乳化劑 4. 懸浮聚合體系一般組分中不含有的成分是（ ）。 A．水溶性乳化劑 B．單體 C．油溶性引發(fā)劑 D．分散劑 3 二 判斷題 1. 乳液聚合場所在膠束內。 1 2 3 4 5 6 聚甲醛 聚二甲基硅氧烷 聚乙炔 聚苯乙烯 聚乙烯 聚丙烯睛 8 答：柔順性順序 215463 簡述理由： ，含有醚鍵，而 SiO鍵長。 9 試從分子結構分析比較下列各組聚合物的柔順性大?。? （ 1）聚乙烯，聚丙烯，聚丙烯腈； （ 2）聚氯乙稀， 1， 4聚 2－氯丁二烯， 1， 4－聚丁二烯 （ 3）聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯。 （ 3）聚對苯二甲酸乙二酯、尼龍 66和聚丙烯腈的分子間作用力大，柔順性較差，剛性和強度較大，宜作纖維。 對于不同的材料，不同的使用要求，要采用不同的取向方式，如單軸取向和雙軸取向。試從普通有機玻璃和雙軸拉伸定向有機玻璃凝聚態(tài)結構
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