【摘要】成都康華醫(yī)療科技有限公司文件編號版本號A/0文件名稱:文件和記錄控制程序生效日期頁次第19頁共19頁文件名稱: 文件和記錄控制程序文件編號:版本: A/0文件等級:2級制訂日期
2025-07-09 13:01
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-011標(biāo)題進(jìn)料檢驗控制程序制作部門品保部制作日期20xx/06/12版次A/4頁次1/31目的:確保符合公司要求,防止不良流入制程后序生產(chǎn)和組裝。2范圍:適用于公司的所有原材料、零部件和委外加工品之入廠檢驗3權(quán)責(zé):品保負(fù)責(zé)制定并按照相
2025-07-13 15:02
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-012標(biāo)題成品入庫和出貨檢驗管制程序制作部門品質(zhì)部制作日期20xx/09/01版次A/2頁次1/21目的確認(rèn)成品和出貨之品品質(zhì)符合客戶品質(zhì)要求。2范圍適用于所有成品入庫檢驗(FQC)和成品出貨檢驗(OQC)過程。3定義:無4職責(zé):
2025-07-13 19:59
【摘要】華懋五金有限公司文件編號M-2-001標(biāo)題設(shè)施管制程序制作部門生產(chǎn)部制作日期20xx/06/29版次A/1頁次1/21、目的:為使本公司之設(shè)施設(shè)備能有統(tǒng)一的固定之保養(yǎng)、使其能經(jīng)常有保持良好之使用狀態(tài)延長使用壽命以提高生產(chǎn)品質(zhì)與工作效率。2、范圍:凡有關(guān)于本公司所有相關(guān)機(jī)器設(shè)備、工作設(shè)施之維修與保養(yǎng)均適
2025-07-13 18:22
【摘要】XXXX公司XXXX公司標(biāo)準(zhǔn)管理程序—文件管理程序程序編碼:SMP-DCP001頁號:2/22文件控制程序版本號:15禁止復(fù)印文件內(nèi)容:一、目的: 2二、適用范圍: 2三、定義: 2四、職責(zé): 4五、工作程序: 5六、相關(guān)文件和記錄: 14七、附錄: 14八、變更記載及原因: 15附錄Ⅰ文
2025-04-14 10:29
【摘要】版本狀態(tài):A/0文件狀態(tài)頁P(yáng)F42301文件名稱編碼擬制部門版本/狀態(tài)文件審批欄審核人/日期批準(zhǔn)人/日期文件修改欄序號頁碼修改狀態(tài)章節(jié)號修改內(nèi)容修改日期
2025-07-13 18:50
【摘要】上海環(huán)訊實業(yè)有限公司文件編號SB0601供應(yīng)商管制程序制/修訂履歷表制/修訂日期版次修改次數(shù)制/修訂內(nèi)容核準(zhǔn)審核制訂者2002年6月1日10新訂
2025-08-02 23:50
【摘要】n更多企業(yè)學(xué)院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?《國學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學(xué)院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓(xùn)學(xué)院》77套講座+324份資
2025-07-14 00:53
【摘要】名翔恿線股份有限公司質(zhì)量系統(tǒng)管制程序書文件編號MS-G2-0201制訂日期:89年10月26日修訂日期:年月日版次:頁次第1頁共4頁一、目的為使本公司之產(chǎn)品與服務(wù),能滿足客戶之需求,制訂質(zhì)量系統(tǒng)之要項及內(nèi)容,以確保有關(guān)質(zhì)量工作有所依循并遵照實施。二、范圍ISO()。三、定義無流程圖N保
2025-07-01 00:46
【摘要】文件編號QS/TSB20502—20xx標(biāo)題技術(shù)文件和資料控制程序版本第一版頁碼第1頁共3頁⒈目的:對與質(zhì)量體系有關(guān)的技術(shù)文件和資料進(jìn)行控制,確保現(xiàn)場使用文件為現(xiàn)行有效。⒉范圍:適用于質(zhì)量體系運(yùn)行中所有技術(shù)文件和資料的控制。⒊職責(zé):3·1技術(shù)部負(fù)責(zé)技術(shù)文件和資料的編制、發(fā)
2025-07-13 19:53
【摘要】服裝公司特采管制程序-----------------------作者:-----------------------日期:中山桑芭絲服裝有限公司程序文件特采管制程序編號:S-QP-21版本/修改狀態(tài):A/0生效日期:2002年月日頁碼:第1頁,共2頁擬制:審核:
2025-07-07 14:40
【摘要】文件與記錄管理控制程序文件編號:XTQ-QP-001版本:A0編制:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:深圳市xxx科技有限公司版本歷史序號版本修訂歷史修訂人審核人批準(zhǔn)人實施日期1A0新版修訂
2025-04-12 06:52
【摘要】檢驗和試驗狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗和試驗合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識的控制活動。檢驗和試驗狀態(tài):用標(biāo)識表明產(chǎn)品是否已進(jìn)行檢驗和試驗,對
2025-07-13 18:05
【摘要】設(shè)計和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)過程得到有效控制,確保設(shè)計的產(chǎn)品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過程中確保達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)過程.3職責(zé)生物研究所是設(shè)計和開發(fā)的歸口管理部門,負(fù)責(zé)設(shè)計和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經(jīng)理對所需的設(shè)計和開發(fā)項目作出決策,對設(shè)
2025-07-13 18:44
【摘要】晉杰企業(yè)管理顧問(成都)有限公司〔控制文件〕ISO9001:20xx質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制:版號:A0審核:
2025-07-13 18:57