20xx年醫(yī)學專題—免疫缺陷病-原發(fā)性免疫缺陷病(存儲版)
【正文】 十七頁。ngd,病原體 抗體缺陷——G+菌化膿性感染 T細胞缺陷——病毒、真菌(zhēnjūn)、結核和沙門菌屬 等細胞內病原體感染 補體成分缺陷——奈瑟菌屬 中性粒細胞功能缺陷——金葡球菌,第二十八頁，共四十七頁。mi225。)缺陷 抗體檢測* 天然抗體：抗A、抗B血型抗體（IgM） ASO、嗜異凝集素： （ IgG ） 抗體反應（白喉/破傷風疫苗） B細胞計數（CD1CD20）,篩查實驗(sh237。,4.補體檢測 血清C3含量測定 總補體溶血力(CH50)測定 原理：血清補體能通過(tōnggu242。)缺陷病治療,預防和治療感染 保護性隔離 預防用藥 用殺菌劑,療程和劑量大 心理學支持 鼓勵正常的學習和生活 嚴重免疫缺陷(quēxi224。 sh232。 5.產前檢查:對生育過性聯遺傳免疫缺陷病患 兒再次懷孕者。nxu232。 確診免疫缺陷病必須進行(j236。ng)總結,免 疫 缺 陷 病 Immunodeficiency。６～１６歲 １５％。y224。,內容(n232。shēn)免疫性疾病,營養(yǎng)紊亂,繼發(fā)性免疫缺陷（secondaryID，SID）,第四十五頁，共四十七頁。)：由于后天因素導致的免疫系統(tǒng)暫時性功能障礙,第四十三頁，共四十七頁。chu225。nɡ m224。)缺陷病,第三十八頁，共四十七頁。n yu225。,1.B細胞檢測 血清Ig量測定* 總Ig 4g/L, IgG 2 g/L提示(t237。)缺陷病,第三十頁，共四十七頁。)缺陷病,共同臨床表現 ( clinical manifestation) 反復感染 自身(z236。ng)感染如敗血癥(septicemia)、腦膜炎(Meningitis) 難治性 感染遷延不愈，治療效果不佳，抑菌劑效果差 多重性 可同時感染細菌(bacterium).真菌(Fungi)、寄生蟲(parasitic)、 病毒(Virus)、分支桿菌,臨床表現 ( clinical manifestation),第二十三頁，共四十七頁。)的病原體 臨床表現：皮膚、消化道、泌尿道感染， 并在反復感染部位形成肉芽腫 淋巴結腫大、肉芽腫形成 硝基四唑氮藍(NBT)還原試驗：還原率﹤1%,吞噬(tūnsh236。)GVH高危狀態(tài) 全身淋巴組織發(fā)育不良，胸腺甚小 實驗室檢查 外周血T、B細胞數量均顯著降低 血清Ig水平低或缺如 幾乎全無細胞免疫功能,第十六頁，共四十七頁。ngtǐ)缺陷病,第十二頁，共四十七頁。 bāo)缺陷,2%,50%,20%,10%,18%,抗體缺陷,原發(fā)性免疫缺陷病的構成比:,T細胞缺陷,第九頁，共四十七頁。)缺陷病 （ Severe combined ID，SCID ) WAS →濕疹血小板減少伴免疫缺陷,第七頁，共四十七頁。,原發(fā)性免疫缺陷病(PID)概述 PID病因及分類 PID的共同臨床表現* 幾種常見的PID PID的實驗室篩查*和診斷(zhěndu224。)和特點 免疫缺陷病(PID),內 容,第二頁，
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