國家基藥制度(存儲版)
【正文】 則★ 在保持數(shù)量相對穩(wěn)定的基礎上，實行動態(tài)管理，原則上 3年調整一次?！?第二部分：了解 《 國家基本藥物目錄 》中成藥化學藥品、生物制品《 中華人民共和國藥典 》 收載，衛(wèi)生部、 SFDA頒布藥品標準的品種。★ 《 江西省實施國家基本藥物制度增補目錄管理辦法 暫行 》 （贛衛(wèi)藥政字 [2023]6號） 2023年 7月 26日★ 《 江西省實施國家基本藥物制度增補目錄管理辦法（暫行） 》 七、國家基本藥物怎樣進行采購配送？ ★ 按 《 招標投標法 》 和 《 政府采購法 》 的有關規(guī)定，實行網(wǎng)上集中采購，由招標選擇的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或具備條件的其他企業(yè)統(tǒng)一配送?！?國家基本藥物制度是世界衛(wèi)生組織（ WHO）在1975年基于 “ 人人享有保健 ” ，向其成員國倡議的一項重要制度。我國國家基本藥物制度是指對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度 。 八、各級醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用基本藥物有哪些具體要求？ ★ 政府舉辦的城市社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等基層醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和使用國家基本藥物。2023 年 8月 30日 十一：有哪些相關配套文件？ 即將出臺：★ 《 國家基本藥物采購配送的若干意見（暫行） 》★ 《 醫(yī)療機構使用基本藥物管理辦法（暫行） 》★ 《 國家基本藥物質量監(jiān)督管理辦法 》 十一：有哪些相關配套文件？ 2023年 12月出版★ 《 國家基本藥物臨床應用指南（基層部分） 》★ 《 國家基本藥物處方集（基層部分） 》 作者：國家基本藥處方集編委會 出版社：人民衛(wèi)生出版社 十二：有哪些相關配套書籍？ 最新進展★ 衛(wèi)生部辦公廳關于征求國家基本藥物臨床應用指南和處方集意見的函衛(wèi)辦藥政函 〔 2023〕 38號 依據(jù)臨床藥理學分類。調整的品種和數(shù)量應當根據(jù)以下因素確定：1. 我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；2. 我國疾病譜變化；3. 藥品不良反應監(jiān)測評價；4. 國家基本藥物應用情況監(jiān)測和評估；5. 已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價；6. 國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。二、和 2023版目錄比較的特點 三、實施意義 有利于進一步深化醫(yī)改，鞏固基本藥物制度；有利于深化公立醫(yī)院改革，促進醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療 “三醫(yī) ”互聯(lián)互動；有利于?；尽娀鶎?、建機制；有利于常見病、多發(fā)病、慢性病特別是重大疾病防治；有利于減輕群眾用藥負擔，滿足基本用藥；有利于樹立正確的導向，促進藥品企業(yè)優(yōu)化升級；有利于推動醫(yī)藥科技創(chuàng)新?！?意義：1. 有利于鼓勵基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢企業(yè)集中；2. 有利于鼓勵優(yōu)勢企業(yè)盡快通過新修訂藥品 GMP認證提升基本藥物質量；3. 有利于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調整和優(yōu)化升級。 建議（二） 規(guī)范基本藥物采購行為統(tǒng)一采購確保質量確保質量加強管理加強管理由藥學部門統(tǒng)一采購，不得使用非藥學部門采購的基本藥物 嚴格審查藥品采購渠道，保證基本藥物及時、足量、保質供應。建議（六）：加強合理用藥輿論宣傳與教育引導工作 結 語★ 基本藥物目錄是基本藥物制度實施的龍頭， 2023年版目錄的實施完善國家藥物政策；★ 在藥品遴選、定價、生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)不斷改進，建立良好的基本藥物供給保障體系。 ★ 積極做好宣傳與引導，采取通俗易懂、生動形象的方式，廣泛宣傳實施基本藥物制度的目標、意義和主要措施，使公眾認識到基本藥物是同類藥物中療效、安全性、價格等多方面綜合比較最具優(yōu)勢的藥物， 是臨床上治療某種病癥的首選?！?即將出臺的 《 醫(yī)療衛(wèi)生機構基本藥物使用管理暫行辦法 》將對醫(yī)院全面配備、優(yōu)先使用基本藥物提出政策要求。技術標評審 競價競標評審合格 商務標評審投標藥品中標藥品核心要求（二）：基本藥物采購應提高質量門檻★ 措施：1. 在經(jīng)濟技術標評審中
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