血液檢測誤差分析(存儲版)
【正文】 。,解決方案,血小板特殊(t232。,第五十三頁，共六十三頁。n)性,新鮮血液(xīn xiān xu232。q236。,計數(shù)(j236。ir243。1.小紅細胞及紅細胞碎片對PLT檢測的干擾：儀器在352。,。鏡下核查嗜酸細胞時發(fā)現(xiàn)：有大量細胞碎片，血小板不多見。,第六十二頁，共六十三頁。ng)的建立—LABOMAN篩選軟件,第五十八頁，共六十三頁。)減少試驗誤差？,第五十六頁，共六十三頁。,重現(xiàn)(zh242。o)——PLTF〕,第五十一頁，共六十三頁。)低于37176。 2.EDTA誘導假性血小板減少：由標本內特殊蛋白質與EDTA抗凝劑發(fā)生反響，產生血小板聚 3.大血小板增多至計數(shù)減少：PLT正常直徑約2～4μm，在病理情況(q237。 2.用干試管采血并且推片,病例EDTAK2依賴血小板聚集,第四十五頁，共六十三頁。 同時比較EDTA抗凝和枸掾酸鹽抗凝結果(jiē guǒ)是證明EDTA依賴性假性血小板減少癥病例的重要方法，可以排除采血錯誤的原因。,Q10：某標本，XNA1機型檢測，首次結果，PLT 23*109/L，思考(sīkǎo)下一步如何處理？,第四十頁，共六十三頁。,Q9：思考為何(w232。 在IPF散點圖綠色區(qū)域出現(xiàn)大量散點，同時IPF升高到22.2%，推測有大血小板。)血小板,血小板板齡越小，體積越大 巨大(j249。)通過以下方式糾正! 計數(shù)池計數(shù) 顯微鏡瀏覽評估 光學法測定PLT計數(shù),注: 當PLT 和 RBC 不能被清晰別離(fēnl237。鏡下核查嗜酸細胞時發(fā)現(xiàn)：有大量細胞碎片，血小板不多見 重新用計數(shù)板計數(shù)血小板為：35109/L,第三十頁，共六十三頁。,討論： 對于冷凝集素效價較的標本(biāoběn)，可以采用熱水?。常贰?，２０ｍｉｎ的方法進行糾正；對于冷凝集素效價較高的標本，可先進行熱水?。常贰妫玻埃恚椋睿缓笊蠙C測定標本，可獲得 ＷＢＣ和ＰＬＴ值；再進行置換血漿，可獲得ＲＢＣ、紅細胞比容、血紅蛋白、ＭＣＶ、ＭＣＨ和ＭＣＨＣ各值,第二十七頁，共六十三頁。,第二十四頁，共六十三頁。,總結(zǒngji233。c232。ngch225。nɡ xu232。c232。,Q3：思考(sīkǎo)白細胞計數(shù)受哪些影響？,第八頁，共六十三頁。o jǐng)原理 提高了異常標本的篩選效率 完善實驗室的鏡檢規(guī)那么,數(shù)值數(shù)據,散點圖,直方圖,儀器(y237。,4,白細胞假性增高(zēnggāo),1,2,3,5,紅細胞凝集(n237。,1.小紅細胞干擾 2.巨大血小板綜合癥 3.某些(mǒu xiē)血液病患者 4.細胞碎片 5.冷球蛋白干擾 6.新生兒,1.檢驗結果的審核與發(fā)出 2.檢驗樣本的保存與標本的處理 3.咨詢效勞：加強與臨床的溝通,第二頁，共六十三頁。,5,報警(b224。,WBC,第七頁，共六十三頁。)低可信度 2.顯示NRBC？可疑報警〔XN儀器除外〕,對策(du236。,Menu,RBC溶血(r243。,難溶紅細胞 電鏡下 正常(zh232。) 2.存在“
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