【正文】 保證藥品不良反應監(jiān)測工作健康、持續(xù)發(fā)展，更好的保障廣大人民群眾的用藥安全。在具體實施上，臨床藥理室藥品不良反應監(jiān)測人員定期向臨床各科室發(fā)放“藥品不良反應報告表”，并在門診和住院部都設有“藥品不良反應報告表”回收點。第三，我院將充分發(fā)揮臨床藥師的作用，由他們定期對全院的不良反應進行分析，評價，并通過“藥訊”將結(jié)果反饋到各臨床科室。第五篇：藥品不良反應監(jiān)測工作總結(jié)（本站推薦）藥品不良反應監(jiān)測工作總結(jié)今年以來，我縣藥品不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了監(jiān)測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作，做出了積極努力。在具體工作中，堅持做到“四個確?！保阂皇羌涌毂O(jiān)測網(wǎng)絡建設，確保各級重視，層層有人抓。同時在日常工作中，對用于監(jiān)測工作的車輛，局辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對新的或嚴重的藥品不良反應情況進行及時調(diào)查、核實，及時上報，保證對一般藥品不良反應情況按時上報。三是部分監(jiān)測站、點上報的監(jiān)測報告水平不高，填寫報告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。同時，要積極鼓勵醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知 識進行培訓，努力提高藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，提高報告質(zhì)量水平。下步要充分做好以下三個方面工作：一要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。一是少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)對開展藥品不良反應監(jiān)測工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽，造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。三是改善辦公條件，確保藥品不良反應監(jiān)測報告報送準確及時。二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作打下堅實基礎。（3）醫(yī)療機構(gòu)對本單位員工藥品不良反應報告和監(jiān)測知識宣傳教育和培訓力度不夠。首先，我院將建立由各臨床科室的住院總醫(yī)生和護士長組成的不良反應監(jiān)察網(wǎng)，并對他們進行培訓，由他們負責本科室日常監(jiān)測工作。2005年上報數(shù)量在廣州市行政區(qū)域范圍內(nèi)的所有126家醫(yī)療機構(gòu)中排名第1。沒有政府的有力支持，藥品不良反應監(jiān)測工作只會停留在形式上。（二）建立健全不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡三級醫(yī)療機構(gòu)應當建立“臨床科室—臨床藥學室—藥劑科”的三級監(jiān)測網(wǎng)絡。應著重使患者認識到治病用藥的重要性以及藥物療法的兩重性。檢查外觀性狀是否與說明書相符，生產(chǎn)廠家、批號、有效期有否問題。中藥歷史形成的原因?qū)C理的研究不夠，基礎研究開展的很少，其不良反應的機理也是錯綜復雜，再加上中藥說明書中缺乏療程的概念，過去在分類管理方面也不是很嚴格，因此，中藥的不良反應監(jiān)測是一個難點。有助于加強對院內(nèi)藥品質(zhì)量控制，防范ADR的發(fā)生。醫(yī)患關(guān)系緊張，上報了會引起不必要的麻煩(21%)。臨床上如果出現(xiàn)不良反應，醫(yī)生的觀點是：患者出現(xiàn)的癥狀有可能是藥品不良反應，但如果上報，不僅過程麻煩，而且調(diào)查起來也有很多說不清的東西，究竟是用藥不當，還是后續(xù)輸液的方式不當很難說清。新藥比老藥的不良反應少的誤區(qū) 總的來說，必須證明其安全性和有效性，國家才會批準一種藥品成為新藥。非處方藥不會引起嚴重不良反應 非處方藥本身也是藥，總體來說其不良反應比較少、比較輕，但這不是絕對的。如果藥品本身不是假劣藥品，再排除以下情況：誤服誤用，超量服用，服用時間過長，服用方法不當(如一些中藥煎煮時間不足)，用藥途徑不當(如作為肌肉注射用的中藥注射液被用于靜脈注射)等等，正確服用藥物，還是能夠保障用藥安全的。常用藥就是保險藥 板藍根是中成藥，也是防治感冒的常用藥，這類藥品也有不良反應?越是常用藥，因其使用面廣，發(fā)生不良反應的幾率更大。年齡：老年人、少年、兒童對藥物反應與成年人不同，小兒對中樞抑制藥，影響水鹽代謝及酸堿平衡的藥物均較敏感。⑤其他：靜脈炎，壁淺靜脈炎，肝功能異常等。大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致反應。（三）后遺效應停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。二、藥品不良反應分類藥品不良反應一般可分為副作用、毒性反應、過敏反應和繼發(fā)感染四大類。但要說明的是，2010年被抽樣的部分報表由于在上報操作中出現(xiàn)差錯，導致其“不良反應/事件描述”一欄未正常顯示，根據(jù)省中心專家的意見，這部分報表的“完整性”方面沒有扣分，導致2010年報表在“完整性”和整體均分兩方面均高于2011年報表。在高風險品種處方工藝核查、基本藥物監(jiān)管、中藥注射劑標準提高等工作的基礎上，努力收集相關(guān)品種的不良反應信息并及時反饋給企業(yè)，和企業(yè)一道開展分析、排查風險，幫助他們進一步優(yōu)化生產(chǎn)工藝、強化質(zhì)量管理。全年共開展ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓四次，采取專題培訓、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育等形式，內(nèi)容包括新版《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《藥品不良反應報告表規(guī)范填寫手冊》、藥品不良反應監(jiān)測綜合知識、新版ADR在線呈報系統(tǒng)操作等，參培人員達2000余人次。繼續(xù)完善包括全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、重點藥品經(jīng)營企業(yè)、二級以上醫(yī)療機構(gòu)和疾控中心、部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和街道衛(wèi)生服務中心在內(nèi)的全市ADR監(jiān)測網(wǎng)絡，ADR在線呈報點較2010年增長近一倍。二是完善全市ADR監(jiān)測網(wǎng)絡。四、加強ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓。2011年開展了對蘇中藥業(yè)生脈注射液和揚子江藥業(yè)鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液兩個品種的重點監(jiān)測。分析四：2010年上半年和2011年上半年報表質(zhì)量比較規(guī)范性平均年度樣本數(shù)量真實性分未出現(xiàn)2010假病例 未出現(xiàn)2011假病例分分平均分完整性平均加分項平均整體數(shù) 據(jù) 解 讀2011年上半年抽樣報表與2010年相比，規(guī)范性和加分項均有提高。該定義排除有意的或意外的過量用藥及用藥不當引起的反應。過度作用在定義上與毒性作用相符，指使用推薦劑量時出現(xiàn)過強的藥理作用。該反應和遺傳有關(guān)，與藥理作用無關(guān)。④消化系統(tǒng)反應：惡心嘔吐，腹瀉，腹痛等。（四）機體方面原因：性別：在藥物性皮炎中，男性發(fā)病者多于女性，其比率約為3：2。人們習慣性認為：中草藥是無毒無害的純天然藥品，但新聞背景中報道的嚴重藥品不良反應，恰恰是由中藥魚腥草注射液引起的。只是這種藥品對絕