齊魯工業(yè)大學(xué)高分子化學(xué)與物理思考題(存儲(chǔ)版)
【正文】 g一樣，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)到某一數(shù)值后，不再隨相對(duì)分子質(zhì)量的增加而變化？ 30 思考題：為什么在較大的壓力下觀察到提高了 ? 解：高壓壓縮了聚合物，減少了體積，從而減少了自由體積，使 Tg升高了。 ,T V T VT V l VTVUSfTllUfTlTSTl??? ? ? ???? ? ? ???? ? ? ???? ? ? ???? ? ? ???? ? ? ?????? ?????高聚物的高彈性、粘流性、粘彈性 35 因?yàn)橄鹉z的高彈形變是可回復(fù)的，即其形變過(guò)程是可逆的。 Tds fdl??0dl T ds f? ? ?38 ，保持外界不變，升溫時(shí)會(huì)發(fā)生什么現(xiàn)象？ 解：橡膠在張力（拉力）的作用下產(chǎn)生形變，主要是熵變化，即蜷曲的大分子鏈在張力的作用下變得伸展，構(gòu)象數(shù)減少。 高分子溶液特點(diǎn)： 高分子溶液 44 答：聚合物的溶解過(guò)程一般比較緩慢，需經(jīng)歷溶脹和溶解兩個(gè)階段，先是溶劑分子滲入高 聚物內(nèi)部，使高聚物體積膨脹，稱為 “ 溶脹 ” 。 47 ?不良溶劑良溶劑溶液??????????????????21,021,021,0121212????AAAθ條件下：自然蜷曲狀態(tài)（ Guass鏈）因?yàn)檫@時(shí)大分子與大分子之間的作用力與大分子與溶劑的作用力相等。但 1與 2卻有相同的斜率，說(shuō)明 2用的溶劑比 1優(yōu)良。同樣也不能熔化。 41 舉例 : ① 擠出成型時(shí) : 型材的截面實(shí)際尺寸要比?？趤?lái)的大 . ② 要考慮產(chǎn)品的厚薄部分會(huì)對(duì)性能有什么影響 ? 薄 : 散熱快 ,冷卻快 ,鏈段運(yùn)動(dòng)很快凍結(jié) ,高彈形變恢復(fù)的少 . 厚 :散熱慢 ,冷卻慢 ,鏈段有充分的時(shí)間進(jìn)行調(diào)整 ,高彈形變恢復(fù)的多 . 42 思考題 : ，應(yīng)力松弛現(xiàn)象。分子鏈被伸長(zhǎng)后傾向于收縮卷曲，加熱有利于分子運(yùn)動(dòng)，從而利于收縮。 34 答：橡膠的熱力學(xué)方程是： 其物理意義是：橡膠的張力是由于形變時(shí)內(nèi)能發(fā)生變化和熵發(fā)生變化所引起的。這是因?yàn)楦呔畚锏酿ち麟m然是鏈段運(yùn)動(dòng)的總和，但是歸根到底還是高分子鏈之間發(fā)生了相對(duì)位移。形變小而可逆 II 區(qū)： Tg～ Tf高彈態(tài)，具有高彈性，運(yùn)動(dòng)單元：鏈段，形變大而可逆，變化較遲緩。薄膜雖然也可以單軸拉伸取向，但單軸取向的薄膜，其平面內(nèi)出現(xiàn)明顯的各向異性，在平行于取向的方向上，薄膜的強(qiáng)度有所提高，但在垂直于取向方向上卻使其強(qiáng)度下降了，實(shí)際強(qiáng)度甚至比未取向的薄膜還差，例如包裝用的塑料繩（稱為撕裂薄膜）就是這種情況。而乙丙橡膠由于是無(wú)規(guī)共聚，分子鏈上甲基的位置是完全無(wú)規(guī)的，因此分子整體規(guī)整性被破壞，難以形成結(jié)晶結(jié)構(gòu)，常作為橡膠使用。（ ） 14 思考題：根據(jù)高聚物的分子結(jié)構(gòu)和分子間作用能，定性地討論表 71中所列各高聚物的性能。 側(cè)基空間位阻大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)較困難。 _____和 _____。1 1. 聚合體系僅由單體和少量（或無(wú)）引發(fā)劑組成的聚合方法屬于（ ）。 4 三 填空題 1. 乳化劑分子由 _________和 _________兩部分組成。 ，而是碳的長(zhǎng)鏈分子包含單鍵，側(cè)基最小，他們之間的作用力小，內(nèi)旋轉(zhuǎn)容易。（ ） ? 2高分子鏈的柔性隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而減小。全同立構(gòu)聚丙烯分子柔順性也較好，而且分子鏈規(guī)整性好，也是容易結(jié)晶的高聚物，常溫下作為塑料使用。 20 雙軸取向是高聚物材料沿著它的平面縱橫兩個(gè)方向拉伸，高分子鏈傾向于與平面平行的方向排列，但在此平面內(nèi)分子鏈的方向是無(wú)規(guī)的。 24 I
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