蛋白質組學與新藥開發(fā)(存儲版)
【正文】 酶B可逆抑制劑設計(sh232。 xie),第二十八頁，共二十九頁。②活性位點的氨基酸選為蛋白質配體作用合格的伙伴。①提供有價值的數(shù)據(jù)：藥物和代謝副產物與非靶蛋白之間的出乎意外的相互作用，可以通過毒性生物標記進行檢測。,第二十七頁，共二十九頁。n)配體的蛋白質結構 ①內源性的沖動劑來設計拮抗劑； ②了解催化機制，設計抑制劑。)在活性位點的金屬離子和水分子； ④蛋白質的柔性 利用上述幾個信息，提高親和力，選擇性，降低代謝障礙。,用蛋白質組學鑒定可能(kěn233。,在藥物研究與開發(fā)中，疾病靶標有兩個含義：即靶基因和靶蛋白。HIV感染的藥物；,第十九頁，共二十九頁。感染前后宿主和病理組織。nd236。,第十二頁，共二十九頁。,核酸作為藥物作用的靶標存在的缺陷: ①由于核酸結構的同源性，作用于DNA的藥物大多項選擇擇性差且毒性大，特別是形成共價結合的藥物都有嚴重(y225。,結核病流行(li,一個新藥從開發(fā)到上市，歷經十幾年的時間，研究開發(fā)經費可達十幾億美元。 當代創(chuàng)新藥物的研究十分劇烈，焦點在于篩選新藥，問題的核心是低本錢，高效率地篩選出新藥到達縮短新藥發(fā)現(xiàn)(fāxi224。,第六頁，共二十九頁。,第十一頁，共二十九頁。,抗生素耐藥問題以及不斷出
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