20xx預(yù)防措施糾正措施實施報告精選五篇(存儲版)
【正文】 防措施，加以解決，以避免/防止類似問題的再發(fā)生，確保QMS的有效運行，向顧客提供滿足要求的產(chǎn)品；同時利用這些信息，從中尋找改進的機會/方向，通過持續(xù)改進的活動，不斷提高體系的有效性，為本企業(yè)和顧客創(chuàng)造更高的價值。（不符合）：未滿足要求。、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對糾正/預(yù)防措施的相關(guān)資料進行歸檔管理。部門整改不了的問題必須上報相關(guān)部門，由主管部門組織有關(guān)人員進行整改。，安全辦組織相關(guān)部門制定糾正措施，總經(jīng)理批準(zhǔn)后責(zé)任部門實施整改，安全辦跟蹤驗證糾正措施。安全辦（質(zhì)檢部）應(yīng)對不符合（不合格）的性質(zhì)進行審查和判定，是一般不符合（不合格）還是重大不符合（不合格）。重點是：措施的效果，是否還存在需要繼續(xù)改進的地方，即尋求改進的機會。預(yù)防措施應(yīng)在若干個方案中確定最有效和最經(jīng)濟的措施，經(jīng)主管副總批準(zhǔn)后實施。 Q / DZR G 2342010《不符合項報告》 Q / DZR G 5若是后者，應(yīng)按《文件控制程序》規(guī)定進行文件更改。涉及環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系的預(yù)防措施，在其實施前應(yīng)先通過風(fēng)險評價過程進行評審。責(zé)任部門根據(jù)所確定的原因，采取能消除原因的措施，并予以實施； 。082010 部門制定糾正措施，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后實施，在安全辦確認(rèn)完成后，將不符合報告和證實材料上報質(zhì)檢部審核，質(zhì)檢部將整改措施及證實材料上報審核部門驗證。，同時填寫《糾正措施/預(yù)防措施表》發(fā)給責(zé)任部門，責(zé)任部門制定糾正措施并實施整改，安全辦負(fù)責(zé)跟蹤驗證糾正措施。（段）長或向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報，并記錄在交接班記錄中，部門組織有關(guān)人員進行整改。，并驗證和記錄糾正情況。082010糾正措施和預(yù)防措施控制程序?qū)举|(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系運行過程中出現(xiàn)的不合格（不符合）事項采取糾正措施或預(yù)防措施，消除不合格（不符合）原因，防止不合格（不符合）再發(fā)生，確保體系的持續(xù)改進和不斷完善，以達到改進產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全績效，提高顧客滿意度的目的。關(guān)于CAPA的來源范圍參見圖510糾正和預(yù)防的來源。預(yù)防措施（PreventiveAction）:為了消除可能導(dǎo)致潛在的不符合或其他不良狀況的誘因所采取的行動。內(nèi)審員經(jīng)培訓(xùn)考核合格，能夠具有相對的獨立性和公正性。是對糾正措施的驗證沒有嚴(yán)格按要求實施。二、糾正措施監(jiān)督工作中發(fā)現(xiàn)的不符合項采取糾正措施的實施情況 在質(zhì)量監(jiān)督工作中發(fā)現(xiàn)不符合項，做好質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，涉及的部門與相關(guān)人員采取糾正措施。提高基本操作技能，加強實驗室規(guī)范化管理。（二）內(nèi)審不符合項及其糾正措施的完成情況第一次內(nèi)審中共發(fā)現(xiàn)的28項不符合項和4項欠缺項，不符合項除了“客戶檔案中經(jīng)營許可證過期”一項要在2013年第一次內(nèi)審前完成外，其余27項和4個不符合項，均已于2012年9月14日和2012年12月31日前均已糾正完成。（九）外部能力驗證活動與所內(nèi)比對活動參加省食品藥品檢驗所組織的能力驗證活動情況： 省食品藥品檢驗所2012能力驗證活動，我所參加的檢驗科室是生測室，技術(shù)操作1人。（三）夯實基本操作技能，加強實驗室規(guī)范化管理今年由于檢驗任務(wù)重，5月份又發(fā)生膠囊鉻含量超限事件，突擊檢驗空膠囊中的鉻含量300多批次，加上實驗室資質(zhì)認(rèn)定復(fù)評審和食品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審等等，檢驗室沒有編寫規(guī)范化SOP，但是，為了提高專業(yè)理論水平和規(guī)范化操作能力我們?nèi)昱沙鰧W(xué)習(xí)89人/次，學(xué)習(xí)內(nèi)容包括食品藥品和化妝品的理化檢驗和衛(wèi)生學(xué)檢驗，食品的氣相色譜法、液相色譜法、原子吸收分光度法和原子熒光分光光度法等檢驗方法，儀器期間核查以及測量不確定度的相關(guān)知識，藥品注冊申報及現(xiàn)場核查的相關(guān)規(guī)定，GMP相關(guān)規(guī)定等內(nèi)容，使我所的檢驗水平和管理能力有了大幅度提高。（二）提高原始記錄書寫與檢驗報告書質(zhì)量，降低反卡率； 各科室十分注重原始記錄及檢驗報告的質(zhì)量，在各科室對檢驗原始記錄書寫格式及細(xì)則已完全掌握的基礎(chǔ)上，為更加規(guī)范原始記錄的書寫，以使檢驗信息記錄更加系統(tǒng)，耿所長組織業(yè)務(wù)科室對書寫細(xì)則 1 進行重新修改完善，并組織科室集中學(xué)習(xí)和交流；在各科室主任與業(yè)務(wù)室對原始記錄及檢驗報告進行全面審核
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