【摘要】----東莞三威塑膠電子有限公司內(nèi)審報告審核日期:(20xx年第1次)目的:檢查本公司自20xx年4月1日建立并實(shí)施的質(zhì)量管理體系,是否符合ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)要求,是否具備認(rèn)證審核的條件。
2025-05-30 13:31
【摘要】:審核員:受審核部門:部門接待人員:審核日期:標(biāo)準(zhǔn)條款審核要點(diǎn)及方法客觀證據(jù)評定4.1總要求
2025-07-21 20:50
【摘要】文件發(fā)放登記表QR423-3NO:06文件名稱編號發(fā)放時間/范圍主管人內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告QB822-6發(fā)放情況登記分發(fā)號部門/崗位簽收人分發(fā)號
2025-08-14 22:24
【摘要】XX公司管理體系內(nèi)審審核報告檢查本公司的質(zhì)量管理體系是否符合GB/T19001、GB/T24001、GB/T2800-2021標(biāo)準(zhǔn)的要求,驗(yàn)證其是否有效運(yùn)行,是否具備申請認(rèn)證的條件常規(guī)檢查追加審核HD-K系列丙綸編制地毯和HD-F系列丙族絨地毯的設(shè)
2025-01-20 18:38
【摘要】內(nèi)審檢查表實(shí)例以下設(shè)計了10份檢查表,為了節(jié)省篇幅,只在“品管部審核檢查表”中設(shè)置了“檢查結(jié)果記錄”一欄,并使用了規(guī)范格式。內(nèi)部審核檢查表NO:受審部門:品管部編制/日期:審定/日期:序號檢查內(nèi)容涉及條款參考文件檢查方法檢驗(yàn)結(jié)果記錄1,實(shí)
2025-07-29 17:55
【摘要】Q質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查及記錄表編號:?頁碼:受審部門最高管理者接待人審核日期相關(guān)文件內(nèi)審員姓名標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號審核內(nèi)容現(xiàn)場審核內(nèi)容評價1.1范圍是否明確了產(chǎn)品及其質(zhì)量管理體系覆蓋的范圍、并在質(zhì)量管理手冊中闡明?
2025-06-30 20:34
【摘要】食品安全管理體系內(nèi)審檢查表受審核部門:編制/日期:批準(zhǔn)/日期:審核準(zhǔn)則:ISO22000、體系文件、使用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO22000條款 檢查項(xiàng)目 是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場檢查總則 ◆檢查有無形成文件 有無形成文
2024-12-15 01:47
【摘要】序號問????題?點(diǎn)是否備注1有專職的保安人員去監(jiān)督貨物進(jìn)出嗎?/貨柜檢查記錄2貨倉將所有的貨物正確的標(biāo)識、稱重、點(diǎn)數(shù)、存檔嗎?/3有程序并保留有記錄以便可追溯貨柜上,拖車上和卡車上的封條嗎?/CT-0194有程序并保留記錄以便可追溯產(chǎn)品的進(jìn)出嗎?
2025-08-03 01:28
【摘要】內(nèi)部審核資料(年)1.年度內(nèi)審計劃2.內(nèi)審實(shí)施計劃3.內(nèi)審檢查記錄表4.不符合項(xiàng)報告(包括糾正措施及驗(yàn)證)5.不符合項(xiàng)分布表6.內(nèi)審報告7.首、末次會議簽到表年度內(nèi)審計劃編號:No:2012-01審核目的
2025-08-05 03:09
【摘要】內(nèi)審檢查表ZG/JL-BGS-02序號:SJ-2016-01受審核部門領(lǐng)導(dǎo)層(總經(jīng)理、管理者代表)部門負(fù)責(zé)人周寧康內(nèi)審員段太建審核時間2016-05-11
2025-06-30 21:37
【摘要】食品安全、質(zhì)量、環(huán)境一體化管理體系審核通用檢查表(適合各部門)受審核部門:編制/日期:批準(zhǔn)/日期:審核準(zhǔn)則:ISO22000,ISO9001,ISO14001、體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:一體化管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄一體化條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO14
2025-07-04 21:55
【摘要】食品安全、質(zhì)量、環(huán)境一體化管理體系審核通用檢查表(適合各部門)受審核部門:編制/日期:批準(zhǔn)/日期:審核準(zhǔn)則:ISO22000,ISO9001,ISO14001、體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:一體化管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄一體化條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO
2025-07-04 21:52
【摘要】內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:001部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實(shí)施和保持下去?2.請總經(jīng)理談?wù)?,為使公司質(zhì)量管理體系正常運(yùn)作,本公司建立了哪幾個大的過程?3.公司確定了什么準(zhǔn)則和方法
2025-06-30 19:10
【摘要】....條款回顧內(nèi)容回顧方法回顧記錄或結(jié)果
2025-06-30 16:29
【摘要】Ⅲ過程審核具有過程能力的批量生產(chǎn)的前提條件是,堅持不懈地落實(shí)來自產(chǎn)品誕生過程的所要求的全部措施。考慮到顧客的要求,要對分供方的生產(chǎn)過程、產(chǎn)品交付和產(chǎn)品使用狀況經(jīng)常地進(jìn)行評價和改進(jìn)。在所有過程中以顧客為中心進(jìn)行活動是讓顧客在質(zhì)量、價格、服務(wù)和創(chuàng)新方面滿意的基礎(chǔ)。企
2025-05-25 16:47