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藥房配方人員崗位職責(zé)(完整版)

2025-10-28 02:50上一頁面

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【正文】 原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、批號及有效期;嚴(yán)格執(zhí)行核對制度。在本藥房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。,負(fù)責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對、發(fā)放,并負(fù)責(zé)窗口調(diào)劑臺的散裝藥品補(bǔ)充。不同藥品補(bǔ)充應(yīng)做到清場,不得混放混分。,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。應(yīng)定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查;清查藥品存量及質(zhì)量;反饋醫(yī)生、患者對藥品的需求情況。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點(diǎn)清,填寫好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。認(rèn)真做好交接班工作,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點(diǎn)清,填寫好交班簿,否則接班人員可以拒絕接班。認(rèn)真執(zhí)行三查七對制度,即查處方、對科別、對姓名、對年齡;查藥品、對含量、對用法、對瓶管;查禁忌,對用量,杜絕差錯事故。對所補(bǔ)充的藥品質(zhì)量有疑問時應(yīng)報告藥房負(fù)責(zé)人,經(jīng)核對無疑后,方可進(jìn)行補(bǔ)充。認(rèn)真做好交接班工作,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點(diǎn)清,填寫好交班簿,否則接班人員可以拒絕接班。(1)藥師收到處方后。(7)協(xié)助調(diào)配人員備藥及參加盤點(diǎn)。(4)及時收集、整理藥物不良反應(yīng)事件,并報告本科藥物不良反應(yīng)監(jiān)測人員。做好藥品清領(lǐng)及消耗登記統(tǒng)計工作。1努力學(xué)習(xí)專業(yè)知識,提高服務(wù)質(zhì)量,貫徹黨的路線方針政策,注意醫(yī)德醫(yī)風(fēng),改善服務(wù)態(tài)度。認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作,協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時上報:(1)賣錯藥品造成事故;(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。保持庫房清潔,明操作,防止因保管不善而造成的商品損壞、變質(zhì)等責(zé)任事故。負(fù)責(zé)建立商品養(yǎng)護(hù)檔案,每天上午10點(diǎn)和下午3點(diǎn)填寫?zhàn)B護(hù)記錄。藥庫驗收員崗位職責(zé)自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,努力提高驗收工作水平。在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。(注:嚴(yán)禁私自出賣青霉素類藥品)第五篇:藥庫藥房人員崗位職責(zé)(范文)藥庫藥房人員崗位職責(zé)(20101127 09:1
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