20xx年醫(yī)學專題—m膽堿受體阻斷藥(zht)(存儲版)
【正文】 用于帕金森病及抗精神病藥引起的錐體外系不良反應的治療,第二十五頁，共三十一頁。,東莨菪堿 /海俄辛,治療劑量即可引起中樞神經(zhōngshūsh233。id224。oh243。)、房室阻滯(zǔ zh236。n)、流涎癥,2. 眼科應用 虹膜(h243。,6．中樞神經系統(tǒng) 治療劑量（0.51.0mg)：輕度興奮延髓及其高級(gāoj237。,4．心臟：解除迷走神經對心臟的抑制 （1）房室傳導：拮抗迷走神經過度興奮所致(suǒ zh236。n)胃腸道激素和非膽堿能神經遞質對胃酸分泌的調節(jié)作用 抑制胃中HCO3的分泌,第十頁，共三十一頁。當阿托品與M膽堿受體結合后，由于其本身內 在活性小，一般不產生激動作用，卻能阻斷Ach或膽堿 受體激動藥與受體結合，從而拮抗了它們的作用,大劑量(j236。,阿托品體內(tǐ n232。),曼陀羅,莨菪(l224。膽堿受體阻斷(zǔ du224。,顛茄(diān qi233。i)過程）,第五頁，共三十一頁。ng)藥對M膽堿受體的激動 作用。i suān)濃度影響小 ）,藥理作用,不能阻斷(zǔ du224。ng guāng)逼尿肌的張力和收縮幅度,作用弱,第十二頁，共三十一頁。)膽堿能神經支配,第十四頁，共三十一頁。o h224。nɡ)應用,4. 緩慢型心率失常 治療迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯(zǔ zh236。,不良反應,阿托品作用廣泛，當利用某一作用時，其他作用便可成為 副作用 治療量時，常見的副作用有口干、視力模糊、心悸、 瞳孔擴大及皮膚潮紅(ch225。,禁忌癥,青光眼 前列腺肥大(f233。n)的解痙作用選擇性相對較高 3.擴瞳、抑制唾液分泌作用弱,第二十三頁，共三十一頁。ich237。ng)解痙藥,季銨類解痙藥 特點： 1 脂溶性低，口服吸收差； 2 不易通過血腦屏障，中樞神經系統(tǒng)作用少 3 對胃腸道解痙作用較強 4 具有神經節(jié)阻斷作用，可導致直立性低血壓 5 中毒量可導致神經(sh233。ng)阻
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