【正文】 營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)D．只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用答案：ABCDE第14題（X型題）：關(guān)于乙類非處方藥的說法正確的是A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)C．必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)批發(fā)D．可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用答案：ABCDE第15題（X型題）：在藥品分類管理中國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)A．非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整B．審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)C．審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書，包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書D．制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定E．批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥答案：ABCD第16題（A型題）：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備A．執(zhí)業(yè)藥師B．藥師C．主管藥師D．藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員答案：E第17題（A型題）：關(guān)于藥品銷售的管理錯(cuò)誤的是A．不得采用開架自選銷售的方式B．不得采用有獎(jiǎng)銷售方式C．不得采用附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式D．零售時(shí)處方藥與非處方藥必須分類擺放E．通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行藥品交易必須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定答案：A第18題（B型題）：A．印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C．附有標(biāo)簽和說明書D．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E．具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定1．經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須2．零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)答案：EB第19題（X型題）：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍是A．中國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)B．中國(guó)境內(nèi)從事藥品批發(fā)的企業(yè)C．中國(guó)境內(nèi)的藥品零售企業(yè)D．中國(guó)境內(nèi)的藥品零售連鎖企業(yè)E．中國(guó)境內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：ABCDE第20題（X型題）：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或銷售藥品時(shí)必須A．具有《藥品生產(chǎn)許可證》B．照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查C．將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上D．警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用；非處方藥，請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用E．不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥答案：ABCDE 第21題（A型題）：藥品不良反應(yīng)是指A．由于超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)B．長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)C．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D．藥品引起的“三致”反應(yīng)E．合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)答案：E第22題（A型題）：國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)A．審批制度B．登記制度C．注冊(cè)制度D．逐級(jí)、定期報(bào)告制度E．分類管理制度答案：D第23題（B型題）：A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C．各級(jí)衛(wèi)生行政部門D．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)E．省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)1．負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作2．承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作3．負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作4．及時(shí)對(duì)嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告進(jìn)行調(diào)查核實(shí)或組織專家進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告答案：CDBD第24題（B型題）：A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C．各級(jí)衛(wèi)生行政部門D．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)E．省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)1．其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計(jì)資料形式按季度報(bào)告2．對(duì)收到的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見，于72小時(shí)內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，同時(shí)抄報(bào)本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局3．其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告4．主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作5．不定期通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)的結(jié)果答案：DEEAA第25題（X型題）：?jiǎn)挝换騻€(gè)人擅自使用未經(jīng)國(guó)家公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的相關(guān)處罰有A．予以警告B．給予通報(bào)批評(píng)C．并責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰D．并責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分E．處1千元以上3萬元以下罰款答案：BD第26題（X型題）：制定《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的目的是A．加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管B．規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為C．嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理D．確保人體用藥安全有效E．促進(jìn)藥品不良反應(yīng)的國(guó)際交流答案：ACD第27題（X型題）：生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位A．應(yīng)建立相應(yīng)的管理制度，設(shè)置機(jī)構(gòu)或配備人員，負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)情況的收集、報(bào)告和管理工作B．嚴(yán)格監(jiān)測(cè)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查D．對(duì)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)則須采取有效方式在15個(gè)工作日內(nèi)快速報(bào)告E．對(duì)一般的藥品不良反應(yīng)每季度向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告答案：ABCDE第28題（X型題）：下列哪些行為由國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局予以警告，情節(jié)嚴(yán)重造成不良后果的，撤銷藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或相應(yīng)證號(hào)，并處1千至3萬元罰款A(yù)．單位或個(gè)人擅自提供和引用未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的B．發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告的C．未補(bǔ)充藥品使用說明書應(yīng)補(bǔ)充注明的不良反應(yīng)的 D．未按規(guī)定報(bào)送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 E．單位未按規(guī)定制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的 答案：BCD第三篇：執(zhí)業(yè)藥師)根據(jù)《關(guān)于做好山西省2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務(wù)工作的通知》（晉人考函【2014】35號(hào))安排，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、考試時(shí)間及科目2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試定于10月119日舉行，具體時(shí)間及科目安排如下：10月18日09：0011：30藥學(xué)（中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)（一)14：0016：30藥學(xué)（中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)（二)10月19日09：0011：30藥事管理與法規(guī)14：0016：30藥學(xué)（中藥學(xué))綜合知識(shí)與技能四個(gè)考試科目全部為客觀題型。報(bào)考人員在報(bào)名信息提交兩個(gè)工作日后登錄原報(bào)名網(wǎng)站查詢照片審核結(jié)果，審核通過后方可交費(fèi)。五、考試收費(fèi)根據(jù)國(guó)家發(fā)展改革委、財(cái)政部（發(fā)改價(jià)格【2004】1108號(hào))文件規(guī)定，考務(wù)費(fèi)每人每科8元；山西省物價(jià)局、山西省財(cái)政廳（晉價(jià)費(fèi)字【20