遺傳病的概念及常見類型(存儲(chǔ)版)
【正文】 下表： ②常染色體隱性 ④伴 X染色體顯性 ⑤伴 Y染色體 雙親性狀 調(diào)查的家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 雙親正常 母患病父正常 父患病母正常 雙親都患病 總計(jì) 3． (2022請(qǐng)據(jù)圖回答： ① Ⅲ 2的基因型是 ________。 (4)① 由遺傳系譜圖可得，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為 X染色體隱性遺傳病。如果 6號(hào)無患病基因，請(qǐng)你幫助分析 7號(hào)和 8號(hào)婚后生一個(gè)兩病兼發(fā)男孩的概率是 ( ) A． 1/48 B． 1/24 C． 1/16 D． 1/96 【 錯(cuò)因分析 】 伴性遺傳計(jì)算發(fā)病率時(shí)不注意性別，不明確概率范圍，如：計(jì)算 “ 既患白化病又患色盲病的男孩的概率 ” ，部分同學(xué)計(jì)算的方法是：白化病概率 色盲病概率 男孩概率＝1/12 1/4 1/2＝ 1/96。分析可得出 Ⅲ － 2的基因型為 AaXBY，Ⅲ － 3的基因型為 AaXBXB或 AaXBXb(各有 1/2的可能 )，所以后代正常的概率＝甲病正常概率 乙病正常概率＝甲病正常概率 (1－乙病患病概率 )＝1/4 (1－ 1/4 1/2)＝ 7/32。 【 答案 】 (1)隨機(jī)抽樣 (2)常 X (3) (4)① aaXBXB或 aaXBXb ② 1/8 ③基因突變 ④Ⅲ Ⅲ 4 (5)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 (對(duì)應(yīng)學(xué)生用書 P137) 易錯(cuò)點(diǎn)：對(duì)遺傳病概率的計(jì)算考慮不全面 典例 (2022 (2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，甲病的男女比例接近于 1： 1，與性別無關(guān)，乙病的發(fā)病率男大于女，且與性別有關(guān)，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于 X染色體上。 (3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為 200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因 (A)的基因頻率是________%。 【 解析 】 父母患病情況有四種：雙親正常、母患病父正常、父患病母正常、雙親都患病。 ②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) (如下 )。 【 答案 】 B 。福州質(zhì)檢 )通過遺傳咨詢，推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為 a，生出患乙遺傳病孩子的概率為 b。 (3)兩病兼患的概率為 mn (4)只患一種病概率為 m(1－ n)＋ n(1－ m)＝ m＋ n－ 2mn (5)患病概率： m(1－ n)＋ n(1－ m)＋ mn＝ m＋n－ mn (6)正常概率： (1－ m) 2． 攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如 Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？ (4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。福州模擬 )如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是 ( ) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳 D. X染色體隱性遺傳 【 解析 】 若為 X染色體隱性遺傳，第二代中的男性個(gè)體一定患病。( ) 【 解析 】 人類基因組計(jì)劃需研究 22條常染色體和 X、 Y染色體，共 24條。 人類基因組的測序任務(wù)完成時(shí)間： 2022年。 (2)不能。 2．意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 二、遺傳病的檢測和預(yù)防 1．手段：主要包括遺傳咨詢和 產(chǎn)前診斷 。 問題探究 2： (1)進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，醫(yī)生對(duì)咨詢者給出建議的主要依據(jù)是什么？ (2)醫(yī)生能預(yù)測未出生孩子是否會(huì)患非遺傳病的其他先天性疾病嗎？此問題如何解決？ 提示： (1)夫婦雙方有無家庭病史。 人類基因組工作草圖公開發(fā)表時(shí)間： 2022年 2月。 ( ) 【 答案 】 6．人類基因組計(jì)劃需要研究 23條染色體。 【 答案 】 A 9． (2022 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 _____
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