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藥械科20xx年上半年工作總結(jié)范文(存儲(chǔ)版)

2024-11-04 12:34上一頁面

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【正文】 表:加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與收集工作,及時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生部門報(bào)告,利用院內(nèi)的有利條件與護(hù)士長及時(shí)做好溝通。藥械科將全面加強(qiáng)質(zhì)量管理,凝聚人心,以新思路、新觀念、新舉措增強(qiáng)藥械科服務(wù)工作的生機(jī)和活力,以求真務(wù)實(shí)的精神,腳踏實(shí)地的作風(fēng),加快科室的建設(shè)和發(fā)展。為規(guī)范血液制品的臨床使用,改善血液制品短缺現(xiàn)象,促進(jìn)血液制品的合理使用,我院新開展了血液制品處方點(diǎn)評(píng)工作制度。盤庫結(jié)束后及時(shí)匯總相關(guān)信息送交財(cái)務(wù),做到藥房帳物相符,本財(cái)務(wù)工作基本做到了結(jié)賬及時(shí)、準(zhǔn)確。三、藥械科關(guān)于抗菌藥物制定相關(guān)制度與規(guī)定,如下: ①制定抗菌藥物的遴選、清退工作制度與流程。其次在門診飽和的情況下,與患者進(jìn)行商議,留取患者的聯(lián)系方式,告知患者我們將盡快調(diào)配處方并電話通知取藥,以免增加其在醫(yī)院內(nèi)等候時(shí)間。進(jìn)一步深入臨床科室,積極開展臨床藥學(xué)工作。這一年來,我們積極與臨床科室開展了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作,積極指導(dǎo)抗菌素的合理使用;進(jìn)行了每月處方的評(píng)價(jià)工作;完成了全年抗菌藥物的使用統(tǒng)計(jì)與評(píng)價(jià)工作;麻醉藥品和精神藥品的每季度使用統(tǒng)計(jì)與評(píng)價(jià)工作;并由管理小組定期檢查工作的開展實(shí)施情況,不定期深入臨床科室開展臨床藥學(xué)工作;更新了《內(nèi)蒙古航天醫(yī)院藥品目錄》;編印了《內(nèi)蒙古航天醫(yī)院藥學(xué)簡報(bào)》3期;兩次更新了新農(nóng)合藥品目錄。圓滿地完成了全院各科室藥品及耗材的采購、供應(yīng)工作。藥械科 2011年11月14日第四篇:2010年藥械科工作總結(jié)2010年藥械科工作總結(jié)在過去的2009年里一年中,藥械科各項(xiàng)工作堅(jiān)持以“科學(xué)發(fā)展觀和構(gòu)建和諧社會(huì)”為己任,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法律法規(guī),在院黨政領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和分管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下,在有關(guān)職能部門和科室的大力支持下,緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求,全科職工以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)的精神狀態(tài),順利完成了各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)。維修室工作人員克服工作人員少、儀器品種多、型號(hào)復(fù)雜等困難,定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、檢修,110月份共計(jì)維修600余次,保證了各科設(shè)備處于完好運(yùn)行狀態(tài)。按照“雙十”制度每月對(duì)全院用藥情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并做警示分析進(jìn)行通報(bào);每月對(duì)門診處方或住院病例合理用藥情況(特別是在銷量排名前十的品種)進(jìn)行全面、認(rèn)真、仔細(xì)的檢查,并將檢查結(jié)果,以《藥事工作簡報(bào)》的形式通報(bào)全院。六、藥占比控制情況:為進(jìn)一步加強(qiáng)臨床用藥管理,避免在藥品使用中出現(xiàn)不合理、不規(guī)范現(xiàn)象,科學(xué)調(diào)節(jié)經(jīng)濟(jì)收入結(jié)構(gòu),院部在去年開展了治理藥占比偏高問題的專項(xiàng)工作。人員培訓(xùn):(1)依照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第二十二條要求,對(duì)全體醫(yī)師及調(diào)劑藥師進(jìn)行了抗菌藥物管理法律法規(guī)培訓(xùn),分別學(xué)習(xí)了《藥品管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《處方管理辦法》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等內(nèi)容,并進(jìn)行了考核,合格后授予抗菌藥物相應(yīng)的處方權(quán)。先后規(guī)范了藥房取藥登記、使用登記記錄等,真正實(shí)現(xiàn)“五?!惫芾怼Mㄟ^醫(yī)院信息系統(tǒng)及時(shí)了解各臨床科室藥品需求動(dòng)態(tài),確保臨床藥品都能夠及時(shí)、保質(zhì)、保量的供給。2017年12月12日第三篇:2011年藥械科工作總結(jié)2011年藥械科工作總結(jié)在過去的一年中,藥械科各項(xiàng)工作堅(jiān)持以“科學(xué)發(fā)展觀和構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系”為己任,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法律法規(guī),在院委會(huì)、院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和主管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下,在有關(guān)職能部門和科室的大力支持下,緊緊圍繞“二級(jí)甲等醫(yī)院評(píng)審”、“抗菌藥物專項(xiàng)治理”、“二級(jí)醫(yī)院十大指標(biāo)考核”、“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”、“三優(yōu)一滿意”、“百姓放心醫(yī)院”等活動(dòng)的工作重點(diǎn)和要求,全科職工以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)的精神狀態(tài),圓滿完成了各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)。1加強(qiáng)禮儀培訓(xùn),提高科室人員職業(yè)素質(zhì)。積極開展合理用藥督導(dǎo)檢查工作,藥品收入占業(yè)務(wù)總收入比例力爭控制在≤30%,每月督導(dǎo)、檢查臨床各科室執(zhí)行控制藥占比實(shí)施情況,嚴(yán)格落實(shí)?雙十制度?,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。認(rèn)真核發(fā)藥品衛(wèi)材,做到賬物相符,減少經(jīng)濟(jì)損失。(九)做好基本藥物電子監(jiān)管工作。(二)根據(jù)市局《2011年藥品安全監(jiān)管工作要點(diǎn)》,認(rèn)真組織開展好全市藥械安全監(jiān)管工作。截止5月30日,我局已完成醫(yī)療器械抽驗(yàn)11批次,未完成8批次。截止6月30日,各縣(區(qū))局完成非基藥抽驗(yàn)257批次,%;市局稽查局完成基本藥物抽驗(yàn)68批次,占計(jì)劃的68%。(六)以藥品安全專項(xiàng)整治工作為主線,認(rèn)真組織開展藥械市場稽查和專項(xiàng)整治行動(dòng)16月份,根據(jù)省局和市局的相關(guān)要求,組織開展了元旦、春節(jié)期間的藥械安全專項(xiàng)檢查、中藥生產(chǎn)監(jiān)督專項(xiàng)檢查,第二類精神藥品專項(xiàng)檢查、非藥品冒充藥品第三階段專項(xiàng)整治行動(dòng)、藥品安全專項(xiàng)整治等專項(xiàng)整治工作,組織開展了對(duì)假冒陜西康惠制藥股份有限公司產(chǎn)品小兒暖臍膏、昆布、力源補(bǔ)腎丸、防己、“諾康舒眠寧”等假藥和2010年第四期、2011年第一期藥品質(zhì)量公告中假劣藥品的查處工作,及時(shí)轉(zhuǎn)發(fā)了省局關(guān)于停止生產(chǎn)使用阿米三嗪蘿巴新片文件的通知,并對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)2011年基本藥物質(zhì)量監(jiān)管、疫苗流通使用監(jiān)管和在打擊食品非法添加和濫用食品添加劑專項(xiàng)整治行動(dòng)中切實(shí)加強(qiáng)藥品監(jiān)管工作做了具體安排。(三)認(rèn)真組織開展藥品GSP認(rèn)證工作16月份,共審核GSP認(rèn)證申報(bào)材料137份,組織開展GSP認(rèn)證檢查4次,組織認(rèn)證215家(其中,抽調(diào)檢查員協(xié)助云縣局認(rèn)證3次,81家)。(二)加強(qiáng)培訓(xùn),不斷提高從業(yè)人員素質(zhì)和市局辦等相關(guān)科室組織開展了第29期至32期藥品從 1業(yè)人員上崗培訓(xùn),共舉辦4期,參訓(xùn)379人。藥品經(jīng)營企業(yè)522戶,評(píng)定為A級(jí)389戶、B級(jí)115戶、C級(jí)18戶;醫(yī)療機(jī)構(gòu)350戶,評(píng)定為A級(jí)233戶、B級(jí)100戶、C級(jí)17戶。今年上半年,省局下達(dá)給我局的藥品抽驗(yàn)任務(wù)為400批次,其中基本藥物抽驗(yàn)100批次,非基本藥物抽驗(yàn)300批次,快速監(jiān)測300批次。今年省局下達(dá)我局的醫(yī)療器械抽驗(yàn)任務(wù)是19批次。二、下半年工作計(jì)劃(一)根據(jù)省衛(wèi)生廳等五部門《關(guān)于印發(fā)藥品安全專項(xiàng)整治工作檢查評(píng)估實(shí)施方案的通知》要求,認(rèn)真做好我市藥品安全專項(xiàng)整治檢查評(píng)估工作。(八)做好下半年藥品抽驗(yàn)和三項(xiàng)監(jiān)測工作。進(jìn)一步加強(qiáng)麻、精藥品的管理,嚴(yán)格執(zhí)行麻、精藥品的五專管理,確保采購、使用的安全。根據(jù)《處方管理辦法》,落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度,每月對(duì)不合格處方進(jìn)行匯總并通報(bào),對(duì)處方前記、正文內(nèi)容缺項(xiàng)、
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