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藥劑學-張志榮-第二十一章靶向給藥系統(tǒng)(存儲版)

2025-11-05 03:11上一頁面

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【正文】 再生而發(fā)揮其治療作用。,修飾的藥物(y224。)油膜擴散 b、 載體傳遞轉運 c、 膠束轉運,第二十八頁,共三十四頁。)與消除,經靜脈注射,一般被單核巨噬細胞系統(tǒng)(x236。 mǐ)粒制劑的制備,聚合(j249。)于其他器官; g.改變藥物對生物膜的透過性,有利于藥物透皮吸收和胞內靶向傳輸。,納米(n224。,〔7〕脂質體的作用(zu242。b232。x237。,脂質體 Liposome 〔1〕脂質體的組成與結構 〔2〕脂質體的理化性質 〔3〕脂質體的劑型特點(t232。 (3) 峰濃度比Ce Ce=(Cmax)p/(Cmax)s Ce值愈大,說明改變藥物分布的效果愈明顯。 lǐ hu224。ng)靶向制劑 active targeting preparation 〔3〕物理化學靶向制劑 physical and chemical targeting preparation,第五頁,共三十四頁。i sh249。 了解主動靶向制劑和物理化學(w249。第二十一章 靶向給藥系統(tǒng)(x236。 熟悉被動靶向制劑中脂質體、納米粒、乳劑等的特點、組成、靶向原理及制備方法、質量評價。,第一節(jié) 概述(ɡ224。)機理,〔1〕被動靶向制劑 passive targeting preparation 〔2〕主動(zhǔd242。,physical and chemical targeting preparation,★應用某些物理化學(w249。 (2)靶向效率te te=(AUC)靶/(AUC)非靶 te 值愈大,選擇性愈強。): 脂質體 納米粒 乳劑 微球,第十頁,共三十四頁。,〔3〕脂質體的劑型(j236。,〔5〕制備(zh236。) b、載藥量和包封率 包封率=〔脂質體中的藥量/〔介質中的藥量+脂質體中的藥量〕〕100% c、 脂質體的穩(wěn)定性〔滲漏率〕 凝膠柱別離法或透析法 滲漏率=〔儲存一定時間后滲漏到介質中的藥量/儲存前包封的藥量〕 100% d.藥物體內分布,第十七頁,共三十四頁。
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