20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥i—m膽堿受體阻斷藥(存儲(chǔ)版)
【正文】 響。 2.安全性比較小，因作用時(shí)間較長(zhǎng)，其作用 不易逆轉(zhuǎn)(呼吸肌松弛)，目前臨床少用。(3)對(duì)膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。40,第四十一頁，共四十一頁。阿托品阻斷平滑肌的M受體，對(duì)多種平滑肌。) 眼部肌肉 四肢肌 軀干肌 肋間肌 膈肌 特點(diǎn)： 1.本藥?kù)o注后3~6min起效，持續(xù)20~40min。 特點(diǎn)：抗AchE藥新斯的明能解除(jiěch,3.高血鉀 [藥物相互作用] 1.本品不能與AchE抑制劑合用，合用時(shí)會(huì)增本藥的毒性，如新斯的明，環(huán)磷酰胺，氮芥，普魯卡因，可卡因等。,2.肌松作用順序及恢復(fù)順序 頸部 肩胛 腹部 四肢 面部 舌 咽喉 咀嚼肌 呼吸肌 3.肌松作用強(qiáng)度 以頸部 及四肢松弛(sōnɡ ch237。因新斯的明抑制AchE，減少琥珀膽堿的代謝。,除極化(j237。,交感神經(jīng)節(jié)阻斷： 血管占優(yōu)勢(shì)——血管平滑肌擴(kuò)張(ku242。,11/16/2024,29,第二十九頁，共四十一頁。,11/16/2024,28,第二十八頁，共四十一頁。n)藥 哌侖西平(pirenzepine) 替侖西平(telenzepine) 特點(diǎn)： 選擇性阻斷M1受體，抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌，用于消化性潰瘍病的治療。,11/16/2024,24,第二十四頁，共四十一頁。 2.主要用于眼科擴(kuò)瞳，驗(yàn)光(y224。 4.青光眼及前列腺肥大者禁用。ng)10mg 。,[臨床應(yīng)用] 1.解除平滑肌痙攣 2.抑制腺體分泌 (1)用于全身麻醉給藥 (2)用于嚴(yán)重的盜汗及流涎癥 3.眼科 (1)虹膜(h243。n)，增加組織灌注量，改善微循環(huán)。,11/16/2024,13,第十三頁，共四十一頁。nghu225。b236。zh236。阿托品與M膽堿受體結(jié)合后內(nèi)在活性很小，一般不,11/16/2024,5,第五頁，共四十一頁。n)藥 膽堿受體阻斷藥 N膽堿受體阻斷藥,11/16/2024,3,第三頁，共四十一頁。第八章 膽堿受體阻斷(zǔ du224。,M膽堿受體阻斷(zǔ du224。)：阿托品為競(jìng)爭(zhēng)性M膽堿受體阻斷藥， 對(duì)M膽堿受體有高度的選擇性及有較強(qiáng)的親和力，阻斷Ach對(duì)M膽堿受體的激動(dòng)作用。,1.腺體 阿托品阻斷M膽堿受體抑制(y236。,(3)調(diào)節(jié)麻痹(m225。)?。阂种莆改c平滑(p237。 4.心臟 (1)心率 心率減慢：阿托品0.4~0.6mg時(shí)可出現(xiàn)心率減慢，每分鐘可減慢4~8 次，但作用短暫。nɡ lu225。,11/16/2024,16,第十六頁，共四十一頁。r t243。,3.本品不通過血腦屏障，中樞(zhōngshū)興奮作用很少。ng)代
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