dna聚合酶的定義(存儲版)
【正文】 因素的敏感性。分子含有一個二硫鍵和一個SH基。 DNAPolⅠ在空間結(jié)構(gòu)上近似球體，直徑約65A。外切酶活性位點(diǎn)，用以結(jié)合生長鏈前方的539。人們開始尋找另外的DNA聚合酶，并于1970年發(fā)現(xiàn)了DNApolⅡ?！?39?！ 〈竽c桿菌DNA聚合酶Ⅲ(DNApolⅢ)：DNA pol Ⅲ全酶由多種亞基組成(見下表)，而且容易分解?！?39。外切酶活性也要求有單鏈DNA為起始作用底物，但一旦開始后，便可作用于雙鏈區(qū)?！ ˇ?32 dnaX蛋白→539?！ б锏拈L單鏈DNA + T4DNA聚合酶與大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ相似，也是一條多肽鏈，分子量亦相近，但氨基酸組成不同，它至少含有15個半胱氨酸殘基。端能環(huán)繞其本身的某一順序形成氫鍵配對，339?！?39。核酸外切酶活性，稱為DNA聚合酶δ。聚合酶活性，但不一定具有339。339。外切酶活性，但不具有339。端突出的單T核苷酸尾。339。339。外切酶活性，保證測序記過的高度準(zhǔn)確性，可產(chǎn)生強(qiáng)度均一的測序條帶，背景清晰。 從酸熱浴流化裂片菌中分離，無339?！ romega公司測序級TaqDNA聚合酶 是在TaqDNA聚合酶的基礎(chǔ)上對它進(jìn)行修飾，去除539。 Vent DNA 聚合酶 二、高保真DNA聚合酶突出的單A核苷酸尾；另一方面，在僅有dTTP存在時，它可將平端的質(zhì)粒的339。具有539。539。各種耐熱DNA聚合酶均具有539。最近從兔的骨髓細(xì)胞質(zhì)中分離到一種新的DNA聚合酶，這種酶與上述真核生物的DNA聚合酶不同，而與原核生物的聚合酶類似，具有339?！?39。在有缺口的雙鏈DNA作模板時，需要有基因32蛋白的輔助(基因32蛋白在T4DNA復(fù)制中的作用和大腸桿菌單鏈結(jié)合蛋白的作用相似，基因32蛋白在復(fù)制叉處和單鏈DNA結(jié)合后可以促進(jìn)雙鏈的進(jìn)一步打開，并保持其單鏈狀態(tài)有利于新生鏈的合成)?！ ∧０寮耙锏倪x擇 + + + τ 83539?！?39?？赡茉贒NA的損傷修復(fù)中該酶起到一定的作用。但是用單鏈結(jié)合蛋白(SSBP)可以提高其聚合速率，可達(dá)原來的50100倍。[5]539。在無模板和引物時還可以從頭合成同聚物或異聚物。主要證據(jù)如下:[1]純化的DNApolⅠ催化dNTP摻入的速率為667堿基/分，而體內(nèi)DNA合成速率要比此高二倍數(shù)量級。→339。末端焦磷酸解DNA分子。每次能切除10個核苷酸，而且DNA的聚合作用能刺激539。外切酶活性──切除修復(fù)作用:539。相反，另外一些具有抗突變能力的T4突變株中的T4DNA聚合酶的339。由此推論，339。→539。PO4結(jié)合生成磷酸二酯鍵?！?39?！ ∷性撕驼婧说腄NA聚合酶都具有相同的合成活性，都可以在339。以后又相續(xù)發(fā)現(xiàn)了DNA pol Ⅱ和DNA pol Ⅲ。外切活性）。外切活性），δ（定位核，參與復(fù)制，具有339。 真核細(xì)胞有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶α（定位于胞核，參與復(fù)制引發(fā)具539。DNA聚合酶 , 以DNA為復(fù)制模板，從將DNA由539。－339。－339。DNA聚合酶I是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈DNA 的延長；DNA聚合酶II則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關(guān)；DNA聚合酶III在細(xì)胞中存在的數(shù)目不多，是促進(jìn)DNA鏈延長的主要酶。DNA聚合酶的共同特點(diǎn)是：[2]需要模板和引物的存在。功能 [1]聚合作用:在引物RN
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1