【正文】 有輪回親本基因組比率最高的個體作為下一次回交的親本，則完全恢復(fù)到輪回親本基因組的基因型只需 3代。數(shù)量性狀遺傳改良由于數(shù)量性狀遺傳的復(fù)雜性，存在以下問題 :1)QTL與環(huán)境之間的互作降低了對數(shù)量性狀基因定位的準(zhǔn)確性 。 三月 21三月 21Thursday, March 11, 2023n 雨中黃葉樹，燈下白頭人。 2023/3/11 16:37:4416:37:4411 March 2023n 1做前，能夠環(huán)視四周；做時，你只能或者最好沿著以腳為起點的射線向前。 。勝人者有力，自勝者強(qiáng)。POWERPOINTLorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Fusce id urna blandit, eleifend nulla ac, fringilla purus. Nulla iaculis tempor felis ut cursus. 感謝您的下載觀看專 家告 訴。 三月 2116:37:4416:37Mar2111Mar21n 1越是無能的人，越喜歡挑剔別人的錯兒。 三月 21三月 2116:37:4416:37:44March 11, 2023n 1意志堅強(qiáng)的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。 。n Xiao等 (1996)利用分子標(biāo)記從普通野生稻中鑒別出 2個增產(chǎn)的 QTL,并轉(zhuǎn)移到栽培稻中?；蚓酆蠈⒍鄠€有利基因通過選育途徑聚合到一個品種之中 ,這些基因可以控制相同的性狀也可以控制不同的性狀。n 當(dāng)回交轉(zhuǎn)移性狀由隱性基因控制時，需在選擇前先自交一代使其純合化；而且當(dāng)選擇的是如抗病這樣的性狀時，還要借助于繁瑣的接種鑒定等。齊 319分子標(biāo)記輔助選擇（ MAS,marker assisted selection) n 分子標(biāo)記輔助選擇幾乎不受環(huán)境條件的影響，還可以跟蹤外源基因，克服回交的缺點，可大大提高選擇的效率。l 大量研究表明，雖然分子標(biāo)記揭示的遺傳距離與雜種優(yōu)勢的關(guān)系比較復(fù)雜，但親本之間的遺傳差異是產(chǎn)生的主要原因。揭示育種材料之間的親緣關(guān)系揭示育種材料之間的親緣關(guān)系n 雜種優(yōu)勢利用正成為許多作物提高產(chǎn)量和改善品質(zhì)的重要途徑。 可借助比較基因組共享分子標(biāo)記，使建立高密度遺傳連鎖圖可資利用的標(biāo)記顯著增加，從而大大提高了獲取離目標(biāo)基因很近分子標(biāo)記的的可能性。克隆基因途徑 —— 正向遺傳學(xué)和反向遺傳學(xué)。QTLs） 和環(huán)境因子的共同作用。 基因定位質(zhì)量性狀的基因定位 近等基因系（ Near Isogenic Lines, NILs）NILs幾乎僅在目標(biāo)性狀上存有差異，一般凡是能在近等基因系間揭示多態(tài)性的分子標(biāo)記，就極可能位于目標(biāo)基因的兩翼附近。對在小麥育種中引進(jìn)新的遺傳變異具有一定的意義。linkagefrequencyn 經(jīng)典遺傳圖譜：形態(tài)、生理和生化標(biāo)記，數(shù)量極為有限，圖譜分辨率大都很低，表現(xiàn)標(biāo)記少，圖距大，飽和度低。 優(yōu)點：密度高、制作方便，解決了傳統(tǒng)核酸雜交技術(shù)復(fù)雜、自動化程度低、檢測目的分子數(shù)量少、低通量等不足DNA微陣列（ Microarray）微型化高通量 — 提高信息量平行化 — 提高信息的可比性微量化 — 降低待檢樣品用量自動化 — 提高工作效率低成本 — 可迅速普及推廣生物芯片的特征與優(yōu)點蛋白質(zhì)組學(xué)為基礎(chǔ)的分子標(biāo)記n 蛋白質(zhì)是基因表達(dá)的產(chǎn)物 ,是基因功能的執(zhí)行體，決定了生物的生長、發(fā)育、繁殖等各種性狀。 (1945)相似系數(shù) ， 即 一般而言，Ｇ和Ｃ含量越高，擴(kuò)增出的產(chǎn)物數(shù)目越少。 熒光216。Step5 GOTO10PCRl稀釋預(yù)擴(kuò)增液，加入 16181。cycles加 ddH2O至 20181。l） 接頭（ 5對于基因組較大的物種，需要進(jìn)行兩步擴(kuò)增 —預(yù)擴(kuò)增和選擇性擴(kuò)增。 DNA）， 而且對模板濃度的變化不敏感。MseIprimers +3: 539。Step2...Crossspecies SSRTaxonomic Transferability Polymorphism Divergence % (N) % (N)Same subgenus (521) (299)Same genus (1800) (773)Same alliance (403) (141)Same family (1683) (363)SSR的操作PCR反應(yīng)：DNA（ 20ng/181。 編碼氨基酸；216。雙子葉植物 SSR數(shù)量大于單子葉植物 ,核 DNA SSR數(shù)量多于細(xì)胞質(zhì) DNA。v 缺點：大多顯性遺傳，不能鑒別雜合和純合子；實驗重復(fù)性較差，結(jié)果可靠性較低。72℃ 36℃ 539。 339。BSAn 3ulX光片放于雜交膜上， HSB、 DenhardtⅢ ） 中， n 電泳： %瓊脂糖膠 70V電泳 16小時 DNA限制性內(nèi)切酶酶切LengthDNAs—細(xì)胞學(xué)標(biāo)記n 染色體數(shù)目變異及結(jié)構(gòu)變異，表現(xiàn)在染色體核型（數(shù)目、大小、隨體、著絲點位置等）和帶型（ C帶、 N帶、 G帶等）。 分子標(biāo)記的分類（ Staub等 1996）分子標(biāo)記以 Southern為基礎(chǔ)如 RFLP以 PCR為基礎(chǔ)單引物 PCR標(biāo)記 有 RAPD、 APPCR、 DAF、 ISSR等雙引物選擇性擴(kuò)增 PCR 主要指 AFLP需克隆、測序構(gòu)建特殊雙引物 PCR標(biāo)記如 SSR、 STS等植物遺傳研究中常用的分子標(biāo)記n RFLPPolymorphicFragmentDNA， 以 10U內(nèi)切酶酶切 5小時 冼膠，風(fēng)干酶切 — 電泳 — 印跡— 雜交 — 洗脫n 預(yù)雜交：將雜交膜放人預(yù)雜交液（水、 5于暗室中將 寡聚核苷酸n 2ul539。339。Primer 15ngl， 再加入石臘油，進(jìn)行 PCR擴(kuò)增Step145秒Step5? 不同物種間引物通用； 植物中平均 SSR。SSR的主要功能 :　216。ESTSSR、相關(guān)種間 SSR...AFLP（ Amplified Fragment Length Polymorphism)n 原理：n 基于 RFLP技術(shù)和 PCR技術(shù)的結(jié)合 GACTGCGTACCAATTC339。?g電泳分離（利用聚丙烯酰胺凝膠）。 PstⅠ Buffer l如下混合液： Mg2+（ 25mM） Taq酶（ 5U/181。2分鐘Step3 56℃ 315分鐘AFLP的選擇性擴(kuò)增取 4181。dNTP（ 25mM） Step2 95℃ 30秒Step9 GOTO72℃ 銀染216。6．引物中用作選擇性核苷酸的Ｇ和Ｃ含量對擴(kuò)增出的產(chǎn)物數(shù)目有影響。1908). 2a2a + b + cDice遺傳相似系數(shù)是長約 150400bp的基因表達(dá)序列片段，攜帶著完整基因的某些片段。n 優(yōu)點：n 表達(dá)序列，與特定功能有聯(lián)系n 多態(tài)性豐富，可大大豐富標(biāo)記數(shù)目n 開發(fā)簡單、經(jīng)濟(jì) 利用 DNA芯片技術(shù)，將大量探針固定于玻 /硅片上，然后用熒光標(biāo)記樣品進(jìn)行大量分子雜交，以比較不同組織或器官的基因表達(dá)水平，篩選突變基因，分析基因表達(dá)模式。system分子標(biāo)記技術(shù)在植物遺傳研究中的應(yīng)用n 利用遺傳圖和遺傳標(biāo)記可用來加速植物育種進(jìn)程。sign”以減數(shù)分裂中發(fā)生的遺傳重組交換值為圖距Rebination(cM)”繪制高密度的分子標(biāo)記連鎖圖Geic（ 1997）利用 21條染色體上 473個 RFLP探針對小麥遺傳多樣性分析發(fā)現(xiàn)，小麥不同位點、不同染色體上的遺傳多樣性各不相同，普通小麥 B基因組遺傳多樣性較高，其中尤以 2B、 6B、7B更高，而 D組的遺傳多樣性最差。n eg. Law等（ 1998）利用 6個 AFLP引物組合產(chǎn)生 90多條多態(tài)性條帶，建立了英國 19341994廣泛種植的 55份小麥的指紋圖譜。Loci,n 啟示：模式植物上遺傳作圖成果可推而廣之。n 輔之以 DNA分子標(biāo)