藥械科庫房管理制度(存儲版)
【正文】 的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。⑤麻、毒、精神藥的處方調(diào)配發(fā)放，要嚴(yán)格按此類藥品管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；對有效期藥品，應(yīng)注意檢查，嚴(yán)防把過期失效藥品發(fā)給病人。⑤藥劑科應(yīng)定期檢查，隨時抽驗(yàn)各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。（2）所配制劑均應(yīng)認(rèn)真填寫“制劑調(diào)配單”，記錄完整，并按月裝訂成冊，一般保存兩年。（2）建立健全藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行，結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法，提高制劑質(zhì)量。（1）開展病歷、處方分析，及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況，提醒醫(yī)生注意，以提高用藥水平。（2）嚴(yán)格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測的各項(xiàng)操作規(guī)程。防范食物中毒事件的發(fā)生。購進(jìn)的藥械必須經(jīng)驗(yàn)收符合要求后才能使用。（六）嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性使用醫(yī)療器械。庫房設(shè)施：庫房要配備相應(yīng)的防火、防潮、防蟲、防盜等設(shè)施，如貨架、地排、滅火器、溫濕度計(jì)等。定期對庫房物品進(jìn)行盤點(diǎn)核對，做到賬、物相符，定期盤存，提供統(tǒng)計(jì)、匯總資料。1管庫人員不得向外泄漏物品庫存情況。定期巡查庫存產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。第五篇：器械科庫房管理制度器械科庫房管理制度為確保醫(yī)療器材產(chǎn)品在庫存期間質(zhì)量穩(wěn)定，為開展臨床業(yè)務(wù)提供合格產(chǎn)品，參照國家相關(guān)庫房管理制度，對醫(yī)療器材庫房管理做出以下規(guī)定。超過有效期、變質(zhì)、被污染以及國家食品藥品監(jiān)督管理局禁止使用的藥品等一切假劣藥品均不得使用，并存放于不合格藥品區(qū)（柜、箱），有明顯標(biāo)示。（三）規(guī)范藥品驗(yàn)收程序。(一)密切關(guān)注在餐飲服務(wù)過程中出現(xiàn)的發(fā)熱、咳嗽等身體不適癥狀，要立即安排治療，及時報(bào)告，堅(jiān)決不讓流感蔓延。（7）參考醫(yī)院感染管理工作，促進(jìn)抗生素的合理使用。（7）化學(xué)危險(xiǎn)品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。四、藥檢工作制度（1）藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。（1）必須按《藥品管理法》規(guī)定，取得制劑許可證，并將需配制劑報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后方可配制。③小藥柜的藥品應(yīng)定期清點(diǎn)，檢查藥品質(zhì)量，防止霉變、過期失效。③配方應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行核對制度。公費(fèi)醫(yī)療和大病醫(yī)療保險(xiǎn)用藥按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。⑾急診處方一般不超過三日量，一般處方3～7日量，對慢性病或某些特殊情況，可適當(dāng)延長，但不得開大處方。④麻醉藥、毒藥、精神藥處方，要嚴(yán)格按有關(guān)管理辦法的規(guī)定執(zhí)行。④開方日期和藥價。每月盤點(diǎn)，做好藥品統(tǒng)計(jì)工作。二、調(diào)劑管理 （室）的任務(wù)（1）中、西藥調(diào)劑室的主要任務(wù)是密切配合臨床科室做好門診和病房處方以及領(lǐng)藥單的調(diào)配發(fā)放工作，要確保藥品和制劑的質(zhì)量，做到品種較全，使醫(yī)生有選用藥品的余地。中藥飲片要特別注意蟲蛀、霉變，應(yīng)經(jīng)常檢查晾曬。（3）在采購過程中，要注意審核藥品供應(yīng)渠道的合法性。七、制定學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，對從藥人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論、專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)實(shí)施和建立檔案。三、建立供貨商檔案、堅(jiān)決從醫(yī)院藥事委員會審核過的供貨渠道進(jìn)藥，確保用藥安全；及時了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計(jì)劃地供應(yīng)，滿足臨床需求。、器械倉庫管理需每個月自檢、自查。如未見保管員簽字，不可入庫。二、在院長和藥事委員會直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。不開展任何方式經(jīng)營或變相經(jīng)營藥品；不得以醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。（2）深入臨床了解用藥動態(tài)、新藥使用和藥品質(zhì)量等情況，以掌握第一手資料，做好供應(yīng)工作。（4）加強(qiáng)有效期藥品的管理，將所有庫存的有效期藥品公布于醒目處，定期檢查。（2）負(fù)責(zé)藥品價格管理，接到藥品調(diào)價通知后，立即通知調(diào)劑室、制劑室等使用科室，督促各使用科室更改價格，清點(diǎn)庫存數(shù)，做出增值或減值報(bào)表。（8）根據(jù)有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理麻醉藥、毒藥、精神藥和有效期藥品。③醫(yī)生簽字、配方人簽字以及檢查發(fā)藥人簽字。有處方權(quán)的醫(yī)生，不準(zhǔn)事先在空白處方上簽字后交無處方權(quán)者代開處方。到期后經(jīng)藥事管理委員會批準(zhǔn)后銷毀。對中藥處方，尤其要注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，
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