【摘要】 藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度 ,要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”,“近期先出”和“按批號發(fā)貨”的原則,并要進行 數(shù)量和質(zhì)量的復(fù)核,并做好記錄。 ,嚴格執(zhí)行“三查七對”,處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(中藥 師)技...
2025-09-19 10:11
【摘要】第一篇:藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度 藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度 一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學(xué)的重要組成部分,調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定...
2024-11-14 22:40
【摘要】第一篇:功能科防范差錯事故制度 功能科超聲影像防范差錯事故制度 一、加強工作人員職業(yè)道德教育,增強工作責(zé)任心,提高防范意識。 二、嚴格按照規(guī)定進行患者資料輸入,嚴要遵守《超聲檢查查對制度》。 ...
2024-11-15 12:48
【摘要】第一篇:護理差錯事故登記報告處理制度 護理差錯事故登記報告處理制度 、事故登記本,登記發(fā)生差錯的時間、責(zé)任人、發(fā)生差錯、事故的原因、經(jīng)過、后果及處理結(jié)果。 ;一旦發(fā)生事故,應(yīng)及時報告科主任和上級...
2025-10-12 10:59
【摘要】第一篇:檢驗科差錯事故登記制度 檢驗科差錯事故登記制度發(fā)生差錯或事故后,根據(jù)情況,向有關(guān)上級領(lǐng)導(dǎo)報告。2建立差錯事故和投訴登記制度,對發(fā)生的差錯事故和投訴應(yīng)定期討論,重大事故應(yīng)立即討論,總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)...
2025-10-11 06:26
【摘要】第一篇:手術(shù)室差錯事故匯報制度 手術(shù)室差錯事故匯報制度 ,一旦發(fā)生護理差錯及事故,其當(dāng)事人應(yīng)立即向護士長匯報,護士長即刻調(diào)查核實事故的原因、經(jīng)過、結(jié)果及措施、教訓(xùn)。 內(nèi)以書面形式將事故發(fā)生原因、...
2025-10-16 09:43
【摘要】第一篇:醫(yī)療差錯事故登記報告處理制度 醫(yī)療差錯事故登記報告處理制度 、事故登記本,及時登記發(fā)生差錯、事故的經(jīng)過、原因、后果,科室負責(zé)人及時組織討論與總結(jié)。 ,要積極采取補救措施,以減少或消除由于...
2025-10-12 08:13
【摘要】第一篇:護理差錯事故等級報告制度(模版) 護理差錯事故等級報告制度 差錯事故是影響醫(yī)療質(zhì)量的重要因素,是關(guān)系到病人疾苦和生命安危的大事,因此,護理人員必須加強責(zé)任心,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度,嚴防差錯...
2025-10-11 03:43
【摘要】第一篇:差錯事故報告登記制度2 差錯事故報告登記制度 差錯事故的種類 1、處方醫(yī)師的錯誤醫(yī)師由于不了解藥名、劑量、規(guī)格、配伍變化、用法而書寫錯誤處方,藥劑人員未能檢查發(fā)現(xiàn),依照錯誤處方調(diào)配發(fā)藥。...
2025-10-12 09:58
【摘要】第一篇:差錯事故登記報告處理制度--- 差錯事故登記報告處理制度 、事故登記本,由本人或他人發(fā)現(xiàn)后及時登記,查找發(fā)生差錯、事故的原因、經(jīng)過、后果等,及時組織討論與總結(jié)。 ;一旦發(fā)生事故,應(yīng)及時報...
2025-10-12 10:05
【摘要】 第1頁共13頁 差錯事故登記報告處理制度[推薦五篇] 第一篇:差錯事故登記報告處理制度-差錯事故登記報告 處理制度 、事故登記本,由本人或他人發(fā)現(xiàn)后及時登記, 查找發(fā)生差錯、事故的原因、...
2025-09-12 18:29
【摘要】 第1頁共11頁 差錯事故處理預(yù)案 一、編制目的 為維護患者和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益,保障醫(yī)療安全,最大限 度地減少醫(yī)療差錯事故。 二、編制依據(jù): 《醫(yī)療事故處理條例》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》 ...
2025-09-12 18:35
【摘要】第一篇:差錯事故處理預(yù)案 檢驗科醫(yī)療差錯事故防范及處理預(yù)案 一、編制目的 為維護患者和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益,保障醫(yī)療安全,最大限度地減少醫(yī)療差錯事故。 二、編制依據(jù): 《醫(yī)療事故處理條例》《醫(yī)...
2024-11-15 04:04
【摘要】 藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度 一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學(xué)的重要組成部分,調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實可行的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理...
2025-09-19 10:09
【摘要】第一篇:藥品調(diào)劑差錯整改報告 藥品調(diào)劑差錯整改報告 2014年4月14日上午藥房發(fā)往小手術(shù)室藥品,鹽酸利多卡因注射液發(fā)成鹽酸布比卡因注射液,上午10點手術(shù)室護士長發(fā)現(xiàn)以后,立即告知了藥房,兩個科室...
2024-11-06 13:35