20xx年醫(yī)學(xué)專題—肝硬化病例分享模板(存儲版)
【正文】 測HBV DNA，以及時發(fā)現(xiàn)原發(fā)性無應(yīng)答或病毒學(xué)突破 及時聯(lián)合治療： 對合并HIV 感染、肝硬化及高病毒載量者，宜盡早采用無交叉耐藥位點(diǎn)的核苷（酸）類藥物聯(lián)合治療 一旦發(fā)現(xiàn)耐藥，盡早給予救援治療：對于接受拉米夫定治療的患者，一旦檢出基因型耐藥或HBV DNA開始升高時就加用阿德福韋酯聯(lián)合治療,第十四頁，共二十三頁。o)可提高乙肝肝硬化患者的 病毒學(xué)應(yīng)答率 （HBeAg 陰性乙肝肝硬化患者5年病毒學(xué)應(yīng)答率 ）,* 數(shù)據(jù)來自(l225。44(S2):S38. Abstract 85.,第十七頁，共二十三頁。,LAM+ADV聯(lián)合(li225。48(S1):712A. Abstract 906.,第二十頁，共二十三頁。,內(nèi)容(n232。出院后繼續(xù)應(yīng)用拉米夫定、阿德福韋酯聯(lián)合抗病毒、輔以保肝等治療(zh236。（HBeAg 陰性乙肝肝硬化患者5年病毒學(xué)應(yīng)答率 ）。o)1,第二十三頁，共二十三頁。li225。o)。,謝 謝！,主持(zhǔch237。ng)肝臟病雜志. 2009。,雙賀初始(chū shǐ)聯(lián)合治療療效優(yōu)于ETV治療 HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率更高,HBeAg血清(xu232。)失代償發(fā)生率 %,早期聯(lián)合治療可降低乙肝肝硬化 患者(hu224。,早期聯(lián)合治療(zh236。)實現(xiàn)長期治療目標(biāo),治療中密切(m236。ng)乙型肝炎治療的總體目標(biāo)是：最大限度地長期抑制HBV ，減輕肝細(xì)胞炎性壞死及肝纖維化，延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、HCC 及其并發(fā)癥的發(fā)生，從而改善生活質(zhì)量和延長存活時間。ng)失代償期，并有乙肝病毒復(fù)制和肝炎活動。,目前(m249。,隨診情況(q237。,第七頁，共二十三頁。,輔助(fǔzh249。），移動性濁音（+），雙下肢有凹陷性水腫。后因乏力、納差加重伴腹脹3周于20120110來我科
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