醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(存儲(chǔ)版)
【正文】 供合法及質(zhì)量符合國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械。七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定藥檢部門(mén)的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)，確因甲方所提供醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題造成乙方損失的，由甲方承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)責(zé)任。四、雙方應(yīng)遵循商業(yè)信譽(yù)和職業(yè)道德，不得弄虛作假，破壞雙方和諧的伙伴關(guān)系。四、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的貨品，應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應(yīng)及時(shí)通知甲方處理。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：日期：。貨品內(nèi)、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。二、甲方必須提供合法有效的證照，并具體列出售出商品的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)和銷(xiāo)售日期，以便以后查對(duì)。六、乙方正常購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應(yīng)予以退、換貨。甲方向乙方提供加蓋印章的本企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》復(fù)印件、業(yè)務(wù)人員的銷(xiāo)售員資格證復(fù)印件、身份證復(fù)印件及法人委托書(shū)原件。九、本協(xié)議所涉及的條款，與現(xiàn)行法規(guī)相悖的以現(xiàn)行法規(guī)要求為準(zhǔn)。醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、滅菌批號(hào)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。十、在協(xié)議有效期內(nèi)，口頭、電話(huà)、傳真等非書(shū)面合同訂貨，亦遵守以上協(xié)議。進(jìn)口醫(yī)療器械必須有中文標(biāo)識(shí)和中文說(shuō)明書(shū)。甲方（蓋章）：****年**月**日乙方（蓋章）： 年月 日第二篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方：（供貨方）乙方：（進(jìn)貨方）北京市*******藥品經(jīng)營(yíng)部加強(qiáng)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的產(chǎn)品，是甲乙雙方的義務(wù)和責(zé)任。（2）質(zhì)量符合原廠的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（含原廠出廠的合格證）及國(guó)家法律法規(guī)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。（6）屬于法定商檢的進(jìn)口設(shè)備，甲方必須依法辦理商檢并取得《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》，未依法辦理商檢由此造成的不良后果由甲方負(fù)全部責(zé)任。第一篇：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方（供貨方）： 乙方（進(jìn)貨方）：加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品，是甲，乙雙方共同的責(zé) 任和義務(wù)，為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。質(zhì)保期從整機(jī)（含所有輔助設(shè)備及零配件）安裝、調(diào)試且經(jīng)乙方（使用科室無(wú)效）驗(yàn)收合格簽字、蓋章之日起開(kāi)始計(jì)算。（1）國(guó)家規(guī)定的各種證件合法、有效、齊全《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》）（含醫(yī)療器械項(xiàng)目及年審記錄）；《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》；《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；屬于醫(yī)用計(jì)量器具的需要提交檢定證書(shū)或合格證,乙方負(fù)責(zé)初次檢測(cè)及費(fèi)用，經(jīng)計(jì)量合格后甲方進(jìn)行驗(yàn)收；法定商檢的進(jìn)口設(shè)備需提交《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。
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