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正文內(nèi)容

電鍍工藝學(xué)-鋼鐵的氧化和磷化(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 有三部分 。4H2O就會(huì)在鋼鐵表面上沉積并形成晶核;隨著晶核的增多和晶粒的成長(zhǎng) , 逐步在鋼鐵表面上生成連續(xù)的 、不溶于水的 、 附著牢固的磷化膜 。 2Fe(H2PO4)2 + 2NaOH + 1/2O2 → 2FePO4 + 2NaH2PO4 + 3H2O 2Fe(H2PO4)2+ 6NaOH + 1/2O2 → 2Fe(OH)3 膜層的干燥過(guò)程中 , 膜層中的氫氧化鐵逐步脫水 , 形成穩(wěn)定的三氧化二鐵 , 因此膜層在未干燥前是不穩(wěn)定的 , 不能擦拭 , 否則易造成膜層的損傷 。 2023 FH 32 電鍍工藝學(xué) 11- 68 2023 FH 33 電鍍工藝學(xué) 11- 68 思考題 11 1 鋼鐵氧化膜較適宜的厚度是多少? ( 4) 2 鋼鐵氧化膜的主要 成分是什么? ( 8) 3 氧化的零件表面有紅色掛灰,是何原因?( 8- 9) 4 中溫磷化的溫度在什么范圍?( 21) 5 鋅系磷化的成膜機(jī)理反應(yīng)是什么?( 28) 6 鐵系磷化成膜機(jī)理反應(yīng)是什么?( 31) 2023 FH 34 電鍍工藝學(xué) 11- 68 謝 謝! 2023 FH 35 電鍍工藝學(xué) 11- 68 。 2023 FH 28 電鍍工藝學(xué) 11- 68 28. 2. 2 鐵系磷化的成膜 鐵系磷化液的主要成分是堿金屬或銨的酸式磷酸鹽 , 膜層中的鐵成分 (或鋅基中的鋅 、 鋁基中的鋁 )是從基體溶解轉(zhuǎn)化而來(lái) 。 2023 FH 26 電鍍工藝學(xué) 11- 68 從金屬學(xué)可知 , 鋼鐵表面總是存在物理和化學(xué)的不均一性 ,當(dāng)鋼鐵件浸入磷化溶液之后 , 表面即形成腐蝕微電池 , 在電勢(shì)較負(fù)的鐵陽(yáng)極微區(qū)發(fā)生溶解反應(yīng): Fe - 2e → Fe2+ 在電勢(shì)較正的微區(qū) (例如碳化物 )為陰極 , 則產(chǎn)生析氫反應(yīng): 2H+ + 2e →H2 鋼鐵表面與游離磷酸產(chǎn)生如下的化學(xué)反應(yīng): Fe + 2H3PO4 → Fe(H2PO4)2 + H2 這時(shí) , 鋼鐵表面與磷化溶液接觸的界面處酸度下降 , pH值升高 , 導(dǎo)致磷酸根各級(jí)離解平衡向右移動(dòng); 2023 FH 27 電鍍工藝學(xué) 11- 68 當(dāng)鋼鐵表面附近磷化溶液中的金屬離子 (如 Zn2+ 、 Ca2+ 、 Mn2+、 Fe2+)濃度與 PO43 離子濃度的乘積達(dá)到溶度積時(shí) , 不溶性的磷酸鹽結(jié)晶Zn3(PO4)2 2023 FH 23 電鍍工藝學(xué) 11- 68 28. 1. 3 磷化膜的表示方法 根據(jù) GB/ T 11376— 1997《 金屬的磷酸鹽轉(zhuǎn)化膜 》 的規(guī)定 , 不同類(lèi)型和不同功能的磷化膜可以用分類(lèi)符號(hào)表示 , 符號(hào)由四部分組成: (1)第一部分是磷化膜類(lèi)型符號(hào) (見(jiàn)表 28— 1); (2)第二部分是磷化膜功能符號(hào) , r-腐蝕防護(hù) , g-促進(jìn)滑動(dòng)作用; z-促進(jìn)冷成形; (3)第三部分是單位面積膜層的質(zhì)量 , 單位是 g/m2, 容許誤差 177。 2023 FH 21 電鍍工藝學(xué) 11- 68 (4) 按磷化膜層的單位面積質(zhì)量的不同分類(lèi) , 有重量級(jí)(), 中量級(jí) (~ )、 輕量級(jí)(~ )和特輕量級(jí) (~ )。 (3)鋅系 、 鋅錳系 、 錳系的中 、 厚膜磷化 , 常用于金屬材料或金屬件的無(wú)切削冷塑變型加工 。隨磷化膜的成分和厚度的不同,其用途也各異。 硝酸鈉可以與亞硝酸鈉儀器使用 , 也可以單獨(dú)使用 。 高鐵酸鈉一方面會(huì)與亞鐵酸鈉反應(yīng)生成磁性氧化鐵 , 同時(shí)也會(huì)通過(guò)水解生成三價(jià)鐵的氧化物 , 通常稱(chēng)為紅色氧化物: Na2Fe2O4 + (m+1)H2O → Fe2O3mH2O + 2NaOH 生成的紅色氧化物一般都沉于槽底 。由于膜層很薄 , 因此不會(huì)影響產(chǎn)品的裝配
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