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正文內(nèi)容

藥房配方人員崗位職責(zé)(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 成調(diào)劑制劑、藥物保管及藥物采購(gòu)工作。深入了解臨床需要購(gòu)入更有效藥品,定時(shí)向醫(yī)生介紹供應(yīng)藥品。把好藥品進(jìn)貨數(shù)量、質(zhì)量驗(yàn)收關(guān),科學(xué)計(jì)劃進(jìn)貨,不斷增加新品種,調(diào)整好進(jìn)貨與庫(kù)存的合理結(jié)構(gòu),力求有效管理。做好近期藥品月報(bào)工作,對(duì)積壓過(guò)多或不動(dòng)銷藥品提出促銷建議。對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,驗(yàn)收人員將隨貨同行單和微機(jī)入庫(kù)單交予微機(jī)管理者入庫(kù),時(shí)間不超過(guò)一個(gè)工作日。熟悉藥品的性能、用途等有關(guān)知識(shí),保證消費(fèi)者用藥安全,絕不推銷假劣藥品。做好處方藥和非處方藥的分類管理工作。嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量。把好藥品進(jìn)貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對(duì)原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量,會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字(抽查核對(duì)品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、效期等)。督促檢查藥庫(kù)職工執(zhí)行崗位職責(zé)和各項(xiàng)制度,做好制度考核記錄。正確保管各類藥品,避免因保存不當(dāng)或超過(guò)有效期限造成浪費(fèi)。(3)填寫麻醉藥品處方登記表,空安瓿回收記錄表。(2)實(shí)行藥架個(gè)人負(fù)責(zé)制(包括藥架清潔、藥品上架和擺放,藥品的有效期管理等工作),當(dāng)效期近至3個(gè)月時(shí)及時(shí)同質(zhì)量監(jiān)督員或與組長(zhǎng)聯(lián)系或報(bào)告。(3)若處方上的藥品名稱不清楚或?qū)λ脛┝坑幸蓡?wèn),應(yīng)該向開(kāi)具處方醫(yī)生詢問(wèn)或咨詢其他藥師,必要時(shí)向醫(yī)生提出修改意見(jiàn)。(3)及時(shí)補(bǔ)充藥品并遵循近期藥品前臵的原則。下班前做好各自藥品責(zé)任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作,做到藥品擺放整齊,關(guān)好門窗、水電,防范安全事故。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號(hào)、效期的藥品不得混裝。嚴(yán)格執(zhí)行本藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。,負(fù)責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配,定期對(duì)各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查。補(bǔ)充前,先洗手,嚴(yán)禁用手接觸藥品?!叭槠邔?duì)”制度,即查處方、對(duì)科別、對(duì)姓名、對(duì)年齡;查藥品、對(duì)含量、對(duì)用法、對(duì)瓶管。在本藥房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。,應(yīng)按藥理作用分類,定位放置,臺(tái)面上應(yīng)保持清潔整齊。,負(fù)責(zé)24小時(shí)急診處方的藥品調(diào)配、核對(duì)及散裝藥品補(bǔ)充,嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。藥品補(bǔ)充完后及時(shí)蓋上瓶塞,以免吸潮,風(fēng)化變質(zhì);對(duì)用量少而易
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