20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥(i)—m膽堿受體阻斷藥(存儲(chǔ)版)
【正文】 11/16/2024,32,第三十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。 特點(diǎn)：抗AchE藥新斯的明能解除其肌松作用。 2.安全性比較小，因作用時(shí)間較長(zhǎng)，其作用 不易逆轉(zhuǎn)(呼吸肌松弛)，目前臨床少用。(1)胃腸平滑肌：抑制胃腸平滑痙攣，降低蠕。1.本藥?kù)o注后3~6min起效，持續(xù)20~40min,第三十六頁(yè)，共三十六頁(yè)。)合成、貯存、釋放過(guò)程均無(wú)影響。nx249。)型肌松藥 (競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥, competitive muscular relaxants),作用機(jī)制 本類藥物與Ach競(jìng)爭(zhēng)神經(jīng)(sh233。支氣管鏡、食管鏡檢查。,11/16/2024,30,第三十頁(yè)，共三十六頁(yè)。)膽堿的代謝。)型肌松藥 骨骼肌松弛藥 非除極化型肌松藥,11/16/2024,27,第二十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。)時(shí)控制血壓，以減少手術(shù)區(qū)的出血。 小動(dòng)脈擴(kuò)張，外周阻力降低；靜脈血管擴(kuò)張，回心血量減少，血壓明顯降低。n)藥,N1膽堿受體阻斷藥 (神經(jīng)節(jié)阻滯(zǔ zh236。nɡ lu225。,二、合成解痙藥 1.季銨類 溴丙胺太林(propantheline bromide,普魯本辛) 奧芬溴銨(oxyphenonium bromide) 特點(diǎn)(t232。)中樞，中樞抑制作用強(qiáng)，小劑量鎮(zhèn)靜，較大劑量催眠。 2.解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣?zhàn)饔帽容^ 明顯，臨床主要用于感染性休克及內(nèi)臟絞痛。ngkǒng)散大、視力模糊（1mg）。此作用可用于有機(jī)磷中毒(zh242。)迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用。,(3)對(duì)膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。 睫狀肌 懸韌帶,晶狀體,11/16/2024,7,第七頁(yè)，共三十六頁(yè)。ixi224。,產(chǎn)生激動(dòng)作用。一、M 膽堿受體阻斷(zǔ du224。阿托品與M膽堿受體結(jié)合后內(nèi)在活性很小，一般不,11/16/2024,2,第二頁(yè)，共三十六頁(yè)。,1.腺體 阿托品阻斷M膽堿受體抑制腺體分泌，唾液腺、汗腺對(duì)阿托品最敏感，抑制作用最強(qiáng)， 0.5mg阿托品可產(chǎn)生明顯抑制作用；對(duì)淚腺(l232。n)懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度減低,近物模糊,遠(yuǎn)物清楚稱調(diào)節(jié)麻痹。,11/16/2024,9,第九頁(yè)，共三十六頁(yè)。阿托品阻斷心臟的M2受體，解除(jiěch,6.中樞作用 較大劑量（1~2mg）可興奮延腦呼吸中樞 和大腦皮層。,(3)眼底檢查 4.心動(dòng)過(guò)緩及房室傳阻滯 5.抗休克 6.解除有機(jī)磷酸酯中毒 [不良反應(yīng)] 1.口干、皮膚干燥（0.5m
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