分子生物學(xué)本7-遺傳信息的傳遞(存儲版)
【正文】 met910種 C以上都不能識別 起始因子有 IF IF IF3三種 BE? D乙?；?組蛋白進行乙?；?。羥化： 膠元蛋白前體中的脯 aa,賴 aa。CE核蛋白體向 mRNA539。IF2促進蛋氨酰 tRNA與核蛋白體小亞基結(jié)合 起始因子識別 BEF1A終 止 EF1,EF2tRNAimet核蛋白體 RRF作用下， tRNA、核蛋白體自 mRNA上脫落，在 IF3作用下，核蛋白體分解為 大、小 亞 基重新 進 入核蛋白體循 環(huán) 。? [過 程 ]：? （核糖體釋放因子） 和 IF3參與? ? [步 驟 ]：端向 339。eIF fMettRNA的結(jié)合： 與以上過程同時發(fā)生， fMettRNA辨認并與 mRNA三、蛋白質(zhì)的合成過程? 方向： 對 mRNA的移 動 是自 5‘→ 3’， 肽鏈合成方向自 N端 → C端。C整個分子A? 下列關(guān)于氨基酸密碼的描述哪一項是錯誤的 ?α氨基 A? 合成蛋白質(zhì)的氨基酸必須活化 ,其活化部位是 :CGE對 ATP有特異性? 反密碼子中的哪個堿基在密碼子閱讀中擺動？ 只對氨基酸有特異性 ? 催化特點– 特異性 強 ,mRNASD序列? tRNAE．真核生物中有 RNA聚合酶 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ4C． m7GpppNmP5′末端具有A． polyA端作為編輯過程的模板? 核苷酸的修飾 ? – 真核內(nèi)含子總是由 GU開始，以 AG結(jié)束– 邊界順序 :GUAG– 分枝點順序：為 Py80NPy87Pu75APy95其中 A具有 2′OH。RNA需多種轉(zhuǎn)錄因子– 基因轉(zhuǎn)錄實際上是 RNAbox與 35RNA合成和 DNA復(fù)制的區(qū)別– 轉(zhuǎn)錄時只有一條 DNA鏈為模板，而復(fù)制時兩條鏈都可作為模板；– DNARNA雜合雙鏈不穩(wěn)定， RNA合成后釋放，– RNA合成不需引物，而 DNA復(fù)制需引物；– RNAmutation）–上升突變（up? CAAT區(qū)和 GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄起始頻率，基本不參與起始位點的確定。? D． pppC或 pppU? E． pppG或 pppAC． γtranscription依賴 δ因子? 依賴 Snsplicing)RNA的多個編碼位置上 C→U 替換。43=64? 3個終止密碼– UAA赭石密碼– UAG琥珀密碼– UGA乳石密碼? 1個起始密碼，同時又是蛋氨酸的密碼子? 密碼子的特點– (1)連續(xù) 性– ：具有相同反密碼子（攜帶相同的氨基酸）的 tRNA有好幾種。校正 tRNA？? 同工 tRNA:攜帶同一種氨基酸的 tRNA 同工 tRNA具有結(jié)構(gòu)上的共性，可被AA tRNA合成酶識別并催化? 校正 tRNA: 校正 tRNA分為無義突變及錯義突變校正氨基 酰 CEA? tRNA與氨基酸相連的核苷酸是 ? DB一組密碼只代表一種氨基酸 3’端的腺苷酸上，形成氨酰 tRNA（aminoacyltRNA）– 起始 tRNA原核生物是攜帶甲酰甲硫氨酸的 tRNAfmet）真核生物是攜帶甲硫氨酸的 tRNA結(jié)合機制： IF2脫落 ,形成了啟動復(fù)合體AUG信號與給位 P相對應(yīng)結(jié)合。–真核 mRNA不含 SD序列，但有 5’帽子，有助于起始復(fù)合體的形成–起始因子（ eIF： eukaryoticEFTsMg2+， EFTu核蛋白體向 mRNARRF）與其 結(jié) 合。 肽鏈 自核蛋白體 釋 出。70S多于 80啟 動 需 ATP延 長 E延長因子識別 D肽?；莆坏胶说鞍左w大亞基的給位上 下列關(guān)于原核生物蛋白質(zhì)生物合成的描述哪一項是錯誤的 ?在 “受位 ”上出現(xiàn) UAA以后轉(zhuǎn)入終止階段 磷酸化： 磷酸化酶 b如運送到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔– 翻譯后轉(zhuǎn)運機制：導(dǎo)肽葉綠體、線粒體中的蛋白課堂討論? DNA中某一堿基被另一堿基取代，是否必引起所編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變？分析其可能的原因。甲基化： 細胞色素 C,肌蛋白。（五）蛋白質(zhì)前體的加工? N端 fMet或 Met的切除? 二硫鍵的形成? 修飾： 肽鏈需進行化學(xué)修飾后才能參與正常的生理活動，化學(xué)修飾的種類如下 :肽鏈延長階段分為進位、轉(zhuǎn)肽、脫落、移位四個步驟 核蛋白體上的 tRNA從給位向受位移動 ABDD使核蛋白
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