【摘要】成都康華醫(yī)療科技有限公司文件編號版本號A/0文件名稱:文件和記錄控制程序生效日期頁次第19頁共19頁文件名稱: 文件和記錄控制程序文件編號:版本: A/0文件等級:2級制訂日期
2025-07-09 13:01
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-011標題進料檢驗控制程序制作部門品保部制作日期20xx/06/12版次A/4頁次1/31目的:確保符合公司要求,防止不良流入制程后序生產和組裝。2范圍:適用于公司的所有原材料、零部件和委外加工品之入廠檢驗3權責:品保負責制定并按照相
2025-07-13 15:02
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-012標題成品入庫和出貨檢驗管制程序制作部門品質部制作日期20xx/09/01版次A/2頁次1/21目的確認成品和出貨之品品質符合客戶品質要求。2范圍適用于所有成品入庫檢驗(FQC)和成品出貨檢驗(OQC)過程。3定義:無4職責:
2025-07-13 19:59
【摘要】華懋五金有限公司文件編號M-2-001標題設施管制程序制作部門生產部制作日期20xx/06/29版次A/1頁次1/21、目的:為使本公司之設施設備能有統一的固定之保養(yǎng)、使其能經常有保持良好之使用狀態(tài)延長使用壽命以提高生產品質與工作效率。2、范圍:凡有關于本公司所有相關機器設備、工作設施之維修與保養(yǎng)均適
2025-07-13 18:22
【摘要】XXXX公司XXXX公司標準管理程序—文件管理程序程序編碼:SMP-DCP001頁號:2/22文件控制程序版本號:15禁止復印文件內容:一、目的: 2二、適用范圍: 2三、定義: 2四、職責: 4五、工作程序: 5六、相關文件和記錄: 14七、附錄: 14八、變更記載及原因: 15附錄Ⅰ文
2025-04-14 10:29
【摘要】版本狀態(tài):A/0文件狀態(tài)頁PF42301文件名稱編碼擬制部門版本/狀態(tài)文件審批欄審核人/日期批準人/日期文件修改欄序號頁碼修改狀態(tài)章節(jié)號修改內容修改日期
2025-07-13 18:50
【摘要】上海環(huán)訊實業(yè)有限公司文件編號SB0601供應商管制程序制/修訂履歷表制/修訂日期版次修改次數制/修訂內容核準審核制訂者2002年6月1日10新訂
2025-08-02 23:50
【摘要】n更多企業(yè)學院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學院》46套講座+6020份資料?《國學智慧、易經》46套講座《人力資源學院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓學院》77套講座+324份資
2025-07-14 00:53
【摘要】名翔恿線股份有限公司質量系統管制程序書文件編號MS-G2-0201制訂日期:89年10月26日修訂日期:年月日版次:頁次第1頁共4頁一、目的為使本公司之產品與服務,能滿足客戶之需求,制訂質量系統之要項及內容,以確保有關質量工作有所依循并遵照實施。二、范圍ISO()。三、定義無流程圖N保
2025-07-01 00:46
【摘要】文件編號QS/TSB20502—20xx標題技術文件和資料控制程序版本第一版頁碼第1頁共3頁⒈目的:對與質量體系有關的技術文件和資料進行控制,確?,F場使用文件為現行有效。⒉范圍:適用于質量體系運行中所有技術文件和資料的控制。⒊職責:3·1技術部負責技術文件和資料的編制、發(fā)
2025-07-13 19:53
【摘要】服裝公司特采管制程序-----------------------作者:-----------------------日期:中山桑芭絲服裝有限公司程序文件特采管制程序編號:S-QP-21版本/修改狀態(tài):A/0生效日期:2002年月日頁碼:第1頁,共2頁擬制:審核:
2025-07-07 14:40
【摘要】文件與記錄管理控制程序文件編號:XTQ-QP-001版本:A0編制:日期:審核:日期:批準:日期:深圳市xxx科技有限公司版本歷史序號版本修訂歷史修訂人審核人批準人實施日期1A0新版修訂
2025-04-12 06:52
【摘要】檢驗和試驗狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁防止不同狀態(tài)的產品混淆,避免錯用不合格品,確保只有經檢驗和試驗合格的產品才能轉序、入庫、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購/外協件、半成品和成品的檢驗和試驗狀態(tài)標識的控制活動。檢驗和試驗狀態(tài):用標識表明產品是否已進行檢驗和試驗,對
2025-07-13 18:05
【摘要】設計和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產品設計和開發(fā)過程得到有效控制,確保設計的產品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產過程中確保達到產品質量要求。2范圍適用于公司新產品的設計和開發(fā)過程.3職責生物研究所是設計和開發(fā)的歸口管理部門,負責設計和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經理對所需的設計和開發(fā)項目作出決策,對設
2025-07-13 18:44
【摘要】晉杰企業(yè)管理顧問(成都)有限公司〔控制文件〕ISO9001:20xx質量管理體系程序文件文件和質量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制:版號:A0審核:
2025-07-13 18:57