20xx年初級藥士考試最新題庫及答案參考(存儲版)
【正文】 析】：《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)均要按規(guī)定進行藥品不良反應(yīng)報告制度。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第七十一條。北京 天津 上海 重慶 黑龍江 吉林 遼寧 內(nèi)蒙古 河北 河南 山東 山西 湖北 湖南 江蘇 浙江 安徽 福建 江西 四川 貴州 云南 廣東 廣西 海南 陜西 甘肅 青海 寧夏 西藏 新疆A型題國家實行藥品不良反應(yīng)國家基本藥物的遴選原則是、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、管理規(guī)范、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重、安全有效、保證供應(yīng)、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，監(jiān)督藥品購銷中的不正之風(fēng)并對其進行行政處罰的是《藥品管理法》規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》C.《藥品生產(chǎn)許可證》D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得《藥品管理法》適用于、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人、經(jīng)營、使用的單位和個人、檢驗、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人按《藥品管理法》列入劣藥的是哪種《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不明確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)、銷售、使用，進行再評價1《藥品管理法》對劣藥的定義是1標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進入法制化階段的法律是A.《中華人民共和國藥品法實施辦法》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法》D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》E.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理條例》1《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明1某藥店最近進了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號和有效期，在銷售時被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按什么處理1《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是1藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告不構(gòu)成犯罪的，給予，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款1《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的、質(zhì)量和中毒事故、銷量和信譽程度、療效和市場占有率、療效和反應(yīng)、銷量和競爭能力1特殊管理的藥品是指、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品、
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