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正文內(nèi)容

執(zhí)業(yè)中藥師培訓(xùn)小結(jié)(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 ,讓藥學(xué)系老師和同學(xué)都及時(shí)接軌國(guó)家藥學(xué)最新動(dòng)態(tài),進(jìn)行思想的更新,從而廣泛提升廣大教師的知識(shí)層次和業(yè)務(wù)水平。報(bào)名時(shí),須認(rèn)真閱讀考試文件并遵守報(bào)名協(xié)議,如實(shí)填報(bào)報(bào)名信息。對(duì)在資格審核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)提供虛假材料、弄虛作假等各種違紀(jì)違規(guī)行為,按照《專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定》(人社部第12號(hào)令)嚴(yán)肅查處。七、成績(jī)查詢考試結(jié)束兩個(gè)月后登錄山西人事考試網(wǎng)查詢。必須具有獨(dú)立的區(qū)域_ E、企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時(shí)供應(yīng)2根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,不符合藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨管理要求的是(C)A、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款B、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)C、建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符D、按規(guī)定保存購(gòu)貨記錄E、每?jī)赡陸?yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審2根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A、跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師 B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動(dòng)展開(kāi)的酌配貨場(chǎng)所 c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨(dú)立購(gòu)進(jìn)常用藥品 D、藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,并做到計(jì)量準(zhǔn)確2根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)釜業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購(gòu)銷活動(dòng) c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任 D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定 E、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理2根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括(B)A、依法開(kāi)辦的藥品連鎖零售企業(yè)B、獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn) C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)D、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師 E、對(duì)上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施2根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng),應(yīng)在做好觀察記錄的同時(shí),及時(shí)向本機(jī)構(gòu)主管部門報(bào)告其中的(D)A、一般不良反應(yīng)B、較重不良反應(yīng)C、輕微不良反應(yīng)D、嚴(yán)重不良反應(yīng)E、可疑的不良反應(yīng)2根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制荊注冊(cè)管理辦法(試行)》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為(C)A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng),應(yīng)按規(guī)定予以記錄,且保留病歷和有關(guān)镎驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄備查,原始記錄的最短保存期限為(A)A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年3根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行),屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是(C)A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B、法定代表人變更c(diǎn)、制劑室負(fù)責(zé)人變更D、注冊(cè)地址變更E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更3根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A、藥品說(shuō)明書(shū)由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)B、藥品標(biāo)簽由國(guó)務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽 E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)3根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》說(shuō)明書(shū)【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是(B)A、通用名稱、漢語(yǔ)拼音、商品名稱、英文名稱B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音 c、通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱D、通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音3根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》,定點(diǎn)零售藥店須(B)A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查,并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定 B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查,并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定 c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定 D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查,并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定 E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定3根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》,定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則不包括(C)A、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種B、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的質(zhì)量C、保證提供藥品的合理使用D、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制E、合理控制藥品服務(wù)成本3根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》,下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A、藥品廣告不得說(shuō)明治愈率或有效率B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)說(shuō)明適應(yīng)癥 C、第二類精神藥品不得做廣告D、藥品廣告可以使用“國(guó)家級(jí)新藥”用語(yǔ) E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明3根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》,經(jīng)營(yíng)者銷售商品,可以不注明商品的(C)A、品名B、等級(jí)C、成份D、價(jià)格E、計(jì)價(jià)單位3根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者在購(gòu)買商品時(shí),不享有的權(quán)利是(D)A、人身安全不受損害B、知悉所購(gòu)買商品的真實(shí)情況C、自主選擇商晶D、無(wú)理由退貨E、公平交易3根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求,若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)(D)A、向患者說(shuō)明甲藥師的專業(yè)能力的不足,借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力 B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正c、為尊重同行,應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來(lái)咨詢 D、應(yīng)積極提供咨詢,并給予糾正E、藥品已售出,應(yīng)拒絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品 在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是(A)A、依法促銷,誠(chéng)信推廣B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),實(shí)事求是C、保護(hù)環(huán)境,規(guī)范包裝D、團(tuán)結(jié)協(xié)作,尊重同仁E、以德為先,尊重生命第五篇:執(zhí)業(yè)藥師一執(zhí)業(yè)藥劑師資格證的市場(chǎng)價(jià)值執(zhí)業(yè)藥劑師的工作領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師不僅應(yīng)是合理用藥知識(shí)的宣傳者、藥物不良反應(yīng)信息的監(jiān)測(cè)者,還是面向大眾的藥學(xué)服務(wù)的提供者。從就業(yè)方面來(lái)講,執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員渴望得到的任職資格;從專業(yè)技術(shù)職稱方面來(lái)講,執(zhí)業(yè)藥師也同樣是藥學(xué)工作者期望的目標(biāo),尤其是走出大學(xué)校們不久的年輕人。?執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目為:藥事管理與法規(guī)藥學(xué)類考試科目:藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一):該科目包括藥理學(xué)、藥物分析兩部分內(nèi)容;藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二):該科目包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)兩部分內(nèi)容;藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。例如,應(yīng)試者于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試,有兩個(gè)科目的考試成績(jī)合格;第二年須參加另外兩個(gè)科目的考試,若成績(jī)合格則視為通過(guò)全部科目的考試。黨中央、國(guó)務(wù)院各部門、部隊(duì)及其直屬單位的人員,按照屬地原則報(bào)名參加考試。國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試政策規(guī)定,參加全科考試,兩年內(nèi)通過(guò)考試,可申請(qǐng)執(zhí)業(yè)資格;有免試科目的,須在當(dāng)年通過(guò)考試。試卷題型均為客觀題,每科考試時(shí)間均為兩個(gè)半小時(shí)。?報(bào)名
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