藥械科工作管理制度(存儲版)
【正文】 要逐劑稱量，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎的藥材應單包，并在包上注明煎服方法。⑤麻、毒、精神藥的處方調配發(fā)放，要嚴格按此類藥品管理有關規(guī)定執(zhí)行；對有效期藥品，應注意檢查，嚴防把過期失效藥品發(fā)給病人。⑤藥劑科應定期檢查，隨時抽驗各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。（2）所配制劑均應認真填寫“制劑調配單”，記錄完整，并按月裝訂成冊，一般保存兩年。（2）建立健全藥品檢驗操作規(guī)程、質量標準并嚴格執(zhí)行，結合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質量。（1）開展病歷、處方分析，及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況，提醒醫(yī)生注意，以提高用藥水平。（2）嚴格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測的各項操作規(guī)程。藥械科下設：門診藥房、住院藥房、藥品庫房和辦公室。我們始終懷著高度的責任心和良好的職業(yè)道德，堅持正確的指導思想和優(yōu)良的工作作風，堅持質量第一、患者至上的原則，和兄弟科室密切配合，最大限度的滿足臨床需要，在院級領導的正確指導和關心下，藥品年收入由10年前的50余萬元發(fā)展到現(xiàn)在的500萬元左右，為我院的發(fā)展做出了應有的貢獻。隨著醫(yī)院的發(fā)展和科室的不斷壯大，現(xiàn)有副主任藥師2名，主管藥師2名，藥師5名，藥劑士1名。（7）參考醫(yī)院感染管理工作，促進抗生素的合理使用。（7）化學危險品、毒害品應嚴格按有關規(guī)定管理使用。四、藥檢工作制度（1）藥品檢驗室負責全院藥品質量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。（1）必須按《藥品管理法》規(guī)定，取得制劑許可證，并將需配制劑報衛(wèi)生行政部門批準后方可配制。③小藥柜的藥品應定期清點，檢查藥品質量，防止霉變、過期失效。③配方應細心、迅速、準確，嚴格執(zhí)行核對制度。公費醫(yī)療和大病醫(yī)療保險用藥按有關規(guī)定執(zhí)行。⑾急診處方一般不超過三日量，一般處方3～7日量，對慢性病或某些特殊情況，可適當延長，但不得開大處方。④麻醉藥、毒藥、精神藥處方，要嚴格按有關管理辦法的規(guī)定執(zhí)行。④開方日期和藥價。每月盤點，做好藥品統(tǒng)計工作。二、調劑管理 （室）的任務（1）中、西藥調劑室的主要任務是密切配合臨床科室做好門診和病房處方以及領藥單的調配發(fā)放工作，要確保藥品和制劑的質量，做到品種較全，使醫(yī)生有選用藥品的余地。中藥飲片要特別注意蟲蛀、霉變，應經(jīng)常檢查晾曬。（3）在采購過程中，要注意審核藥品供應渠道的合法性。七、承擔轄區(qū)內(nèi)的藥品和醫(yī)療器械有關方面的監(jiān)督管理、應急處置、稽查和信息化建設工作。如該藥品、器械發(fā)生退貨，由保管員與藥品會計共同將退貨沖票沖掉此帳，并在退換貨登記中刪除。第二篇：藥械科庫房管理制度XXX醫(yī)院藥械科庫房管理制度、器械入庫，必須登記批號、有效期、生產(chǎn)廠家、經(jīng)營企業(yè)等相關信息，如藥品、器械有效期不足一年以上，倉庫保管員將不與入庫，退回經(jīng)營企業(yè)自行處理，特殊藥品或急需藥品，有效期不足一年如需入庫，需上報藥劑科管理部門，入庫報備。制定的制度應內(nèi)容完整、可操作性強。四、藥房（藥庫）設專職藥品質量管理員，負責全院藥品質量管理工作，制定和健全藥品質量管理制度，明確質量管理職責，做好各相關人員的職責分工。八、建立藥品不良反應監(jiān)測和報告機制，做到有專人監(jiān)測和收集使用藥品的質量、療效和不良反應等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應及時向縣藥品不良反應監(jiān)測中心報告。（如藥局退藥品到倉庫，由倉庫將該藥品退換到該藥品經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)，并登記該藥品的名稱、批號、數(shù)量、廠家及供貨商等）如藥品、
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