【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理小組工作制度 藥品質(zhì)量管理小組工作制度 為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)...
2024-10-21 02:48
【摘要】第一篇:2012年度藥品質(zhì)量管理報(bào)告 2012年度藥品質(zhì)量管理報(bào)告 東坡區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局: 茲有眉山市東坡區(qū)科創(chuàng)精一誠大藥房白玉加盟店對(duì)2012年度為質(zhì)量管理作報(bào)告:我店銷售藥品嚴(yán)格遵守藥品...
2024-10-18 01:07
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 藥品質(zhì)量管理制度 篇一:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度(樣本) 藥品質(zhì)量管理制度 第一部分藥品管理崗位工作職責(zé) 一、藥...
2025-03-15 03:09
【摘要】1質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)文件編號(hào)SHYY-QD-001制定部門質(zhì)管部起草日期頒發(fā)部門綜合辦公室頒發(fā)日期審核日期復(fù)制份數(shù)執(zhí)行日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行部門變更記載:修訂號(hào):批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:一、目的:建立
2025-05-14 03:39
【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2025-08-31 03:26
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號(hào):起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:24
【摘要】鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理規(guī)定為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的用藥管理,全面提高我縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理水平,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及規(guī)章,結(jié)合我縣實(shí)際,制定本規(guī)定。第一章人員與培訓(xùn)
2025-02-10 09:53
【摘要】1新北區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責(zé)一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購,做好藥品供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)對(duì)本院藥品質(zhì)量進(jìn)行管理。三、做好用藥咨詢,配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作。藥劑科長崗位職責(zé)一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【摘要】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號(hào)HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的:建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準(zhǔn)、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍:適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責(zé)任人:各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容:1、質(zhì)量體系文件包括:質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
2025-04-19 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理小組工作制度1、藥品質(zhì)量管理工作直屬科主任領(lǐng)導(dǎo),下設(shè)質(zhì)量管理小組??浦魅螕?dān)任組長,各部門負(fù)責(zé)人為管理小組成員。采購員,調(diào)劑室、制劑室?guī)旃軉T均為質(zhì)量監(jiān)督員,根據(jù)工作需要還可增設(shè)其他質(zhì)量監(jiān)督員。質(zhì)量監(jiān)督員、藥品檢驗(yàn)員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。2、質(zhì)量管理人員、質(zhì)檢人員必須具備實(shí)事求是和嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度,敢于堅(jiān)持原則。質(zhì)量管理小組應(yīng)不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員
2025-08-31 11:33
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)及實(shí)施細(xì)則天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632第一章總則第二章藥品批發(fā)第三章藥品零售第四章附則?l、藥品批發(fā)企業(yè):?132
2025-01-06 11:27
【摘要】藥品質(zhì)量管理各崗位職責(zé)一、藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、法規(guī)和醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度,遵守職業(yè)道德,忠于職守。在醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作,對(duì)違規(guī)行為或決定提出勸告,制止和使用否決權(quán)。,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。定期檢查制度執(zhí)行情況,及時(shí)修訂或增補(bǔ),并建立原始記錄。,并建立首次供貨企業(yè)資質(zhì)審批和首次進(jìn)貨品種質(zhì)量審批的檔案。
2025-08-29 14:00
【摘要】第一篇:6產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件目錄 產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件目錄 一、各部門、各類人員的崗位職責(zé); 二、員工法律法規(guī)、質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核制度; 三、供應(yīng)商管理制度; 四、醫(yī)療器械購銷管理制度; ...
2024-11-09 12:47
【摘要】北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心藥品質(zhì)量管理體系北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心質(zhì)量管理體系的發(fā)展過程制藥企業(yè)的質(zhì)量管理理念在不斷發(fā)展,發(fā)展的過程可以概括為以下三個(gè)階段:?第一階段是質(zhì)量檢驗(yàn)階段:僅
2025-01-08 07:07
【摘要】第一篇:質(zhì)量管理職責(zé)目錄 質(zhì)量管理職責(zé)目錄 第二篇:病歷質(zhì)量管理目錄 病歷(案)質(zhì)量管理 查...
2024-11-06 14:18