【摘要】ICSA413中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T—2003/ISO2859-1:1999代替GB/T2828-1987計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃Samplingproceduresforin
2025-07-14 02:11
【摘要】名翔恿線股份有限公司進(jìn)料檢驗(yàn)程序書(shū)文件編號(hào)MS-P2-1001制訂日期：89年11月1日修訂日期：年月日版次：頁(yè)次第1頁(yè)共5頁(yè)一、目的確保原物料進(jìn)廠后，其質(zhì)量能符合本公司生產(chǎn)之需求，使生產(chǎn)順暢且產(chǎn)品質(zhì)量能符合客戶之要求。二、范圍本公司所有原物料均屬之。三、定義：原紗起毛，染料連續(xù)三批進(jìn)貨檢驗(yàn)均不合格時(shí)，印刷品出現(xiàn)公
2025-07-01 00:56
【摘要】程序文件現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)工作程序版本2003CDJL/CX0503—2003修改狀態(tài)0河北省建筑工程質(zhì)量檢測(cè)中心發(fā)布2003-06-01實(shí)施2003-05-10發(fā)布現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)工作程序HEBCTC/CX0503—2003HEBCTC河北省建筑工程質(zhì)量檢測(cè)中心程序文件13/131 目的范圍本程序規(guī)定了為保
2025-07-14 01:22
【摘要】StateFoodandDrugAdministrationDrugSupplementaryRegistrationApplication–forForeignApplicantsEntryNumber:
2025-08-21 01:08
【摘要】產(chǎn)品和服務(wù)的放行控制程序產(chǎn)品和服務(wù)的放行控制程序狀態(tài)：受控2017年9月30日發(fā)布2017年10月1日實(shí)施有限公司發(fā)布 修改記錄序號(hào)
2025-07-07 12:46
【摘要】進(jìn)口棉花檢驗(yàn)檢疫小組成員：目錄?一：進(jìn)口棉花國(guó)外供貨商備案登記?二：進(jìn)口棉花的報(bào)檢通關(guān)流程?三：進(jìn)口棉花的相關(guān)證單填制一：進(jìn)口棉花國(guó)外供貨商備案登記?(一)供貨企業(yè)申請(qǐng)登記應(yīng)當(dāng)符合以下條件：?;?，且具有一定的經(jīng)營(yíng)規(guī)模;?，并對(duì)所供貨物有相關(guān)質(zhì)量控制措施;?
2025-05-26 18:56
【摘要】第一篇：藥品注冊(cè)資料整理要求及注冊(cè)程序 藥品注冊(cè)申請(qǐng)程序及資料整理要求 申報(bào)資料整理要求 申報(bào)資料完成后課題組應(yīng)向注冊(cè)部提供1套原件，2+1套資料袋。其中1套原件交省局（注冊(cè)部負(fù)責(zé)更換資料），注...
2024-11-14 22:47
【摘要】藥品注冊(cè)申請(qǐng)程序及資料整理要求 申報(bào)資料整理要求 申報(bào)資料完成后課題組應(yīng)向注冊(cè)部提供1套原件，2+1套資料袋。其中1套原件交省局（注冊(cè)部負(fù)責(zé)更換資料），注冊(cè)申請(qǐng)表、研制情況申報(bào)表各5份（公司公章由...
2024-11-19 04:27
【摘要】藥品補(bǔ)充申請(qǐng)(shēnqǐng)的申報(bào)與審批,第一頁(yè)，共三十七頁(yè)。,概念(gàiniàn),新藥、仿制藥和進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加(zēngjiā)或取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提出藥品補(bǔ)充...
2024-11-04 04:08
【摘要】藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)與審批概念?新藥、仿制藥和進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提出藥品補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)?；疽髴?yīng)當(dāng)參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，評(píng)估其變更對(duì)藥安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響，并進(jìn)行相應(yīng)的技術(shù)研究工作。法規(guī)依據(jù)?中華人民共和國(guó)藥品管理法?中華人民
2025-05-28 01:59
【摘要】進(jìn)口木材檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程規(guī)程?木材檢驗(yàn)基本方法–主要是掌握木材使用的法定計(jì)量單位和行業(yè)中特有的計(jì)量單位，同時(shí)熟悉常用的木材計(jì)量器具及使用方法。計(jì)量知識(shí)?法定計(jì)量單位–為了保障國(guó)家計(jì)量單位制度的統(tǒng)一和計(jì)量的正確可靠，我國(guó)于1985年9月6日在第六屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議通過(guò)了“中華人民共和國(guó)計(jì)量法”。
2025-01-25 17:28
【摘要】實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案?藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)急預(yù)案及處理程序一、發(fā)生藥品不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案及處理程序（一）應(yīng)急預(yù)案1、應(yīng)嚴(yán)格適應(yīng)癥，出現(xiàn)不良反應(yīng)停藥報(bào)告醫(yī)生并遵醫(yī)囑處理。2、若為一般過(guò)敏反應(yīng)，情況好轉(zhuǎn)者可繼續(xù)觀察并做好記錄。3、患者在注射或輸液時(shí)發(fā)生反應(yīng)，如心悸、胸悶、呼吸困難、寒戰(zhàn)、面色蒼白、皮疹、發(fā)熱等，就地?fù)尵龋匾獣r(shí)行心肺復(fù)蘇。4、出現(xiàn)休克者，行抗休克治療
2025-04-17 12:31
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