蛋白質(zhì)組學(xué)與新藥開(kāi)發(fā)(存儲(chǔ)版)
【正文】 酶B可逆抑制劑設(shè)計(jì)(sh232。 xie),第二十八頁(yè)，共二十九頁(yè)。②活性位點(diǎn)的氨基酸選為蛋白質(zhì)配體作用合格的伙伴。①提供有價(jià)值的數(shù)據(jù)：藥物和代謝副產(chǎn)物與非靶蛋白之間的出乎意外的相互作用，可以通過(guò)毒性生物標(biāo)記進(jìn)行檢測(cè)。,第二十七頁(yè)，共二十九頁(yè)。n)配體的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) ①內(nèi)源性的沖動(dòng)劑來(lái)設(shè)計(jì)拮抗劑； ②了解催化機(jī)制，設(shè)計(jì)抑制劑。)在活性位點(diǎn)的金屬離子和水分子； ④蛋白質(zhì)的柔性 利用上述幾個(gè)信息，提高親和力，選擇性，降低代謝障礙。,用蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定可能(kěn233。,在藥物研究與開(kāi)發(fā)中，疾病靶標(biāo)有兩個(gè)含義：即靶基因和靶蛋白。HIV感染的藥物；,第十九頁(yè)，共二十九頁(yè)。感染前后宿主和病理組織。nd236。,第十二頁(yè)，共二十九頁(yè)。,核酸作為藥物作用的靶標(biāo)存在的缺陷: ①由于核酸結(jié)構(gòu)的同源性，作用于DNA的藥物大多項(xiàng)選擇擇性差且毒性大，特別是形成共價(jià)結(jié)合的藥物都有嚴(yán)重(y225。,結(jié)核病流行(li,一個(gè)新藥從開(kāi)發(fā)到上市，歷經(jīng)十幾年的時(shí)間，研究開(kāi)發(fā)經(jīng)費(fèi)可達(dá)十幾億美元。 當(dāng)代創(chuàng)新藥物的研究十分劇烈，焦點(diǎn)在于篩選新藥，問(wèn)題的核心是低本錢(qián)，高效率地篩選出新藥到達(dá)縮短新藥發(fā)現(xiàn)(fāxi224。,第六頁(yè)，共二十九頁(yè)。,第十一頁(yè)，共二十九頁(yè)。,抗生素耐藥問(wèn)題以及不斷出
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