【正文】 認(rèn)識到，“精醫(yī)術(shù)，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的藥學(xué)工作者所應(yīng)具備的素質(zhì)。對病人或者家屬進(jìn)行用藥指導(dǎo)，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證。在工作中經(jīng)常會碰到如下情況：由于藥效不明顯，病人感覺已經(jīng)好轉(zhuǎn)，或者由于某些不適的副作用，病人可能會過早停藥，這就導(dǎo)致了病人不依從性的產(chǎn)生。 胃腸道疾病用藥胃腸道疾病是常見的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機(jī)制的特點，掌握好用藥的時間和方法，才能獲得最佳療效。若刺激現(xiàn)象持續(xù)或加重，可間歇用藥或暫停用藥。外用藥物中維A酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應(yīng)用，因為日光會加強(qiáng)維A酸對皮膚的刺激，導(dǎo)致維A酸分解，且維A酸會增強(qiáng)紫外線的致癌能力，故治療過程應(yīng)避免日曬或采用遮光措施。例如治療骨質(zhì)疏松的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進(jìn)食前至少半小時，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥后應(yīng)避免躺臥，減少食道不良反應(yīng)的發(fā)生。在多數(shù)情況下，由于藥房顧客多，因此藥學(xué)人員往往只局限于照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。為了獲得最好的醫(yī)療保健，病人有權(quán)利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學(xué)人員也有責(zé)任向病人說【2】。80、GAP在中藥發(fā)展中的應(yīng)用。苦玄參苷IA是苦玄參三萜部位中含量最高的成分，%〔12〕，有中樞抑制作用和抗補(bǔ)體作用〔3〕，是苦玄參的主要活性成分，因此苦玄參定量分析方面報道最多的是苦玄參苷ⅠA的含量測定，各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量差異較大，含量的差異與很多因素有關(guān)，與采收的季節(jié)也有關(guān)系，因此，今后可對苦玄參的最佳采收期及最適加工方法進(jìn)行進(jìn)一步考究。結(jié)果表明苦玄參苷Ⅰ～ μg間呈良好的線性關(guān)系，%，RSD=%(n=5)。甄漢深等〔28〕采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8色譜柱( mm150 mm，5 μm)，%醋酸(32∶68)為流動相，流速1 ml?min1，檢測波長264 nm，測定廣西兩種不同產(chǎn)地種植的苦玄參藥材的莖、葉中苦玄參苷ⅠA的含量。目前學(xué)者對苦玄參質(zhì)量分析的研究主要集中在對苦玄參藥材及其中成藥中苦玄參苷IA含量的測定方面。三羥基黃酮④，β谷甾醇⑤和胡蘿卜苷⑥。5參考文獻(xiàn)[1] 劉先進(jìn)，張曉蒙，張華，2003，17（10）：623.[2] ，2003，3（3）：197.[3] ，2004，7，9.第三篇：藥學(xué)畢業(yè)論文藥學(xué)畢業(yè)論文論苦玄參化學(xué)成分和定量分析研究進(jìn)展苦玄參為玄參科(Scrophulariacea)植物苦玄參 Picria felterrae ，為廣西常用中藥，系玄參科苦玄參屬唯一的一種植物，為一年生草本，其性寒味苦，具有清熱解毒、消腫止痛的功能。在配發(fā)這些藥物時，藥學(xué)人員應(yīng)該主動告知病人服藥的最佳時間，使病人獲得最好的治療效果。對于藥學(xué)人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時不能完全理解而導(dǎo)致病人不依從性的產(chǎn)生。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發(fā)藥，重視病人以及其家屬的用藥指導(dǎo)，開展藥學(xué)咨詢是一項很重要的工作。理論和實踐相結(jié)合把我們所學(xué)的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。行間距16磅。（一）基本要求畢業(yè)論文可以是文獻(xiàn)綜述、專題論文。（1）文獻(xiàn)綜述檢索與閱讀相關(guān)的文獻(xiàn)資料，對檢索到的文獻(xiàn)資料進(jìn)行歸納、整理，寫出文獻(xiàn)綜述報告。最后按統(tǒng)一格式打印一式兩份提交。在日常工作中，藥學(xué)人員除了完成配方發(fā)藥工作外，還要盡可能地為病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。 病人用藥的依從性掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關(guān)鍵。 內(nèi)服藥物對于一些內(nèi)服藥物，在服用時有特別注意事項的，就要求藥學(xué)人員在配方發(fā)藥時交代一句，引起病人的重視。對于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發(fā)給病人藥物的同時要提醒病人服用這類藥物后應(yīng)避免過多暴露于陽光中，因少數(shù)患者會發(fā)生光敏反應(yīng)，如發(fā)生光敏反應(yīng)需立即停藥。現(xiàn)將其近年來在化學(xué)成分和質(zhì)量分析的研究進(jìn)展綜述如下。此外，他們還用采用大孔樹脂、硅膠柱色譜純化得到一個新的三萜皂苷——11，22三羰基16α羥基(20s，24)環(huán)氧苦味素5，23二烯2βOβD吡喃葡糖苷（苦玄參苷XI）〔21〕。實驗證明不同產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量不同，苦玄參采收季節(jié)不同是影響其含量的一個因素。胡慧玲等〔29〕用Kromasil ODS1 HPLC柱 C18(250 mm mm,5 μm)，以乙腈水冰醋酸(38∶62∶)為流動相， ml/min，柱溫40℃，檢測波長264 nm，對婦炎寧片中的苦玄參苷IA進(jìn)行了含量測定。%%，增加20%%；苦玄參總皂苷的最大吸收波長為261 nm，與苦玄參苷ⅠA一致。【參考文獻(xiàn)】〔1〕廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳．廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)（1900年版）〔S〕.南寧：廣西科學(xué)技術(shù)出版社，1992：225．〔2〕中國藥材公司．中國中藥資源志要〔M〕.北京：科學(xué)出版社，1994：1149．〔3〕Ying Huang, Tess De Bruyne, Sandra Apers, etal．ComplementInhibiting Cucurbitacin Glycosides from feltarrae〔J〕..，1998，61：757．〔4〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．自苦玄參中分得五種新三萜化合物〔J〕.藥學(xué)通報，1981，16：116．〔5〕韓福森，鄭啟泰，范海富．環(huán)氧形苦玄參苷元的晶體機(jī)構(gòu)〔J〕.物理學(xué)報，1981，30(8)：1141．〔6〕成桂仁，金靜蘭，甘立憲．苦玄參酮Ⅰ的結(jié)構(gòu)〔J〕.植物學(xué)報，1982，24(2)：194．〔7〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學(xué)成分研究Ⅰ苦玄參苷元Ⅰ的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報，1982，40(8)：737．〔8〕甘立憲，伍文超，周維善，等．苦玄參化學(xué)成分研究Ⅱ苦玄參苷元Ⅱ和Ⅲ的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報，1982，40(9)：812.〔9〕甘立憲，周維善，成桂仁，等．苦玄參苷元Ⅳ及其降解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)研究〔J〕.植物學(xué)報，1982，24(1)：59．〔10〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學(xué)成分的研究Ⅴ苦玄參苷元V和VI的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報，1982,，40(10)：926．〔11〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學(xué)成分的研究Ⅵ苦玄參苷元2及有關(guān)化合物的立體化學(xué)〔J〕.化學(xué)學(xué)報，1984，42(1)：70．〔12〕成掛仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學(xué)成分的研究Ⅶ苦玄參戒ⅠA和ⅠB的結(jié)構(gòu)〔J〕.化學(xué)學(xué)報，1985，43．374．〔13〕金靜蘭