20xx年初級藥士考試最新題庫及答案參考-在線瀏覽
2024-09-14 08:40本頁面
【正文】 產(chǎn)必須經(jīng)2《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是2醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不符合規(guī)定的是，所列藥品可以更改代用，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調(diào)配，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調(diào)配2藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是2《中華人民共和國藥品管理法》適用于、經(jīng)營和使用的單位和個人、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人、經(jīng)營、使用藥品的單位下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是3《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質(zhì)量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》3國家實行藥品不良反應(yīng)3必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)3《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有3藥品經(jīng)營企業(yè)的行業(yè)管理法規(guī)為A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》E.《中華人民共和國藥典》3《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有3開辦零售企業(yè)的審查批準(zhǔn)部門是3列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的3進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有下列藥品屬于按劣藥處理的是4對于療效不確定不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)4下列藥品中屬于按假藥論處的是4直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項，保障人體健康、安全4醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度?！敬鸢浮浚篋 【解析】：本題考點是：國家基本藥物的遴選原則。本題出自藥事管理相關(guān)知識。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件之一是具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)?！敬鸢浮浚篋 【解析】：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：監(jiān)督藥品購銷中的不正之風(fēng)并對其進行行政處罰的部門是工商行政管理部門?！敬鸢浮浚篍 【解析】：根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所具備條件的規(guī)定，即可選出答案?！敬鸢浮浚築 【解析】：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定適用范圍的內(nèi)容，即可選出答案?！敬鸢浮浚篈 【解析】：
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1