【摘要】中成藥不合格項目原因簡析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計我所從2022年起至今年8月，共完成975批中成藥檢驗，其中不合格128批，為%。這些藥品不合格項目主要為：裝量差異（重量差異、裝量）；水分（包括干燥失重）；性狀、崩解時限（溶散時限）；鑒別、含量測定、微生物限度、注射劑的可見異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年
2025-05-28 01:58
【摘要】檢驗、試驗計劃編制：審核：2005年3月8日 檢驗、測試計劃為了科學、經(jīng)濟地組織質(zhì)量檢驗活動，統(tǒng)籌安排檢驗力量和檢驗手段。避免漏檢和重復檢
2025-08-04 16:02
【摘要】藥品檢驗所檢驗委托書 藥品檢驗所檢驗委托書 以下由委托方填寫： 檢品名稱 檢品批號 生產(chǎn)單位/產(chǎn)地 檢品數(shù)量 委托方全稱 （蓋章） 委托人 檢驗目的 中藥保護□進口分裝□ 進口臨...
2024-12-16 23:30
【摘要】94/95ICSA41中華人民共和國國家標準GB/T—2003/ISO2859-1:1999代替GB/T2828-1987計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃Samplingprocedu
2025-07-14 02:00
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-011標題進料檢驗控制程序制作部門品保部制作日期20xx/06/12版次A/4頁次1/31目的：確保符合公司要求，防止不良流入制程后序生產(chǎn)和組裝。2范圍：適用于公司的所有原材料、零部件和委外加工品之入廠檢驗3權(quán)責：品保負責制定并按照相
2025-07-13 15:02
【摘要】1.目的對產(chǎn)品質(zhì)量形成過程按規(guī)定進行檢驗和試驗，確保經(jīng)過檢驗和試驗合格的原材料/零部件、過程和最終產(chǎn)品才能投產(chǎn)、轉(zhuǎn)序和交付。本程序規(guī)定了產(chǎn)品檢驗職責，內(nèi)容和方法。本程序適用于對采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品特性進行監(jiān)視和測量。ISO/TS16949：2002《質(zhì)量管理體系－汽車行業(yè)生產(chǎn)性和相關(guān)服務性零件組織應用ISO9001：2000的特定要求》本程序引用于G
2025-07-14 00:14
【摘要】ICSA413中華人民共和國國家標準GB/T—2003/ISO2859-1:1999代替GB/T2828-1987計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃Samplingproceduresforin
2025-07-14 02:11
【摘要】名翔恿線股份有限公司進料檢驗程序書文件編號MS-P2-1001制訂日期：89年11月1日修訂日期：年月日版次：頁次第1頁共5頁一、目的確保原物料進廠后，其質(zhì)量能符合本公司生產(chǎn)之需求，使生產(chǎn)順暢且產(chǎn)品質(zhì)量能符合客戶之要求。二、范圍本公司所有原物料均屬之。三、定義：原紗起毛，染料連續(xù)三批進貨檢驗均不合格時，印刷品出現(xiàn)公
2025-07-01 00:56
【摘要】程序文件現(xiàn)場檢驗工作程序版本2003CDJL/CX0503—2003修改狀態(tài)0河北省建筑工程質(zhì)量檢測中心發(fā)布2003-06-01實施2003-05-10發(fā)布現(xiàn)場檢驗工作程序HEBCTC/CX0503—2003HEBCTC河北省建筑工程質(zhì)量檢測中心程序文件13/131 目的范圍本程序規(guī)定了為保
2025-07-14 01:22
【摘要】StateFoodandDrugAdministrationDrugSupplementaryRegistrationApplication–forForeignApplicantsEntryNumber:
2025-08-21 01:08
【摘要】產(chǎn)品和服務的放行控制程序產(chǎn)品和服務的放行控制程序狀態(tài)：受控2017年9月30日發(fā)布2017年10月1日實施有限公司發(fā)布 修改記錄序號
2025-07-07 12:46
【摘要】進口棉花檢驗檢疫小組成員：目錄?一：進口棉花國外供貨商備案登記?二：進口棉花的報檢通關(guān)流程?三：進口棉花的相關(guān)證單填制一：進口棉花國外供貨商備案登記?(一)供貨企業(yè)申請登記應當符合以下條件：?;?，且具有一定的經(jīng)營規(guī)模;?，并對所供貨物有相關(guān)質(zhì)量控制措施;?
2025-05-26 18:56
【摘要】第一篇：藥品注冊資料整理要求及注冊程序 藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報資料整理要求 申報資料完成后課題組應向注冊部提供1套原件，2+1套資料袋。其中1套原件交省局（注冊部負責更換資料），注...
2024-11-14 22:47
【摘要】藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報資料整理要求 申報資料完成后課題組應向注冊部提供1套原件，2+1套資料袋。其中1套原件交省局（注冊部負責更換資料），注冊申請表、研制情況申報表各5份（公司公章由...
2024-11-19 04:27
【摘要】藥品補充申請(shēnqǐng)的申報與審批,第一頁，共三十七頁。,概念(gàiniàn),新藥、仿制藥和進口藥品申請經(jīng)批準后，改變、增加(zēngjiā)或取消原批準事項或者內(nèi)容的，應當提出藥品補充...
2024-11-04 04:08
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