20xx年醫(yī)學專題—3人類遺傳病的主要類型(存儲版)
【正文】 加快速上升。,請同學到前面進行連線，指出以下遺傳病各屬于何種類型？ 〔1〕苯丙酮尿癥 A.常顯〔單基因(jīyīn)〕 〔2〕21三體綜合癥 B.常隱〔單基因〕 〔3〕抗維生素D佝僂病 C.X顯(單基因) 〔4〕軟骨發(fā)育不全 D.X隱〔單基因) 〔5〕進行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 〔6〕青少年型糖尿病 F.常染色體單基因遺傳病 〔7〕性腺發(fā)育不良 G.染色體異常遺傳病,第二十頁，共三十四頁。,第二十三頁，共三十四頁。chu225。,近親(j236。l236。,摩爾根,和表妹瑪麗生育三個子女，兩個女兒(nǚ 233。ngōng)改變遺傳物質(zhì)〕 閱讀P130 人類基因組方案 閱讀P131132,第三十一頁，共三十四頁。,內(nèi)容(n232。染色體檢查，患者比正常的人多了一條21號染色體。苯丙酮酸再體內(nèi)積累(jīlěi)過多就會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害。,假設(shè)科學家通過轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血細胞進行改造(gǎiz224。nl232。其所有活下來的子女，沒有一位在科學上有成就，都屬低能。,第二十八頁，共三十四頁。 近親結(jié)婚所生子女死亡率、畸形率高、智力低下。,第二十五頁，共三十四頁。n)內(nèi)容和步驟,〔1〕對家庭成員進行身體檢查，了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳??； 〔2〕分析遺傳病傳遞方式，判斷類型； 〔3〕推算出后代的再發(fā)風險率； 〔4〕提出(t237。 數(shù)理統(tǒng)計法。,性染色體遺傳病,第十七頁，共三十四頁。,第十六頁，共三十四頁。,貓叫綜合征,原因：第5號染色體局部(b249。染色體檢查，患者比正常的人多了一條21號染色體。ch225。nxi224。njīngx236。 患兒在3—4月出現(xiàn)智力(zh236。外耳道多毛癥。nl232。i)遺傳?。?3哪些原因會引起遺
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