20xx年醫(yī)學專題—m膽堿受體阻斷藥(存儲版)
【正文】 ,第十九頁，共三十四頁。ngzhu224。n)，體位不穩(wěn)）,第二十三頁，共三十四頁。ng)擴瞳藥：后馬托品（hoatropine）擴瞳作用與調(diào)節(jié)麻痹作用短暫 合成解痙藥：溴丙胺太林 胃復康 伴焦慮潰瘍患者 胃壁細胞M1受體阻滯藥：哌侖西平（prienzepine）,二、阿托品的合成(h233。 代表藥：美加明（mecamylamine），樟磺咪芬（trimetaphan camsilate）,第二十七頁，共三十四頁。)酰膽堿（succinylcholine）,肌松作用 作用快、短，易于控制。nɡ y224。)其肌松作用。5．抗休克——感染中毒性休克。,。全身麻醉前給藥：減少麻醉藥刺激引起的呼吸道及唾液分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及發(fā)生吸入性肺炎。)型肌松藥,作用機制 本類藥物與Ach競爭神經(jīng)肌接頭的N2受體，阻斷Ach對N2受體的激動作用而使骨骼肌松弛。琥珀膽堿在體內(nèi)被血漿 AchE水解。,第三十頁，共三十四頁。,（一） 神經(jīng)節(jié)阻滯藥（ganglionic blocking drugs） 能選擇性競爭性與N1R結合，從而阻斷(zǔ du224。,合成(h233。)腺體較阿托品強； 2. 散瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用快、強、消失快 3.中樞抑制作用較強（可通過BBB）,臨床用于 1.麻醉前給藥 2.防暈止吐 3.帕金森?。埩娭保\動減少，震顫(zh232。ng d,6.解救有機(yǒujī)磷酸酯類中毒,[臨床(l237。n)，改善微循環(huán)，增加重要器官組織的血流灌注量。n chu225。,4．對心血管系統(tǒng)的作用 興奮心臟 阻斷心臟的M受體，可解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，較大劑量時，能使心率加快(jiā ku224。od224。 驗光配鏡：使睫狀肌的調(diào)節(jié)功能充分麻痹，晶狀體充分固定，可準確測定晶狀體的屈光度。d224。,[臨床(l237。zh236。,第三頁，共三十四頁。要求： 掌握阿托品的藥理作用、臨床(l237。)，競
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